QCM : Expression du patrimoine génétique — 19 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle comparaison entre l’ADN et l’ARN messager est correcte ?

L’ADN possède une chaîne et les bases A, U, C, G, tandis que l’ARN possède deux chaînes et les bases A, T, C, G
L’ADN et l’ARN possèdent une chaîne et utilisent tous deux l’uracile à la place de la thymine
L’ADN possède deux chaînes et les bases A, T, C, G, tandis que l’ARN possède une chaîne et les bases A, U, C, G
L’ADN et l’ARN possèdent deux chaînes et utilisent tous deux la thymine à la place de l’uracile

L’ADN possède deux chaînes et les bases A, T, C, G, tandis que l’ARN possède une chaîne et les bases A, U, C, G

Explication

L’ADN est une molécule à deux chaînes contenant la thymine, tandis que l’ARN est une molécule à une chaîne contenant l’uracile. Les autres propositions inversent la structure ou les bases caractéristiques de ces deux molécules.

2. Dans quelle situation la traduction a-t-elle lieu ?

Une enzyme assemble des nucléotides d’ADN à partir d’une protéine dans le cytoplasme
Un ribosome synthétise une protéine à partir d’un ARNm dans le cytoplasme
Une ARN polymérase fabrique un ARNm à partir d’un brin d’ADN dans le noyau
Un ribosome copie les deux brins d’ADN pour former un ARN dans le noyau

Un ribosome synthétise une protéine à partir d’un ARNm dans le cytoplasme

Explication

La traduction utilise l’information portée par un ARNm pour synthétiser une protéine grâce aux ribosomes dans le cytoplasme. La fabrication de l’ARNm à partir de l’ADN correspond à la transcription.

3. Quelle définition décrit correctement le phénotype d’un être vivant ?

L’ensemble des caractères observables chez l’organisme, ses cellules et ses molécules
La séquence des nucléotides présente dans chacun des gènes de l’organisme
L’ensemble des protéines produites par les cellules de l’organisme
Les caractères visibles à l’échelle de l’organisme et de ses organes

L’ensemble des caractères observables chez l’organisme, ses cellules et ses molécules

Explication

Le phénotype regroupe les caractères observables à trois niveaux : organisme, cellule et molécules. Le phénotype moléculaire, en revanche, désigne plus précisément l’ensemble des protéines présentes dans une cellule.

4. Quels types de facteurs peuvent influencer l’expression des gènes ?

Des facteurs présents dans l’ADN et des facteurs produits exclusivement par les ribosomes
Des facteurs agissant dans le noyau et des facteurs limités à la maturation des protéines
Des facteurs internes à l’organisme et des facteurs externes liés aux conditions de l’environnement
Des facteurs héréditaires transmis par les parents et des facteurs causés par les codons stop

Des facteurs internes à l’organisme et des facteurs externes liés aux conditions de l’environnement

Explication

L’expression génétique peut être modulée par des facteurs internes à l’organisme ainsi que par des facteurs externes liés à l’environnement. Les codons stop interviennent dans l’arrêt de la traduction, mais ne constituent pas une catégorie générale de facteurs de régulation.

5. Lorsqu’une personne séjourne en altitude, quelle succession de phénomènes explique l’augmentation de sa capacité de transport du dioxygène ?

La pression en dioxygène reste stable, l’EPO bloque la production sanguine, puis les globules rouges diminuent
La pression en dioxygène baisse, l’EPO augmente transitoirement, puis le nombre de globules rouges s’accroît
La pression en dioxygène augmente, l’EPO diminue progressivement, puis l’hémoglobine se raréfie
La pression en dioxygène baisse, l’EPO reste constante, puis les globules rouges changent de forme

La pression en dioxygène baisse, l’EPO augmente transitoirement, puis le nombre de globules rouges s’accroît

Explication

La baisse de la pression en dioxygène stimule une hausse transitoire de l’EPO, ce qui augmente ensuite le nombre de globules rouges et la quantité d’hémoglobine. La confusion fréquente consiste à attribuer directement à l’altitude l’augmentation des globules rouges, alors que l’altitude agit d’abord par la diminution de la pression en dioxygène.

6. Lorsqu’une mutation modifie la séquence de nucléotides d’un gène, quelle conséquence moléculaire peut-elle entraîner ?

Une modification directe du nombre de cellules constituant l’organisme
Une transformation immédiate de toutes les protéines de la cellule
Une modification de la séquence d’acides aminés de la protéine produite
Une disparition automatique du gène dans le noyau de la cellule

Une modification de la séquence d’acides aminés de la protéine produite

Explication

La séquence de nucléotides d’un gène détermine la séquence d’acides aminés de la protéine produite, de sorte qu’une modification du gène peut modifier cette protéine. Elle n’entraîne pas directement une transformation de toutes les cellules ou protéines.

