La séquence des acides aminés qui composent sa chaîne
Explication
La structure primaire correspond à l’ordre des acides aminés dans la chaîne. Le repliement local du squelette décrit plutôt la structure secondaire.
De la structure tertiaire
Explication
La structure tertiaire est le repliement tridimensionnel d’une chaîne, auquel contribuent les interactions entre chaînes latérales. La structure quaternaire concerne l’assemblage de plusieurs chaînes.
Sa structure quaternaire
Explication
La structure quaternaire caractérise une protéine constituée de plusieurs chaînes d’acides aminés. Un repliement tridimensionnel d’une seule chaîne relève de la structure tertiaire.
Sa fonction peut être modifiée, car elle dépend de son repliement
Explication
La séquence détermine le repliement tridimensionnel, lequel conditionne la fonction de la protéine. Le nombre de chaînes caractérise plutôt la structure quaternaire et ne remplace pas ce lien entre séquence et repliement.
Une unité d’information qui gouverne la synthèse d’une protéine par la cellule
Explication
Un gène est une unité d’information qui gouverne la synthèse d’une protéine par la cellule. L’enzyme qui synthétise l’ARN est l’ARN polymérase, et non le gène.
L’ADN comporte deux chaînes et l’ARN un seul brin
Explication
L’ADN est constitué de deux chaînes, tandis que l’ARN comporte un seul brin. L’inversion de ces caractéristiques confond les structures des deux molécules.
L’uracile
Explication
L’ADN contient de la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à sa place. La guanine, la cytosine et l’adénine se trouvent dans les deux molécules.
L’ARN polymérase synthétise un ARN complémentaire d’un brin matrice d’ADN
Explication
La transcription produit un ARN à partir d’un brin matrice d’ADN, grâce à l’ARN polymérase et à la complémentarité des nucléotides. La synthèse d’ADN à partir d’un brin d’ARN ne décrit pas ce processus.
Un changement dans la séquence de l’ADN
Explication
Une mutation est une modification de la séquence d’ADN. Une variation de l’expression d’un gène peut changer la quantité de protéine produite sans constituer, à elle seule, une mutation.
Substitution, délétion et insertion d’une paire de nucléotides
Explication
Les trois types présentés sont la substitution, la délétion et l’insertion d’une paire de nucléotides. La formation d’un codon stop décrit plutôt une conséquence possible d’une mutation non-sens.
D’une mutation non-sens
Explication
Une mutation non-sens entraîne la formation d’un codon stop. Une mutation faux sens change l’acide aminé codé, tandis qu’une mutation silencieuse ne le modifie pas.
Son expression peut varier sous l’influence du temps, de signaux chimiques et de l’environnement
Explication
L’expression varie selon les cellules et les étapes de la vie et peut être influencée par le temps, des signaux chimiques et l’environnement, notamment l’altitude. Une variation d’expression ne signifie pas nécessairement que la séquence d’ADN a changé.
Les introns sont éliminés, tandis que les exons sont conservés et assemblés.
Explication
La maturation élimine les introns et assemble les exons conservés pour former l’ARN messager. L’idée d’éliminer les exons inverse le devenir des deux types de séquences.
Il permet à un même ARN pré-messager de produire plusieurs ARN messagers, puis plusieurs protéines.
Explication
L’épissage alternatif peut générer plusieurs ARN messagers à partir d’un même ARN pré-messager, ce qui permet de produire plusieurs protéines. L’ARN messager reste un intermédiaire dans ce processus et n’est pas contourné.
Une séquence de nucléotides de l’ARN messager associée à un acide aminé ou à un signal stop.
Explication
Un codon est une séquence de nucléotides de l’ARN messager qui porte une signification dans le code génétique, par exemple un acide aminé ou un signal stop. Une séquence d’ADN n’est pas la définition du codon visé ici.
Chaque codon a une seule signification, mais plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé.
Explication
Le code est non ambigu parce qu’un codon possède une seule signification, et dégénéré parce que plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé. L’association d’un seul codon à chaque acide aminé ne rendrait pas compte de la dégénérescence.
Il signale l’arrêt de la traduction sans correspondre à un acide aminé.
Explication
Un codon stop constitue un signal d’arrêt et ne correspond à aucun acide aminé. Un codon qui spécifie un acide aminé contribue, au contraire, à l’assemblage de la chaîne protéique.
Dans l’ordre indiqué par les codons de l’ARN messager, selon le code génétique.
Explication
La traduction assemble les acides aminés dans l’ordre dicté par les codons de l’ARN messager, en s’appuyant sur le code génétique. L’ordre n’est pas inversé par rapport aux codons.
