QCM : Gènes, protéines et caractères — 13 questions

Questions et réponses du QCM

1. À propos des bases azotées de l’ADN, quelles sont les propositions exactes ?

La cytosine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN.
La guanine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN.
L’adénine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN.
La thymine désigne la molécule complète constituée de nombreux nucléotides.
La thymine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN.

La cytosine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN. · La guanine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN. · L’adénine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN. · La thymine appartient aux quatre bases azotées de l’ADN.

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. La thymine est une base azotée, et non la molécule complète d’ADN ; celle-ci contient de nombreux nucléotides organisés en deux brins.

2. Concernant la transmission du message de l’insuline, quelles sont les propositions exactes ?

Le récepteur de l’insuline est l’hormone protéique sécrétée par le pancréas.
Le récepteur de l’insuline est une protéine membranaire de la cellule ciblée.
L’insuline porte le message, tandis que son récepteur le reçoit.
L’insuline est une hormone protéique sécrétée par le pancréas.
L’insuline transmet son message en se fixant à un récepteur spécifique.

Le récepteur de l’insuline est une protéine membranaire de la cellule ciblée. · L’insuline porte le message, tandis que son récepteur le reçoit. · L’insuline est une hormone protéique sécrétée par le pancréas. · L’insuline transmet son message en se fixant à un récepteur spécifique.

Explication

L’insuline est une hormone protéique sécrétée par le pancréas et porte le message hormonal. Elle se fixe au récepteur de l’insuline, qui est une protéine membranaire de la cellule ciblée et reçoit ce message.

3. Parmi les propositions suivantes concernant l’hérédité et l’expression des caractères, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Le génotype rassemble les allèles présents chez un individu.
Les caractères peuvent concerner la forme, l’organisation ou le fonctionnement.
Les cellules spécialisées possèdent des génotypes différents dans un même organisme.
Le phénotype rassemble les caractères observables d’un être vivant.
Tous les gènes sont actifs dans chaque cellule d’un organisme.

Le génotype rassemble les allèles présents chez un individu. · Les caractères peuvent concerner la forme, l’organisation ou le fonctionnement. · Le phénotype rassemble les caractères observables d’un être vivant.

Explication

Le phénotype désigne les caractères observables et le génotype l’ensemble des allèles. Les caractères peuvent être morphologiques, anatomiques ou physiologiques. Les cellules d’un organisme partagent le même génotype, mais n’expriment pas tous les mêmes gènes, ce qui permet leur spécialisation.

4. Concernant les polypeptides et les protéines, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Une protéine se définit par une chaîne polypeptidique comportant moins de 100 acides aminés.
Une protéine peut être constituée d’une chaîne polypeptidique de plus de 100 acides aminés.
Un polypeptide correspond à une chaîne de plus de 100 acides aminés selon le cours.
Un polypeptide est un assemblage d’acides aminés formant une chaîne de moins de 100 unités.
Une protéine peut résulter de l’association de plusieurs chaînes polypeptidiques.

Une protéine peut être constituée d’une chaîne polypeptidique de plus de 100 acides aminés. · Un polypeptide est un assemblage d’acides aminés formant une chaîne de moins de 100 unités. · Une protéine peut résulter de l’association de plusieurs chaînes polypeptidiques.

Explication

Selon le cours, un polypeptide est une chaîne de moins de 100 acides aminés. Une protéine peut comporter une chaîne polypeptidique de plus de 100 acides aminés ou plusieurs chaînes polypeptidiques ; elle ne se définit donc pas par une seule chaîne courte.

5. À propos de la catalyse et des voies du métabolisme, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La catalyse accélère une réaction chimique grâce à une substance non consommée.
L’anabolisme correspond à la construction de molécules.
Le catabolisme correspond à la destruction de molécules avec libération d’énergie.
Une substance catalytique est consommée au cours de la réaction accélérée.
Le catabolisme correspond à la construction de molécules avec stockage d’énergie.

La catalyse accélère une réaction chimique grâce à une substance non consommée. · L’anabolisme correspond à la construction de molécules. · Le catabolisme correspond à la destruction de molécules avec libération d’énergie.