7. Par combien de nucléotides les allèles PAV et AVI diffèrent-ils, et où se situent ces différences ?

Trois nucléotides, situés aux positions 445, 785 et 886
Trois nucléotides, situés aux positions 445, 785 et 885
Quatre nucléotides, situés aux positions 445, 785, 886 et 887
Deux nucléotides, situés aux positions 445 et 886

Trois nucléotides, situés aux positions 445, 785 et 886

Explication

Les allèles PAV et AVI se distinguent par trois nucléotides localisés aux positions 445, 785 et 886. Les autres propositions modifient soit le nombre de différences, soit l’une des positions concernées.

8. Pourquoi une personne sensible au PTC ressent-elle une amertume lors du contact avec cette molécule ?

Ses cellules des papilles caliciformes possèdent un récepteur complémentaire du PTC
Ses cellules gustatives produisent davantage de PTC dans la cavité buccale
Ses papilles caliciformes ne possèdent aucun récepteur spécifique des molécules amères
Son récepteur AVI se fixe au PTC et déclenche une sensation amère

Ses cellules des papilles caliciformes possèdent un récepteur complémentaire du PTC

Explication

La sensibilité au PTC s’explique par la présence, dans les cellules des papilles caliciformes, d’un récepteur dont la forme est complémentaire de cette molécule. Le récepteur AVI ne fixe pas le PTC, ce qui explique l’absence d’amertume chez les personnes non sensibles.

9. Dans quelle succession les niveaux d’expression du phénotype s’organisent-ils ?

Phénotype moléculaire, puis phénotype de l’organisme, puis phénotype cellulaire
Phénotype de l’organisme, puis phénotype cellulaire, puis phénotype moléculaire
Phénotype cellulaire, puis phénotype moléculaire, puis phénotype de l’organisme
Phénotype moléculaire, puis phénotype cellulaire, puis phénotype de l’organisme

Phénotype moléculaire, puis phénotype cellulaire, puis phénotype de l’organisme

Explication

Les protéines du phénotype moléculaire déterminent les caractéristiques cellulaires, lesquelles contribuent ensuite aux caractères observables de l’organisme. Le phénotype de l’organisme correspond donc à l’échelle finale de cette succession.

10. Quelle est la conséquence de la rencontre d’un codon UAA, UAG ou UGA pendant la traduction ?

Le ribosome transforme le codon stop en une séquence d’ADN complémentaire
La traduction recommence au codon AUG sur le même ARN messager
Un acide aminé supplémentaire est incorporé et la traduction se poursuit
Aucun acide aminé n’est ajouté et la protéine nouvellement formée est libérée

Aucun acide aminé n’est ajouté et la protéine nouvellement formée est libérée

Explication

Les codons UAA, UAG et UGA ne codent aucun acide aminé et provoquent la libération de la protéine. Ils ne constituent donc pas des signaux d’ajout d’un acide aminé.

11. Pourquoi deux cellules possédant le même patrimoine génétique peuvent-elles présenter des phénotypes différents ?

Elles peuvent exprimer des ensembles différents de gènes et produire des protéines ou des ARN distincts
Elles expriment tous leurs gènes de manière identique, mais leurs ribosomes choisissent des codons différents
Elles possèdent nécessairement des patrimoines génétiques entièrement différents dès leur formation
Elles produisent les mêmes protéines, mais leurs molécules d’ADN changent de nature dans le cytoplasme

Elles peuvent exprimer des ensembles différents de gènes et produire des protéines ou des ARN distincts

Explication

Tous les gènes présents dans une cellule ne sont pas exprimés, et le phénotype dépend des protéines et des ARN effectivement produits. La présence d’un gène dans le patrimoine génétique ne signifie donc pas qu’il est exprimé dans chaque cellule.

12. Que devient l’ARN fabriqué dans le noyau après sa production ?

Il reste dans le noyau avec l’ADN et participe directement à la duplication des chromosomes
Il dégrade l’ADN nucléaire puis se transforme en protéine à l’intérieur du noyau
Il traverse les pores nucléaires pour rejoindre le cytoplasme, tandis que l’ADN reste dans le noyau
Il traverse la membrane cellulaire pour sortir de la cellule avant d’atteindre le cytoplasme

Il traverse les pores nucléaires pour rejoindre le cytoplasme, tandis que l’ADN reste dans le noyau

Explication

L’ARN produit dans le noyau migre vers le cytoplasme en passant par les pores nucléaires, alors que l’ADN reste dans le noyau. Il ne quitte donc pas la cellule et ne se transforme pas directement en protéine dans le noyau.

13. Que fait l’ARN polymérase lors de la transcription ?

Elle assemble les deux brins d’ADN pour former directement un ARN messager
Elle sépare les deux brins d’ADN et copie un seul brin en ARN pré-messager
Elle copie les deux brins d’ADN en deux ARN pré-messagers complémentaires
Elle sépare un seul brin d’ADN et transforme l’autre en protéine

Elle sépare les deux brins d’ADN et copie un seul brin en ARN pré-messager

Explication

L’ARN polymérase ouvre la double hélice puis utilise un seul brin comme matrice pour produire l’ARN pré-messager. La confusion fréquente consiste à croire que les deux brins séparés sont transcrits.

