Que se passe-t-il pendant la phase S avant la mitose ?
L’ADN est répliqué et les chromosomes sont dupliqués.
Que conserve la mitose dans ses deux cellules filles ?
Le nombre et la morphologie des chromosomes parentaux.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de mitoses, aux mutations près.
Quelles mutations créent la diversité génétique au sein d’un clone sans échanges génétiques extérieurs ?
Les mutations successives des cellules.
De quoi résulte la cancérisation ?
De diverses mutations.
Quel gène est en cause dans plusieurs types de cancers ?
Le gène de la protéine P53.
Quel effet les mutations peuvent-elles avoir sur l’évolution ?
Elles peuvent produire de nouveaux caractères susceptibles d’être sélectionnés.
Combien d’exemplaires de chaque chromosome possède la phase haploïde du cycle sexué eucaryote ?
Un exemplaire (n).
Combien d’exemplaires de chaque chromosome possède la phase diploïde du cycle sexué eucaryote ?
Deux exemplaires (2n).
Combien de chromosomes possède un gamète produit par méiose à partir d’une cellule diploïde ?
n chromosomes.
Quel est le résultat de la méiose sur le nombre de chromosomes d’une cellule diploïde ?
Elle le réduit de 2n à n.
Quels gamètes la fécondation réunit-elle ?
Un spermatozoïde et un ovule haploïdes.
Quelle cellule la fécondation forme-t-elle en rétablissant la diploïdie ?
Une cellule œuf diploïde appelée zygote.
Que possède un individu homozygote pour un gène donné ?
Deux allèles identiques.
Que possède un individu hétérozygote pour un gène donné ?
Deux allèles différents.
Qui a établi les lois d’uniformité des hybrides, de ségrégation et d’assortiment indépendant ?
Mendel.
À quelle étape de la méiose la répartition aléatoire des chromosomes homologues produit-elle quatre combinaisons alléliques ?
À l’anaphase I.
Quelle fréquence possède chaque type de gamète d’un double hétérozygote pour deux gènes indépendants ?
25 %.
Qu’est-ce qu’un croisement test ?
Le croisement d’un individu double hétérozygote avec un parent double homozygote récessif pour déterminer les génotypes des gamètes de l’hybride.
Où se trouvent les gènes liés et comment leurs allèles peuvent-ils être brassés ?
Sur le même chromosome, par recombinaison intrachromosomique.
Quand le crossing-over a-t-il lieu pendant la méiose ?
En fin de prophase I.
Qu’échange réciproquement un crossing-over entre chromosomes homologues ?
Des portions de chromatides.
Que signalent quatre phénotypes équiprobables dans un croisement test ?
Des gènes indépendants.
Lors d’un test-cross, que permet d’inférer le croisement d’un individu F1 avec un individu double récessif ?
Les génotypes des gamètes F1.
Pourquoi le parent double récessif révèle-t-il les génotypes des gamètes F1 lors d’un test-cross ?
Il ne fournit que des allèles récessifs.
Que révèle la production de quatre types de gamètes en proportions équiprobables ?
Un brassage indépendant.
Où sont portés les gènes lorsque quatre types de gamètes sont produits en proportions équiprobables ?
Sur des chromosomes différents.
Que révèlent quatre types de gamètes produits en proportions différentes ?
Des gènes liés sur la même paire de chromosomes.
Lors de la fécondation, comment les gamètes se réunissent-ils ?
Ils se réunissent au hasard.
Qu’ajoute la réunion des gamètes lors de la fécondation ?
Un brassage génétique.
Combien de combinaisons chromosomiques interchromosomiques sont possibles chez l’humain ?
combinaisons.
Quand un allèle dominant exprime-t-il le caractère associé ?
Lorsqu’il est présent sur un ou deux chromosomes homologues.
Quel effet un allèle dominant exerce-t-il sur un allèle récessif ?
Il le masque.
Pourquoi un garçon atteint-il une anomalie récessive liée à X héritée de sa mère ?
Il ne possède qu’un seul chromosome X.
Que permet d’inférer l’étude familiale d’un arbre généalogique concernant une maladie ?
Son mode de transmission.
Quel risque l’étude familiale d’un arbre généalogique permet-elle d’estimer ?
Le risque associé aux naissances.
Quels critères génétiques l’étude d’un arbre généalogique examine-t-elle ?
La dominance ou la récessivité et la localisation du gène sur un autosome ou un gonosome.
Que détermine le séquençage de l’ADN ?
La succession des bases de l’ADN.
À quoi le séquençage de l’ADN donne-t-il accès ?
Au génotype.
Que peut provoquer la non-disjonction chromosomique en anaphase I ou II dans les gamètes ?
Un chromosome absent ou surnuméraire.
Après fécondation par un gamète normal, que peut entraîner un gamète chromosomiquement anormal ?
Une monosomie ou une trisomie.
Que provoque un crossing-over inégal dans les gamètes ?
Une perte ou un gain de gènes.
Comment des fragments de chromatides homologues sont-ils échangés lors d’un crossing-over inégal ?
De façon déséquilibrée.
Quel événement peut suivre la duplication d’un gène et contribuer à créer un nouveau gène ?
Une mutation de l’une des copies.
À quelle structure peut contribuer une duplication génique suivie d’une mutation ?
Une famille multigénique.
Quelle plante le fraisier produit-il naturellement par stolon ?
Une jeune plante identique à la plante mère.
Que produit la culture in vitro d’un bourgeon de pomme de terre ?
Une plante fille identique à la plante mère.
Quels caractères de la pomme de terre sont conservés chez la plante fille ?
La teneur en amidon, la taille et le nombre des tubercules.
Qu’est-ce qui sélectionne les lymphocytes spécifiques lors de la réponse immunitaire adaptative ?
Le contact avec un antigène.
Combien de cellules intestinales se renouvellent par minute après chaque repas ?
Environ un million de cellules.
Où persiste un accident génétique irréversible dans une lignée cellulaire ?
Dans la lignée ou le sous-clone dérivé de la cellule mutante.
Combien de temps sépare les premières cellules cancéreuses d’une tumeur de 1,5 cm ?
De 5 à 10 ans.
Combien de cellules contient un gramme de tumeur ?
cellules.
Quelle mutation peut devenir héréditaire ?
Une mutation survenue dans une cellule germinale.
Comment se forment les cellules diploïdes d’un individu à partir de la cellule œuf ?
Par des mitoses successives.
Comment se répartissent les chromosomes génétiquement différents d’une paire lors de la formation des gamètes ?
Au hasard.
Qu’est-ce qu’une lignée pure pour les caractères étudiés ?
Un ensemble d’individus de même génotype, homozygotes.
Combien de caractères héréditaires étudie un croisement monohybride ?
Un seul caractère héréditaire.
Comment les conventions génétiques notent-elles généralement l’allèle dominant ?
En majuscule ou avec le signe + en exposant.
Comment s’écrit le phénotype selon les conventions génétiques ?
Entre crochets.
Quand la loi de l’assortiment indépendant de Mendel s’applique-t-elle ?
Quand les gènes sont sur des chromosomes différents ou éloignés sur un même chromosome.
Qu’indiquent quatre phénotypes équiprobables dans un croisement test dihybride ?
Un brassage interchromosomique et des gènes indépendants.
Quelles proportions phénotypiques obtient-on en F2 après un croisement F1 × F1 dihybride ?
9 dominants, 3 recombinés pour le premier caractère, 3 pour le second et 1 récessif.
Quel échange allélique le crossing-over permet-il entre chromosomes homologues ?
L’échange d’allèles.
Comment les recombinaisons alléliques contribuent-elles à la diversité génétique ?
Elles augmentent la diversité génétique.
Lors d’un croisement test de gènes liés, quelles combinaisons sont minoritaires ?
Les combinaisons alléliques recombinées.
Comment la distance entre deux gènes liés influence-t-elle la probabilité qu’un crossing-over les sépare ?
Plus la distance est grande, plus cette probabilité est élevée.
Que révèle un résultat de test-cross à 50 %–50 % pour un caractère donné ?
Sa détermination dépend d’un seul gène.
Chez les drosophiles, quel sexe ne réalise jamais de crossing-over ?
Le mâle.
Quel mécanisme le calcul des combinaisons chromosomiques humaines exclut-il ?
Les crossing-over.
De quoi dépend le nombre de combinaisons génétiques possibles dans les gamètes ?
Du nombre de gènes à l’état hétérozygote chez les parents.
Combien d’exemplaires d’un gène du chromosome X une femme peut-elle posséder ?
Deux exemplaires.
Combien d’exemplaires d’un gène de la partie spécifique du chromosome Y un homme possède-t-il ?
Un exemplaire.
Quel est le risque qu’une mère porteuse transmette l’allèle atteint à chacun de ses garçons ?
50 %.
Quel chromosome un père atteint transmet-il à son fils ?
Son chromosome Y.
Quel chromosome un père atteint transmet-il à ses filles ?
Son chromosome X.
Qu’est-ce que la PCR ?
Une méthode d’amplification génique in vitro.
Que permet la PCR pour une séquence connue d’ADN ou d’ARN ?
De la dupliquer en grand nombre.
Que révèle la comparaison de l’ADN d’un enfant porteur d’une mutation avec celui de ses parents ?
Si l’allèle muté a été hérité ou si la mutation est apparue de novo chez l’enfant.
Pourquoi un porteur d’une translocation réciproque équilibrée peut-il être en bonne santé avec 46 chromosomes ?
Tout le matériel chromosomique est présent en quantité normale.
Quelle anomalie déséquilibrée un porteur d’une translocation équilibrée peut-il transmettre ?
Une trisomie partielle du chromosome 21 avec une monosomie partielle du chromosome 7.
Quelles trisomies autosomiques sont citées comme anomalies chromosomiques viables ?
Les trisomies 21 et 18.
Quelles trisomies des chromosomes sexuels sont citées comme viables ?
XXX, XXY et XYY.
Quel défaut de méiose peut entraîner la polyploïdie ?
L’absence de cytodiérèse en télophase II.
Chez quels organismes la polyploïdie est-elle fréquente ?
Chez les végétaux.
Que suggèrent les similitudes de séquences entre les gènes d’une même famille multigénique ?
Une parenté entre ces gènes.
Quel événement ancestral les similitudes de séquences entre gènes d’une famille multigénique indiquent-elles ?
L’existence d’un gène ancestral commun.
Qu’est-ce qu’une translocation robertsonienne ?
La fusion des bras longs de deux chromosomes acrocentriques avec perte des bras courts.
Teste tes connaissances avec un QCM de 30 questions sur Génétique et brassage des génomes.
1. Avant une mitose, une cellule entre en phase S. Quel événement s’y produit ?
2. Une cellule parentale possède un caryotype donné et se divise par mitose. Quelle caractéristique retrouve-t-on dans chacune des deux cellules filles ?
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