Explication

La catalyse correspond à l’accélération d’une réaction chimique par une substance qui n’est pas consommée. Le catabolisme détruit des molécules en libérant de l’énergie, alors que l’anabolisme construit des molécules.

6. Un nucléotide d’ADN comprend :

Une base azotée parmi l’adénine, la thymine, la cytosine ou la guanine.
Un sucre associé à un groupement phosphate et une base azotée.
Une structure élémentaire participant à la constitution des deux brins d’ADN.
Un ensemble moléculaire correspondant à l’ADN entier et à ses deux brins.
Un assemblage comprenant un sucre, un phosphate et une base azotée.

Une base azotée parmi l’adénine, la thymine, la cytosine ou la guanine. · Un sucre associé à un groupement phosphate et une base azotée. · Une structure élémentaire participant à la constitution des deux brins d’ADN. · Un assemblage comprenant un sucre, un phosphate et une base azotée.

Explication

Le nucléotide est l’unité de base de l’ADN et comprend bien trois éléments : un sucre, un phosphate et une base azotée. Les bases citées appartiennent à l’ADN, tandis que l’ADN complet est constitué de nombreux nucléotides.

7. Concernant la structure générale de l’ADN, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Un nucléotide d’ADN associe un sucre, un phosphate et une base azotée.
L’ADN est constitué de deux brins complémentaires organisés en nucléotides.
Les bases azotées de l’ADN comprennent l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.
Un nucléotide correspond à une molécule d’ADN complète formée de deux brins complémentaires.
La thymine constitue l’une des quatre bases azotées présentes dans l’ADN.

Un nucléotide d’ADN associe un sucre, un phosphate et une base azotée. · L’ADN est constitué de deux brins complémentaires organisés en nucléotides. · Les bases azotées de l’ADN comprennent l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. · La thymine constitue l’une des quatre bases azotées présentes dans l’ADN.

Explication

L’ADN est une molécule formée de deux brins complémentaires et constituée de nucléotides. Chaque nucléotide associe un sucre, un phosphate et une base azotée, parmi l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.

8. Concernant les rôles et l’importance des protéines, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Les protéines sont fabriquées à partir des lipides et déterminent uniquement des caractères visibles.
Les protéines sont fabriquées à partir de l’ADN et peuvent expliquer des caractères.
Les protéines représentent en moyenne plus de 50 % de la masse sèche du corps.
Une protéine peut exercer un rôle se traduisant par un caractère visible ou fonctionnel.
L’insuline constitue une hormone protéique sécrétée par le pancréas.

Les protéines sont fabriquées à partir de l’ADN et peuvent expliquer des caractères. · Les protéines représentent en moyenne plus de 50 % de la masse sèche du corps. · Une protéine peut exercer un rôle se traduisant par un caractère visible ou fonctionnel. · L’insuline constitue une hormone protéique sécrétée par le pancréas.

Explication

Les protéines sont fabriquées à partir de l’ADN et exercent chacune un rôle pouvant se traduire par un caractère visible ou fonctionnel. Elles représentent aussi en moyenne plus de 50 % de la masse sèche du corps ; l’insuline constitue par ailleurs une hormone protéique pancréatique.

9. Quelles sont les réponses exactes au sujet de la diploïdie et des allèles ?

Une cellule haploïde possède un chromosome de chaque type.
Des allèles différents se distinguent par l’ordre de leurs nucléotides.
L’hétérozygotie correspond à deux allèles identiques pour un même gène.
L’homozygotie correspond à deux allèles identiques pour un même gène.
Une cellule humaine diploïde possède deux chromosomes de chaque type.

Une cellule haploïde possède un chromosome de chaque type. · Des allèles différents se distinguent par l’ordre de leurs nucléotides. · L’homozygotie correspond à deux allèles identiques pour un même gène. · Une cellule humaine diploïde possède deux chromosomes de chaque type.

Explication

Les cellules humaines sont diploïdes, avec deux chromosomes de chaque type, alors que les cellules haploïdes n’en ont qu’un. Un allèle diffère d’une autre version d’un même gène par la séquence des nucléotides. L’homozygote possède deux allèles identiques et l’hétérozygote deux allèles différents.

