QCM : Expression des gènes et mutations (11 questions)

Question 1

1. Quelles sont les deux étapes de l’expression moléculaire d’un gène qui aboutissent à un produit fonctionnel ?

La transcription puis la traduction

La traduction puis la transcription

La transcription puis la réplication

La réplication puis la traduction

Explication

L’expression moléculaire du gène transmet l’information génétique en produit fonctionnel par transcription, puis traduction. La transcription seule omet la seconde étape, l’ordre inversé confond leur succession et la réplication ne remplace pas la traduction.

Answer

La transcription puis la traduction

Question 2

2. Un ARN néosynthétisé contient la séquence 5′-AUGC-3′. Quelle séquence correspond au brin codant d’ADN associé ?

5′-ATGC-3′

5′-TACG-3′

3′-TACG-5′

3′-ATGC-5′

Explication

Le brin codant a la même séquence que l’ARN, en remplaçant l’uracile par la thymine; il s’agit donc de 5′-ATGC-3′. 3′-TACG-5′ correspond au brin matrice, tandis que les autres propositions inversent l’orientation ou ne respectent pas la complémentarité attendue.

Answer

5′-ATGC-3′

Question 3

3. Lors d’une expérience, une ARN polymérase ADN-dépendante commence à synthétiser de l’ARN sur une matrice d’ADN sans qu’aucun fragment d’acide nucléique préexistant soit fourni. Quelle propriété permet cette synthèse ?

Elle initie la synthèse sans amorce

Elle prolonge une amorce d’ARN préexistante

Elle copie l’ARN pour produire un brin d’ADN

Elle prolonge une amorce d’ADN préexistante

Explication

L’ARN polymérase ADN-dépendante peut initier la synthèse d’ARN sans amorce. Les réponses faisant intervenir une amorce lui attribuent une exigence absente, et la copie d’ARN en ADN décrit une autre activité enzymatique.

Answer

Elle initie la synthèse sans amorce

Question 4

4. Dans une cellule eucaryote, une perturbation bloque spécifiquement la production des ARN de transfert. Quelle ARN polymérase est directement concernée ?

L’ARN polymérase III

L’ARN polymérase I

L’ARN polymérase II

L’ARN polymérase ADN-dépendante procaryote

Explication

Chez les eucaryotes, l’ARN polymérase III synthétise les ARN de transfert. La polymérase I produit les ARN ribosomiques, la polymérase II les ARN messagers, et la dernière proposition renvoie à une enzyme procaryote plutôt qu’à cette répartition eucaryote.

Answer

L’ARN polymérase III

Question 5

5. Que désigne l’épissage alternatif tissu-dépendant d’un ARN pré-messager ?

L’ajout d’une coiffe et d’une queue poly-A à des extrémités opposées de l’ARN messager

La sélection différente d’exons selon les tissus, permettant de produire plusieurs ARN messagers à partir d’un même gène

La conversion d’un ARN messager mature en plusieurs protéines par modification de sa séquence codante

L’élimination des introns suivie de la soudure des exons dans leur ordre d’origine

Explication

L’épissage alternatif tissu-dépendant fait varier l’inclusion des exons selon le tissu et peut ainsi produire plusieurs ARN messagers et protéines à partir d’un même gène. L’élimination des introns et la soudure des exons décrivent l’excision-épissage, mais ne précisent pas cette sélection variable selon les tissus.

Answer

La sélection différente d’exons selon les tissus, permettant de produire plusieurs ARN messagers à partir d’un même gène

Question 6

6. Dans l’opéron lactose, quel effet la présence de lactose a-t-elle sur le répresseur et la transcription des gènes de structure ?

Elle dégrade le promoteur et déclenche la transcription des gènes de structure.

Elle renforce la fixation du répresseur à l’opérateur et empêche la transcription.

Elle active un facteur général qui remplace le répresseur sur l’opérateur.

Elle forme un complexe inducteur-répresseur qui libère l’opérateur et permet la transcription.

Explication

En présence de lactose, le complexe inducteur-répresseur libère l’opérateur, ce qui permet la transcription des enzymes du métabolisme du lactose. À l’inverse, le répresseur bloque l’opérateur en absence de lactose.

Answer

Elle forme un complexe inducteur-répresseur qui libère l’opérateur et permet la transcription.

Question 7

7. Quel est le rôle de l’ARN de transfert pendant la traduction ?

Assembler les sous-unités ribosomiques en reconnaissant les séquences de l’ARN messager

Apporter un acide aminé spécifique au ribosome grâce à la reconnaissance du codon par son anticodon

Fournir une matrice d’ARN pour déterminer l’ordre des nucléotides du polypeptide

Reconnaître les codons STOP et catalyser la libération de la chaîne polypeptidique

Explication

L’ARN de transfert est une molécule adaptatrice qui porte un acide aminé spécifique et dont l’anticodon est complémentaire du codon de l’ARN messager. Les codons STOP signalent la fin de la traduction, mais leur reconnaissance et la libération de la chaîne ne constituent pas le rôle de l’ARN de transfert.

Answer

Apporter un acide aminé spécifique au ribosome grâce à la reconnaissance du codon par son anticodon

Question 8

8. Lorsqu’une insertion de nucléotides dans une séquence codante n’est pas un multiple de trois, quelle conséquence produit-elle généralement sur la lecture de la séquence ?

Elle laisse le cadre de lecture intact en ajoutant un acide aminé.

Elle remplace un acide aminé sans modifier les codons suivants.

Elle décale le cadre de lecture des codons en aval de l’insertion.

Elle crée un codon STOP au site d’insertion sans modifier la suite.

Explication

Un nombre de nucléotides insérés qui n’est pas un multiple de trois décale le cadre de lecture et modifie l’interprétation des codons en aval. Un remplacement d’acide aminé sans changement du cadre correspond plutôt à une mutation faux-sens.

Answer

Elle décale le cadre de lecture des codons en aval de l’insertion.

Question 9

9. Quelle différence fonctionnelle distingue une mutation activatrice d’un proto-oncogène d’une mutation inactivatrice d’un gène suppresseur de tumeur ?

La première bloque l’apoptose, tandis que la seconde stimule directement la division cellulaire.

La première touche les gamètes, tandis que la seconde reste limitée aux tissus de l’individu. contextes

La première stimule la prolifération, tandis que la seconde supprime un frein au cycle ou à l’apoptose.

La première réduit la prolifération, tandis que la seconde renforce l’arrêt du cycle cellulaire.

Explication

Une mutation gain de fonction transforme un proto-oncogène en oncogène qui favorise la prolifération, alors qu’une mutation perte de fonction d’un gène suppresseur enlève un contrôle négatif de la division. Le blocage de l’apoptose peut contribuer à la perte de contrôle, mais ce n’est pas l’effet de la mutation activatrice du proto-oncogène décrit ici.

Answer

La première stimule la prolifération, tandis que la seconde supprime un frein au cycle ou à l’apoptose.

Question 10

10. Quels chercheurs ont mis en évidence l’ARN messager en 1961 ?

Meselson et Stahl

Watson et Crick

Nirenberg et Matthaei

Jacob et Monod

Explication

Jacob et Monod sont crédités de la mise en évidence de l’ARN messager en 1961. Watson et Crick sont associés à la structure en double hélice de l’ADN, et non à cette découverte.

Answer

Jacob et Monod

Question 11

11. Quelle conséquence peut provoquer la formation d’une épingle à cheveux dans l’ARN lors de la terminaison de la transcription ?

Elle ajoute une coiffe à l’ARN et stabilise le transcrit.

Elle dissocie l’ARN de l’enzyme et libère le transcrit.

Elle ouvre davantage l’ADN et prolonge l’élongation.

Elle recrute le facteur sigma et relance l’initiation.

Explication

L’épingle à cheveux peut provoquer mécaniquement la dissociation de l’ARN et de l’ARN polymérase, ce qui libère le transcrit. Le facteur sigma intervient dans la fixation de l’enzyme au promoteur chez les procaryotes, et non dans cette terminaison.

Answer

Elle dissocie l’ARN de l’enzyme et libère le transcrit.

QCM : Expression des gènes et mutations (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelles sont les deux étapes de l’expression moléculaire d’un gène qui aboutissent à un produit fonctionnel ?

2. Un ARN néosynthétisé contient la séquence 5′-AUGC-3′. Quelle séquence correspond au brin codant d’ADN associé ?

3. Lors d’une expérience, une ARN polymérase ADN-dépendante commence à synthétiser de l’ARN sur une matrice d’ADN sans qu’aucun fragment d’acide nucléique préexistant soit fourni. Quelle propriété permet cette synthèse ?

4. Dans une cellule eucaryote, une perturbation bloque spécifiquement la production des ARN de transfert. Quelle ARN polymérase est directement concernée ?

5. Que désigne l’épissage alternatif tissu-dépendant d’un ARN pré-messager ?

6. Dans l’opéron lactose, quel effet la présence de lactose a-t-elle sur le répresseur et la transcription des gènes de structure ?

7. Quel est le rôle de l’ARN de transfert pendant la traduction ?

8. Lorsqu’une insertion de nucléotides dans une séquence codante n’est pas un multiple de trois, quelle conséquence produit-elle généralement sur la lecture de la séquence ?

9. Quelle différence fonctionnelle distingue une mutation activatrice d’un proto-oncogène d’une mutation inactivatrice d’un gène suppresseur de tumeur ?

10. Quels chercheurs ont mis en évidence l’ARN messager en 1961 ?

11. Quelle conséquence peut provoquer la formation d’une épingle à cheveux dans l’ARN lors de la terminaison de la transcription ?

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