QCM : Expression du patrimoine génétique — 25 questions

Explication

L’expression génétique regroupe les processus biochimiques utilisant l’information d’un gène pour produire une protéine donnée. Les caractéristiques observables relèvent du phénotype, tandis que les allèles constituent le génotype.

Explication

Le phénotype regroupe les caractéristiques observables d’un être vivant. Les allèles présents sur les chromosomes décrivent plutôt son génotype.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles présents sur les chromosomes d’un être vivant. Le phénotype correspond, lui, aux caractéristiques observables.

Explication

Les gènes contrôlent la formation des protéines, celles-ci influencent le fonctionnement cellulaire, et ce fonctionnement contribue au phénotype. Le phénotype est donc l’aboutissement de cette chaîne, et non sa cause initiale.

Explication

Un nucléotide associe un groupement phosphate, un sucre et une base azotée. Une chaîne d’acides aminés constitue une protéine et ne fait pas partie de la structure d’un nucléotide.

Explication

L’ADN est formé de deux chaînes et contient notamment la thymine, alors que l’ARN est formé d’une seule chaîne et contient l’uracile. La confusion fréquente consiste à attribuer l’uracile à l’ADN ou la thymine à l’ARN.

Explication

L’ARN messager est un intermédiaire qui transporte l’information génétique du noyau vers le cytoplasme, où elle sert à synthétiser une protéine. L’ADN demeure le support de stockage de cette information dans le noyau.

Explication

La transcription est la synthèse d’un ARN messager à partir de l’information portée par un gène d’ADN, dans le noyau. La production d’une protéine dans le cytoplasme correspond à la traduction.

Explication

L’ARN-polymérase se déplace de façon unidirectionnelle sur le brin transcrit, qui sert de matrice, et assemble les nucléotides de l’ARNm par complémentarité. Le brin non transcrit ne joue pas ce rôle de matrice.

Explication

La maturation regroupe les transformations qui convertissent l’ARN pré-messager en ARNm porteur de l’information nécessaire à la synthèse protéique. La traduction correspond plutôt à l’utilisation de l’ARNm par les ribosomes dans le cytoplasme.

Explication

Pendant la maturation, les introns sont éliminés et les exons sont assemblés afin de constituer l’ARNm mature. L’idée selon laquelle les introns seraient conservés inverse le rôle des deux types de séquences.

Explication

Selon le type cellulaire, la conservation de combinaisons différentes d’exons peut produire des ARNm distincts à partir d’un même gène. Les ribosomes ne modifient pas la séquence du gène et les introns ne deviennent pas directement des protéines.

Explication

Un codon est formé de trois nucléotides et correspond soit à un acide aminé, soit à un signal de terminaison. Un acide aminé est une molécule produite lors de la traduction, et non une séquence de nucléotides.

Explication

Le ribosome parcourt l’ARNm et assemble les acides aminés pour former une chaîne polypeptidique. L’ARN-polymérase intervient dans la transcription, tandis que le noyau et l’intron ne réalisent pas cet assemblage.

Explication

La traduction commence au codon initiateur AUG, puis le ribosome avance en établissant des liaisons peptidiques jusqu’à rencontrer un codon stop. Les autres propositions mélangent la traduction avec la maturation, la transcription ou la réplication.

Explication

Le code génétique est une règle de correspondance entre les codons et les acides aminés ou les signaux de terminaison. La succession des codons appartient à l’ARNm, tandis que le ribosome assure la lecture et que la maturation traite l’ARN pré-messager.

Explication

La production de la GFP de méduse par une souris montre que l’information portée par ce gène est interprétée de manière compatible dans une autre espèce. Les autres situations concernent la maturation ou le fonctionnement de la traduction, pas l’universalité du code génétique.

Explication

La redondance signifie que plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé, alors que la non-ambiguïté signifie qu’un codon donné possède une seule signification. La non-ambiguïté n’autorise donc pas un même codon à coder plusieurs acides aminés.

Explication

Ces trois mutations se distinguent par leur effet direct sur la séquence nucléotidique : remplacement, suppression ou ajout. La modification d’un acide aminé ou de la transcription constitue une conséquence possible, mais ne définit pas ces catégories.

Explication

UGA est un codon stop : la traduction s’arrête donc avant la fin et l’enzyme PAH produite est incomplète. La substitution CAA→CAG est celle qui conserve la glutamine, tandis qu’un décalage de lecture suppose une insertion ou une délétion appropriée.

Explication

Cette délétion transforme GAU en UAA, un codon stop, ce qui interrompt prématurément la traduction et produit une PAH incomplète. La transformation GGA→UGA correspond à une autre mutation, tandis que les deux autres changements concernent des substitutions.

Explication

Le code génétique est redondant : les codons CAA et CAG correspondent tous deux à la glutamine, donc la séquence et le fonctionnement de la protéine restent inchangés. Ces codons ne sont pas des signaux d’arrêt et la mutation est bien située dans une séquence codante.

Explication

La phénylcétonurie est une maladie génétique grave dans laquelle la phénylalanine s’accumule dans le sang à une concentration toxique et peut entraîner un retard mental irréversible. Les autres propositions inversent le métabolite accumulé ou attribuent à tort le problème à une PAH active.

Explication

La PAH active transforme normalement la phénylalanine en tyrosine dans le foie ; lorsqu’elle est inactive, cette conversion ne se fait plus correctement et la phénylalanine s’accumule. Les autres réponses inversent les molécules ou décrivent une réaction qui n’est pas catalysée par la PAH.

Explication

L’allèle normal code une PAH active de 452 acides aminés, alors que l’allèle muté 1 code une protéine incomplète de 271 acides aminés. La confusion principale consiste à inverser les longueurs associées aux deux allèles.