Transcription de l’ADN en ARN pré-messager, maturation en ARN messager, puis traduction en protéine.
Explication
L’expression suit la transcription de l’ADN en ARN pré-messager, sa maturation en ARN messager, puis la traduction de celui-ci en protéine. La maturation concerne l’ARN pré-messager et non l’ADN.
L’ensemble des produits de l’ADN, notamment les ARN et les protéines, visibles à différentes échelles de l’organisme.
Explication
Le phénotype résulte de l’ensemble des produits de l’ADN, notamment les ARN et les protéines présents dans la cellule, et se manifeste à différentes échelles. Le réduire aux seules protéines écarte d’autres produits de l’ADN mentionnés dans sa définition.
Une fonction acide COOH, une fonction amine NH2 et une chaîne latérale déterminant ses propriétés
Explication
Un acide aminé possède une fonction acide COOH, une fonction amine NH2 et une chaîne latérale qui contribue à ses propriétés. Le groupement phosphate et la base azotée caractérisent plutôt un nucléotide d’ADN.
La nature de leur radical R
Explication
Les 20 acides aminés se distinguent par leur radical R. Leurs fonctions acide et amine font partie de la structure générale commune plutôt que de définir leurs différences.
Huit doivent être apportés par l’alimentation
Explication
Chez l’être humain, huit acides aminés sont indispensables et doivent être apportés par l’alimentation. Le nombre vingt désigne les acides aminés nécessaires à la fabrication des protéines, et non ceux qui doivent tous être apportés par le régime.
Une protéine est une macromolécule composée d’acides aminés, tandis qu’un acide aminé est une molécule élémentaire de cette composition
Explication
Les acides aminés sont les molécules élémentaires qui constituent les protéines, lesquelles sont des macromolécules. L’idée qu’un acide aminé serait une macromolécule inverse les niveaux d’organisation.
Un désoxyribose, un groupement phosphate et une base azotée
Explication
Un nucléotide d’ADN associe un sucre appelé désoxyribose, un groupement phosphate et une base azotée. Le ribose est un autre sucre, et la chaîne latérale appartient à la structure générale d’un acide aminé.
Deux chaînes forment une double hélice, et l’ordre des nucléotides définit la séquence de chaque brin
Explication
L’ADN comprend deux chaînes de nucléotides en double hélice, et leur ordre détermine la séquence de chaque brin. Une seule chaîne ne correspond pas à cette organisation à deux brins.
L’adénine avec la thymine, et la guanine avec la cytosine
Explication
Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine. Associer l’adénine à la cytosine confond les deux paires de bases.
Ce sont des allèles qui occupent le même locus
Explication
Des versions différentes d’un même gène sont des allèles, et les allèles correspondants occupent le même locus sur des chromosomes homologues. Le locus désigne l’emplacement du gène, et non une version de celui-ci.
Le glutamate devient ornithine, puis citrulline, puis arginine, sous l’action des enzymes 1, 2 et 3 respectivement
Explication
La voie progresse du glutamate à l’ornithine, puis à la citrulline et enfin à l’arginine, chaque étape étant catalysée successivement par les enzymes 1, 2 et 3. Inverser l’ordre de l’ornithine et de la citrulline modifie la succession des intermédiaires.
Des mutations empêchant certaines souches de synthétiser l’arginine en milieu minimum
Explication
L’exposition aux UV provoque des mutations, et certaines souches mutées ne peuvent plus synthétiser l’arginine en milieu minimum. Le résultat décrit des souches particulières, et non une incapacité observée chez toutes les souches.
Elle peut empêcher une étape de la voie métabolique, bloquant ainsi la synthèse en aval
Explication
Une mutation peut altérer une enzyme et empêcher l’étape qu’elle catalyse, ce qui peut interrompre la voie et la synthèse du produit final. Une accélération de toutes les étapes n’explique pas le blocage associé à une enzyme non fonctionnelle.
$$6{,}4 \times 10^9$$ paires de nucléotides
Explication
L’ensemble des chromosomes humains contient environ paires de nucléotides. La valeur correspond au chromosome 8, et non à l’ensemble des chromosomes.
$$0{,}34$$ nm
Explication
Deux paires de nucléotides successives sont séparées par une distance de nm. La valeur nm est dix fois plus grande que cet espacement.
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Que désigne la structure primaire d’une protéine ?
La séquence de sa chaîne d’acides aminés.
Que désigne la structure tertiaire d’une protéine ?
Son repliement tridimensionnel.
Quelles interactions provoquent la structure tertiaire d’une protéine ?
Les interactions de ses chaînes latérales.
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