10. Les caractéristiques de la diploïdie et des allèles comprennent :

Les cellules humaines possèdent deux chromosomes de chaque type.
Un individu homozygote présente deux allèles identiques pour un gène.
Un individu hétérozygote présente deux allèles identiques pour un gène.
Un allèle constitue une version d’un gène définie par sa séquence nucléotidique.
Les cellules haploïdes possèdent un exemplaire de chaque type chromosomique.

Les cellules humaines possèdent deux chromosomes de chaque type. · Un individu homozygote présente deux allèles identiques pour un gène. · Un allèle constitue une version d’un gène définie par sa séquence nucléotidique. · Les cellules haploïdes possèdent un exemplaire de chaque type chromosomique.

Explication

La diploïdie humaine correspond à la présence de deux chromosomes de chaque type. Un allèle est une version d’un gène qui diffère par l’ordre des nucléotides. Deux allèles identiques définissent l’homozygotie, tandis que deux allèles différents définissent l’hétérozygotie. Une cellule haploïde ne possède qu’un exemplaire de chaque type chromosomique.

11. Les caractéristiques du métabolisme comprennent :

L’anabolisme participe à la construction de molécules.
Le catabolisme participe à la destruction de molécules avec libération d’énergie.
Le métabolisme regroupe les réactions biochimiques réalisées dans une cellule.
Le métabolisme correspond à la fixation de l’insuline sur son récepteur membranaire.
Le métabolisme comprend le catabolisme et l’anabolisme.

L’anabolisme participe à la construction de molécules. · Le catabolisme participe à la destruction de molécules avec libération d’énergie. · Le métabolisme regroupe les réactions biochimiques réalisées dans une cellule. · Le métabolisme comprend le catabolisme et l’anabolisme.

Explication

Le métabolisme regroupe les réactions biochimiques ayant lieu dans une cellule. Il comprend le catabolisme et l’anabolisme, qui correspondent respectivement à la destruction et à la construction de molécules.

12. Les molécules du vivant et les acides aminés se caractérisent par :

L’existence de 20 acides aminés différents constituant la base des protides et protéines.
L’existence de 20 acides aminés différents constituant la base des protides.
La présence des acides nucléiques parmi les quatre catégories moléculaires du vivant.
L’appartenance des lipides à l’une des quatre catégories moléculaires du vivant.
Une répartition en glucides, lipides, protides et acides nucléiques.

L’existence de 20 acides aminés différents constituant la base des protides et protéines. · L’existence de 20 acides aminés différents constituant la base des protides. · La présence des acides nucléiques parmi les quatre catégories moléculaires du vivant. · L’appartenance des lipides à l’une des quatre catégories moléculaires du vivant. · Une répartition en glucides, lipides, protides et acides nucléiques.

Explication

Les molécules du vivant sont réparties en glucides, lipides, protides et acides nucléiques. Le cours indique également l’existence de 20 acides aminés différents, constituants de base des protides, et distingue les protéines des chaînes polypeptidiques courtes.

13. Concernant l’expression des caractères, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le phénotype désigne l’ensemble de ses caractères observables.
Les caractères physiologiques concernent le fonctionnement des organes.
Les caractères anatomiques concernent l’organisation des organes.
Le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu.
Chaque cellule d’un organisme active tous les gènes présents dans son génome.

Le phénotype désigne l’ensemble de ses caractères observables. · Les caractères physiologiques concernent le fonctionnement des organes. · Les caractères anatomiques concernent l’organisation des organes. · Le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles, tandis que le phénotype est l’ensemble des caractères observables. Les caractères peuvent concerner la morphologie, l’anatomie et la physiologie. Toutes les cellules possèdent le même génotype, mais l’expression de gènes différents permet leur spécialisation.

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Qu'est-ce qu'un gène ?

Une portion de la molécule d’ADN impliquée dans un caractère.

Quelle différence y a-t-il entre une chromatide et un chromosome ?

Une chromatide contient une molécule d’ADN avec protéines, un chromosome est une ADN condensée visible en division.

Qu'est-ce qu'un chromosome homologue ?

Un chromosome portant les mêmes gènes qu'un autre, un de chaque parent.

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