QCM : Génétique de première spécialité — 17 questions

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque type chromosomique, organisés en paires homologues, soit $2n$ chromosomes. Un seul exemplaire caractérise l’état haploïde, tandis que les autres propositions décrivent des processus de division.

Explication

Le caryotype correspond à l’ensemble des chromosomes d’une espèce, présenté selon une organisation précise. Les caractères, les protéines et les types cellulaires ne constituent pas un caryotype.

Explication

La fécondation correspond à la fusion de deux cellules haploïdes et forme une cellule-œuf diploïde. La méiose produit des cellules haploïdes, tandis que la mitose produit des cellules filles et que la réplication copie l’ADN.

Explication

Un gène est une portion d’ADN localisée sur un chromosome, dont la séquence intervient dans l’expression d’un caractère héréditaire. Une cellule, une paire de chromosomes ou une molécule produite ne correspond pas à cette définition.

Explication

La mitose produit deux cellules filles identiques à partir d’une cellule mère. La formation de quatre cellules haploïdes relève généralement de la méiose, alors que la fusion de gamètes correspond à la fécondation.

Explication

Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque type chromosomique et contient donc $n$ chromosomes. La présence de paires homologues correspond à l’état diploïde, associé à $2n$ chromosomes.

Explication

La méiose se déroule dans les cellules reproductrices, ou cellules germinales, et produit des ovules, des spermatozoïdes ou des spores. Le rétablissement de la diploïdie est assuré par la fécondation, tandis que la multiplication de cellules identiques relève de la mitose.

Explication

La mitose concerne les cellules non reproductrices et permet d’obtenir des cellules identiques entre elles. La production des gamètes ou des spores relève de la méiose dans les cellules reproductrices.

Explication

La réplication est dite semi-conservative parce que chacune des deux molécules obtenues conserve un brin provenant de la molécule initiale. Une molécule composée de deux brins entièrement nouveaux ne correspond donc pas à ce mécanisme.

Explication

La méiose consiste en deux divisions successives et produit généralement quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. La production de deux cellules identiques correspond à la mitose, tandis que la fusion des gamètes relève de la fécondation.

Explication

La réplication de l’ADN se déroule durant la phase S, qui appartient à l’interphase et précède la division cellulaire. La prophase, la télophase et les autres étapes de la division surviennent après cette réplication.

Explication

Chez un hétérozygote, l’allèle dominant est celui qui s’exprime dans le phénotype. L’allèle récessif peut rester masqué dans cette configuration et s’exprimer lorsque l’individu est homozygote.

Explication

La présence de deux allèles différents définit un individu hétérozygote pour le gène considéré. Le caractère homozygote correspond à deux allèles identiques, tandis que le phénotype dominant ne décrit pas directement la composition allélique.

Explication

La réplication produit deux molécules d’ADN identiques à partir d’une seule molécule initiale. La formation de cellules haploïdes correspond plutôt à la méiose, qui est un processus de division cellulaire.

Explication

Chaque espèce possède un nombre précis de chromosomes, ce qui contribue à la caractériser. Le nombre de gènes renseigne plutôt sur l’information portée par les chromosomes et ne doit pas être confondu avec leur nombre.

Explication

Un allèle récessif s’exprime dans le phénotype lorsqu’il est présent en deux exemplaires identiques, donc à l’état homozygote. Chez un hétérozygote, l’allèle dominant masque généralement son expression.

Explication

Un individu est homozygote lorsqu’il possède deux copies identiques d’un même allèle pour un gène. Le terme hétérozygote désigne au contraire la présence de deux allèles différents.