QCM : Réplication de l’ADN et mitose (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans une expérience, on classe trois échantillons d’ADN selon les isotopes incorporés et leur densité ; quelles associations sont exactes ?

Les isotopes 15N et 14N ne permettent pas de distinguer les densités des molécules d’ADN.
Un ADN composé de deux brins ayant incorporé du 14N est classé lourd, de forte densité.
Un ADN incorporant du 15N et du 14N est classé comme hybride, de densité intermédiaire.
À la génération 0, l’ADN bactérien léger se trouve au fond du tube grâce au 15N.
Un ADN contenant uniquement du 15N est classé lourd et présente une forte densité.

Un ADN incorporant du 15N et du 14N est classé comme hybride, de densité intermédiaire. · Un ADN contenant uniquement du 15N est classé lourd et présente une forte densité.

Explication

L’ADN contenant les deux isotopes est hybride et de densité intermédiaire ; celui qui contient uniquement du 15N est lourd et de forte densité. L’ADN contenant uniquement du 14N est léger, et les isotopes permettent de distinguer les densités ; à la génération 0, l’ADN bactérien est lourd au fond du tube.

2. Que caractérise le modèle conservatif de réplication de l’ADN ?

Les deux brins parentaux restent associés, tandis qu’une nouvelle molécule est formée de deux brins nouvellement synthétisés.
Les deux brins parentaux se séparent et chacun est associé à un brin parental provenant d’une autre molécule.
Chaque molécule fille conserve un brin parental associé à un brin nouvellement synthétisé.
Chaque molécule fille contient un mélange de fragments parentaux et de fragments nouvellement synthétisés.

Les deux brins parentaux restent associés, tandis qu’une nouvelle molécule est formée de deux brins nouvellement synthétisés.

Explication

Dans le modèle conservatif, la molécule parentale demeure intacte et sert à produire une molécule entièrement nouvelle. Le modèle semi-conservatif, qui constitue le distracteur le plus proche, répartit plutôt un brin parental dans chacune des molécules filles.

3. Au niveau d’une fourche de réplication, comment l’ADN polymérase sélectionne-t-elle les nucléotides à incorporer au nouveau brin ?

Elle les apparie aux nucléotides du brin parental selon la complémentarité A-T et G-C.
Elle les incorpore en reproduisant directement la séquence d’un autre brin nouvellement synthétisé.
Elle les ajoute sans tenir compte de la séquence du brin parental, puis corrige les erreurs ensuite.
Elle les apparie aux nucléotides du brin parental selon la complémentarité A-G et T-C.

Elle les apparie aux nucléotides du brin parental selon la complémentarité A-T et G-C.

Explication

La polymérase associe les nucléotides libres aux bases du brin parental en respectant les paires complémentaires A-T et G-C. L’appariement A-G et T-C ne correspond pas aux règles de complémentarité décrites pour la réplication.

4. Quel rôle joue la phase S dans le cycle cellulaire ?

Elle assure la croissance cellulaire avant la duplication des chromosomes.
Elle permet la synthèse de l’ADN et la duplication des chromosomes.
Elle répartit les chromosomes dupliqués entre les cellules filles.
Elle provoque la condensation des chromosomes avant leur séparation.

Elle permet la synthèse de l’ADN et la duplication des chromosomes.

Explication

La phase S est la période de l’interphase pendant laquelle l’ADN est synthétisé et les chromosomes sont dupliqués. La croissance cellulaire est associée aux phases G1 et G2, plutôt qu’à la phase S.

5. À quel moment du cycle cellulaire les deux cellules issues d’une mitose possèdent-elles la même information génétique que la cellule initiale ?

Pendant la phase S, avant la séparation des chromosomes en mitose
Après la réplication fidèle de l’ADN et la mitose conforme qui la suit
Avant la réplication de l’ADN, lors de la croissance cellulaire en G1
Après une succession de mitoses qui forme un ensemble de cellules

Après la réplication fidèle de l’ADN et la mitose conforme qui la suit

Explication

La réplication fidèle suivie d’une mitose conforme permet aux deux cellules filles d’hériter de la même information génétique que la cellule initiale. La phase S duplique l’ADN, mais la séparation en deux cellules a lieu lors de la mitose.

6. En quoi la PCR se distingue-t-elle de la réplication cellulaire de l’ADN quant à leur objectif immédiat ?

La PCR produit des protéines à partir de l’ADN, tandis que la réplication synthétise des amorces.
La PCR amplifie un fragment d’ADN ciblé à partir d’une faible quantité, tandis que la réplication copie l’ADN dans la cellule.
La PCR répare les mutations de l’ADN, tandis que la réplication élimine les brins endommagés.
La PCR sépare les chromosomes homologues, tandis que la réplication répartit l’ADN dans les cellules filles.

La PCR amplifie un fragment d’ADN ciblé à partir d’une faible quantité, tandis que la réplication copie l’ADN dans la cellule.

Explication

La PCR vise à multiplier l’ADN d’intérêt afin de permettre son analyse ou son utilisation, même à partir d’une faible quantité initiale. La réplication cellulaire copie l’ADN dans le cadre des mécanismes de la cellule, plutôt que de cibler un fragment pour l’amplifier en vue d’une analyse.

7. Pourquoi les polymérases de Thermus aquaticus et de Pyrococcus furiosus conviennent-elles à l’étape d’élongation d’une PCR réalisée à 72 °C ?

Elles restent actives dans cette plage de température, contrairement à celle de Bacillus caldotenax.
Elles deviennent actives à 72 °C après avoir été inactivées pendant la dénaturation.
Elles empêchent la séparation des brins d’ADN lorsque la température augmente.
Elles abaissent la température d’élongation et favorisent l’hybridation des amorces.

Elles restent actives dans cette plage de température, contrairement à celle de Bacillus caldotenax.

Explication

Ces enzymes restent actives entre 75 et 100 °C et peuvent donc assurer l’élongation à 72 °C. La polymérase de Bacillus caldotenax est un distracteur plausible, mais elle devient inactive à partir de 65 °C.

8. Après une réplication en milieu radioactif, puis une nouvelle réplication en milieu non radioactif, que faut-il observer pour repérer les chromatides ayant conservé un brin marqué ?

Une chromatide portant deux brins radioactifs et l’autre un brin non radioactif.
Aucune chromatide radioactive, car le milieu non radioactif efface le marquage antérieur.
Deux chromatides radioactives par chromosome, chacune conservant un brin marqué.
Une seule chromatide radioactive par chromosome, l’autre ayant deux brins non radioactifs.

Une seule chromatide radioactive par chromosome, l’autre ayant deux brins non radioactifs.

Explication

La réplication semi-conservative conserve le brin parental marqué dans une seule des deux molécules d’ADN nouvellement formées, tandis que l’autre est constituée de brins non radioactifs. L’autre chromatide ne devient pas radioactive : le changement de milieu ne marque pas de nouveau les brins synthétisés.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Réplication de l’ADN et mitose.

Que conserve chaque molécule fille dans le modèle semi-conservatif de réplication de l’ADN ?

Un brin parental et un brin nouveau.

À la génération 1, quelle composition d’ADN se trouve au milieu du tube ?

Seul l’ADN hybride.

Comment les brins parentaux sont-ils répartis dans le modèle dispersif de réplication de l’ADN ?

Ils sont mélangés à des fragments nouvellement synthétisés dans chaque molécule fille.

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