Fiche de révision : Force des acides et des bases

Plan du Cours

  1. Produit ionique de l’eau
  2. Acides et bases forts
  3. Acides et bases faibles
  4. Constante d’acidité et pKA
  5. Domaines de prédominance
  6. Applications acidobasiques

1. Produit ionique de l’eau

Notions clés & Définitions

  • Produit ionique de l’eau : Le produit ionique de l’eau est la constante d’équilibre de la réaction 2H2O(l)⇌H3O+(aq)+HO−(aq)2H_2O(l) \rightleftharpoons H_3O^+(aq)+HO^-(aq), avec Ke=[H3O+]eˊq[HO−]eˊq(c0)2=1,0×10−14K_e=\frac{[H_3O^+]_{éq}[HO^-]_{éq}}{(c^0)^2}=1{,}0\times10^{-14} à 25 °C.

★ À maîtriser

📐 Formule — À 25 °C, le pKe vérifie pKe=−log⁡Ke=14,0pK_e=-\log K_e=14{,}0.

Compléments

📌 Dans toute solution aqueuse, les concentrations en ions oxonium et en ions hydroxyde sont liées par le produit ionique de l’eau.

2. Acides et bases forts

Notions clés & Définitions

  • Acide fort : Un acide est dit fort lorsque la transformation entre l’acide et l’eau est totale, de sorte que le taux d’avancement vaut τ=1.
  • Base forte : Une base est dite forte lorsque la transformation entre la base et l’eau est totale, de sorte que le taux d’avancement vaut τ=1.

Points essentiels

📐 Formule — Pour un acide fort de concentration apportée CA, le pH vérifie pH=−log⁡(CAc0)pH=-\log\left(\frac{C_A}{c^0}\right).

📐 Formule — Pour une base forte de concentration apportée CB, le pH vérifie pH=14+log⁡(CBc0)pH=14+\log\left(\frac{C_B}{c^0}\right) à 25 °C.

Astuce mémo

Fort = transformation totale ; faible = transformation non totale.

3. Acides et bases faibles

Notions clés & Définitions

  • Acide faible : Un acide est dit faible lorsque la transformation entre l’acide et l’eau n’est pas totale et que le taux d’avancement vérifie τ<1.
  • Base faible : Une base est dite faible lorsque la transformation entre la base et l’eau n’est pas totale et que le taux d’avancement vérifie τ<1.

★ À maîtriser

  • Lors de la réaction d’un acide faible avec l’eau, un équilibre chimique s’établit avec présence simultanée des réactifs et des produits, et l’avancement final vérifie xeˊq<xmaxx_{éq}<x_{max}.

Compléments

📐 Formule — Pour un acide faible de concentration apportée CA, le taux d’avancement peut être calculé par τ=xeˊqxmax=c0×10−pHCA<1\tau=\frac{x_{éq}}{x_{max}}=\frac{c^0\times10^{-pH}}{C_A}<1.

Astuce mémo

xéq atteint l’équilibre, xmax correspond à la transformation totale.

4. Constante d’acidité et pKA

Notions clés & Définitions

  • Constante d’acidité : La constante d’acidité KA du couple AH/A− est la constante d’équilibre associée à AH+H2O(l)⇌A−+H3O+(aq)AH+H_2O(l)\rightleftharpoons A^-+H_3O^+(aq), soit KA=[A−]eˊq[H3O+]eˊq[AH]eˊqc0K_A=\frac{[A^-]_{éq}[H_3O^+]_{éq}}{[AH]_{éq}c^0}.

★ À maîtriser

📐 Formule — Le pKA est défini par pKA=−log⁡KApK_A=-\log K_A, ce qui équivaut à KA=10−pKAK_A=10^{-pK_A}.

📌 Plus le pKA est petit, plus l’acide est fort et plus l’équilibre est déplacé vers la droite ; plus le pKA est grand, plus la base conjuguée capte facilement un proton H+.

Compléments

  • Dans l’eau, les pKA des couples acide/base sont compris entre 0 et 14.

Astuce mémo

pKA diminue → équilibre déplacé vers la droite → acide plus fort.

5. Domaines de prédominance

Notions clés & Définitions

  • Diagramme de distribution : Un diagramme de distribution représente les pourcentages des espèces acide et base d’un même couple dans l’eau en fonction du pH.

Points essentiels

📐 Formule — À l’équilibre, l’équation de Henderson-Hasselbalch est pH=pKA+log⁡([A−]eˊq[AH]eˊq)pH=pK_A+\log\left(\frac{[A^-]_{éq}}{[AH]_{éq}}\right).

📌 Lorsque [A−]éq=[AH]éq, le pH est égal au pKA.

📌 Si [A−]éq<[AH]éq, alors pH<pKA et AH prédomine, tandis que si [A−]éq>[AH]éq, alors pH>pKA et A− prédomine.

Astuce mémo

pH < pKA : AH prédomine ; pH > pKA : A− prédomine.

6. Applications acidobasiques

Notions clés & Définitions

  • Indicateur coloré : Un indicateur coloré acidobasique est un couple IndH/Ind− dont les deux espèces conjuguées n’ont pas la même teinte.
  • Solution tampon : Une solution tampon est une solution dont le pH varie peu lors d’une dilution ou de l’ajout modéré d’une solution acide ou basique.
  • Acide α-aminé : Un acide α-aminé est une molécule qui porte une fonction amine −NH2 et une fonction acide carboxylique −COOH sur le même atome de carbone.

★ À maîtriser

  • Une molécule portant une fonction amine −NH2 est une base car elle peut capter un proton H+, tandis qu’une fonction acide carboxylique −COOH est un acide faible dans l’eau.

Compléments

  • Un acide α-aminé est amphotère et possède deux pKA correspondant aux couples H2N−CHR−COOH/H2N−CHR−COO− et H3N+−CHR−COOH/H2N−CHR−COOH, ce qui conduit à trois domaines de prédominance.

Tableaux de synthèse

Acides et bases forts ou faibles

NotionTransformation avec l’eauTaux d’avancementCritère de pH
Acide fortTotaleτ=1pH=−log(CA/c0)
Acide faibleNon totaleτ<1pH>−log(CA/c0)
Base forteTotaleτ=1pH=14+log(CB/c0)
Base faibleNon totaleτ<1Le pH dépend de l’équilibre

Teste tes connaissances

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1. À 25 °C, quelle expression décrit correctement le produit ionique de l’eau ?

2. Quelle relation permet de calculer le pKe de l’eau à 25 °C ?

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Qu'est-ce que le produit ionique de l'eau ?

La constante d'équilibre de la réaction 2H2O(l)⇌H3O+(aq)+HO−(aq)2H_2O(l) \rightleftharpoons H_3O^+(aq)+HO^-(aq).

Quelle est la valeur de KeK_e à 25 °C pour le produit ionique de l'eau ?

Ke=1,0×10−14K_e = 1,0 \times 10^{-14}.

Quelle est la formule du pKe à 25 °C ?

pKe=−log⁡Ke=14,0pK_e = -\log K_e = 14,0.

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