14. Quel mécanisme relie l’action de l’EPO à la production d’hémoglobine dans un globule rouge ?

L’EPO se fixe à l’hémoglobine et transforme le dioxygène en une nouvelle chaîne protéique β
L’EPO agit sur l’altitude environnante et modifie directement la séquence du gène de la chaîne β
L’EPO se fixe à un récepteur membranaire et permet l’expression du gène de la chaîne β de l’hémoglobine
L’EPO pénètre dans le noyau et remplace directement la chaîne β déjà formée de l’hémoglobine

L’EPO se fixe à un récepteur membranaire et permet l’expression du gène de la chaîne β de l’hémoglobine

Explication

L’EPO agit en se fixant sur un récepteur membranaire, ce qui permet l’expression du gène codant la chaîne β de l’hémoglobine. L’altitude constitue plutôt un facteur environnemental qui modifie indirectement la réponse en EPO, sans agir directement sur ce gène.

15. Quel enchaînement décrit correctement le début et la fin de la traduction ?

Elle commence avec une séquence non codante, ajoute des codons, puis s’arrête dans le noyau
Elle commence avec UAA, ajoute des protéines, puis s’arrête lorsque l’ARNm est exporté
Elle commence avec un codon stop, ajoute des nucléotides, puis s’arrête à AUG
Elle commence avec AUG, ajoute des acides aminés, puis s’arrête à un codon stop

Elle commence avec AUG, ajoute des acides aminés, puis s’arrête à un codon stop

Explication

Le codon initiateur AUG déclenche la traduction, puis les acides aminés sont ajoutés successivement jusqu’à la rencontre d’un codon stop. Un codon stop ne déclenche donc pas le processus, mais y met fin.

16. Quelle différence fonctionnelle distingue les récepteurs PAV et AVI face au PTC ?

Les deux récepteurs fixent le PTC, mais seul AVI transmet le signal amer
Le récepteur AVI fixe le PTC, tandis que le récepteur PAV ne le fixe pas
Le récepteur PAV fixe le PTC, tandis que le récepteur AVI ne le fixe pas
Aucun des deux récepteurs ne fixe le PTC, car leurs acides aminés diffèrent

Le récepteur PAV fixe le PTC, tandis que le récepteur AVI ne le fixe pas

Explication

Le PTC se fixe au récepteur PAV, alors qu’il ne se fixe pas au récepteur AVI ; cette différence est liée à trois acides aminés distincts. Le récepteur AVI n’est donc pas la forme fonctionnelle qui permet de détecter l’amertume du PTC.

17. Que comprend le phénotype moléculaire d’une cellule ?

L’ensemble des nucléotides formant les gènes de cette cellule
L’ensemble des protéines présentes dans cette cellule
L’ensemble des caractères visibles de l’organisme entier
L’ensemble des organites observables dans le cytoplasme

L’ensemble des protéines présentes dans cette cellule

Explication

Le phénotype moléculaire correspond à l’ensemble des protéines présentes dans une cellule. Les caractères de l’organisme relèvent d’un autre niveau d’expression du phénotype, tandis que les nucléotides décrivent l’ADN.

18. Lors de la transcription, quelles associations de bases sont correctes entre l’ADN matrice et l’ARN produit ?

C avec T, A avec U et T avec G
C avec G, A avec U et T avec A
C avec U, A avec G et T avec C
C avec A, A avec T et T avec G

C avec G, A avec U et T avec A

Explication

La complémentarité transcriptionnelle associe la cytosine à la guanine, l’adénine à l’uracile et la thymine à l’adénine. L’uracile remplace la thymine dans l’ARN, mais l’adénine de l’ADN s’apparie bien avec lui.

19. Quel changement caractérise la maturation de l’ARN pré-messager ?

Les séquences non codantes sont supprimées avant l’exportation de l’ARNm vers le cytoplasme
Les acides aminés sont ajoutés à l’ARN pré-messager avant son entrée dans le cytoplasme
Les deux brins d’ADN sont réunis avant la traduction de l’ARN dans le noyau
Les codons stop sont retirés afin que l’ARNm reste attaché au ribosome

Les séquences non codantes sont supprimées avant l’exportation de l’ARNm vers le cytoplasme

Explication

La maturation élimine les séquences non codantes et produit un ARNm pouvant être exporté vers le cytoplasme. L’ajout d’acides aminés appartient à la traduction, qui intervient après cette étape.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 45 flashcards sur Expression du patrimoine génétique.

Qu'est-ce que le phénotype ?

L'ensemble des caractères observables d'un être vivant.

Comment le phénotype moléculaire influence-t-il le phénotype cellulaire ?

Le phénotype moléculaire détermine le phénotype cellulaire.

Qu'est-ce que le phénotype moléculaire ?

L'ensemble des protéines présentes dans une cellule.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Expression du patrimoine génétique.

Voir la fiche →

Cours similaires

Examens préliminaires en optométrie

Datation absolue des roches

SVT

Longueur de l’ADN humain

Matière et cycle de l’eau

Chimie

Sécurité chimique au laboratoire

Réplication et divisions cellulaires

SVT

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM