QCM : Expression du patrimoine génétique (21 questions)

Explication

Le code est redondant parce que plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé, et univoque parce que chaque codon a un sens unique. L’universalité concerne sa présence chez les êtres vivants, tandis que la spécificité ne désigne pas ici l’une des propriétés décrites.

Explication

Le code génétique est le système qui associe les codons de l’ARN messager aux acides aminés. La traduction est le processus de synthèse, la séquence d’acides aminés est le produit obtenu et le ribosome est la structure qui lit l’ARN messager.

Explication

Le ribosome lit successivement les codons, ajoute l’acide aminé correspondant à la protéine en croissance, puis avance d’un codon jusqu’au codon STOP, où la protéine complète est libérée. Lire chaque nucléotide séparément confond nucléotide et codon, assembler avant la lecture inverse le processus, et enlever les acides aminés contredit leur ajout à la chaîne.

Explication

Le phénotype résulte de l’ensemble des produits de l’ADN présents dans la cellule, notamment les protéines et les ARN. Ne considérer que les protéines ou que les ARN omet une catégorie de produits, et l’ADN lui-même n’est pas l’ensemble des produits visés.

Explication

Un codon est constitué de trois nucléotides consécutifs de l’ARN messager. Un acide aminé est un constituant de la protéine, un exon est une région conservée lors de l’épissage et un ribosome participe à la traduction.

Explication

L’ARN contient l’adénine, l’uracile, la cytosine et la guanine ; l’ADN comporte la thymine à la place de l’uracile. Confondre U avec T, modifier une autre base ou attribuer U à l’ADN conduit à une identification erronée.

Explication

Une séquence d’ADN correspond à un brin formé d’une succession de désoxyribonucléotides. Une double hélice entière n’est pas la séquence décrite, et les acides aminés et monosaccharides ne sont pas les constituants de l’ADN.

Explication

La transcription synthétise un brin d’ARN à partir d’un seul des deux brins d’ADN, qui sert de modèle. La réplication concerne la production d’ADN, tandis que les deux autres réponses inversent ou déplacent le rôle du modèle.

Explication

L’épissage élimine certains fragments de l’ARN pré-messager, les introns, et conserve les exons. Inverser ces rôles ou confondre l’épissage avec la transcription ne décrit pas cette maturation.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles possédés par un individu. Le phénotype correspond aux caractères observables, le protéome aux protéines et le génome à l’ensemble de l’information génétique.

Explication

Les protéines sont des séquences d’acides aminés et comprennent 20 types d’acides aminés différents. Les nucléotides, dont l’ADN comporte quatre types, sont les constituants des acides nucléiques et non des protéines.

Explication

Le phénotype regroupe les caractères observables d’un individu à différentes échelles. Le génotype désigne les allèles, le protéome les protéines, et le patrimoine génétique renvoie aux informations génétiques.

Explication

La transgenèse consiste à introduire un fragment d’ADN dans les cellules d’un organisme, ce qui peut permettre la production de nouvelles protéines. L’ajout direct de protéines, la destruction d’ADN et l’introduction d’ARN ne définissent pas cette démarche.

Explication

Les expériences de transgenèse montrent que la modification de l’ADN peut modifier à la fois les protéines produites et le fonctionnement des cellules. L’inversion de la causalité, la séparation de ces effets ou un simple changement de localisation ne rendent pas compte de ce résultat.

Explication

L’ARN polymérase applique les correspondances T–A, A–U, C–G et G–C : le brin $3'\text{-TACG-}5'$ donne donc $5'\text{-AUGC-}3'$. La thymine ne remplace pas l’uracile dans l’ARN, et les réponses qui recopient ou inversent la séquence ne respectent pas la complémentarité.

Explication

Comme l’ADN est dans le noyau alors que les protéines sont principalement dans le cytoplasme, un intermédiaire est nécessaire pour transférer l’information génétique. Le déplacement inverse des protéines, leur localisation nucléaire et la réplication cytoplasmique ne répondent pas à cette nécessité.

Explication

Les facteurs externes peuvent agir sur l’ADN par des mutations et réguler l’expression en intensifiant ou en inhibant la transcription de certains gènes. Les facteurs internes constituent une autre catégorie, l’intensification de la traduction ne décrit pas la baisse de transcription du cas, et l’action sur les protéines ou l’épissage ne correspond pas aux mécanismes mentionnés.

Explication

François Jacob et Jacques Monod proposent en 1960 l’existence d’un intermédiaire à brève durée de vie qu’ils nomment ARN messager. Jean Brachet est associé à l’observation d’un cytoplasme riche en ARN, tandis que les autres chercheurs cités ont participé à des confirmations expérimentales.

Explication

Le génotype s’exprime sous forme de protéines, qui contribuent à la structure et au fonctionnement des cellules et peuvent ainsi participer au phénotype. L’inversion du lien place les protéines en amont de l’ADN, tandis que les autres erreurs écartent à tort l’expression protéique ou inversent la causalité.

Explication

Les facteurs internes peuvent agir sur la condensation ou la méthylation de l’ADN et sur l’épissage alternatif des ARNm. Les mutations sont présentées comme un effet possible de facteurs externes, tandis que la traduction concerne un autre mécanisme d’expression; les protéines et ARN sont des produits de l’ADN.

Explication

Selon les conditions ou les besoins cellulaires, la maturation d’un même ARN pré-messager peut varier et produire des ARNm différents, puis des protéines différentes. La maturation porte sur l’ARN, et l’énoncé ne suppose ni une modification de l’ADN ni deux transcriptions distinctes.