QCM : Génétique et divisions cellulaires (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle organisation caractérise un chromosome ?

Une molécule d’ARN associée à des sucres et à des groupes phosphate
Une membrane cellulaire portant des fragments d’information génétique
Un ensemble de nucléotides libres réunis sans support protéique
Une molécule d’ADN enroulée autour de protéines, notamment des histones

Une molécule d’ADN enroulée autour de protéines, notamment des histones

Explication

Un chromosome est constitué d’une molécule d’ADN associée à des protéines telles que les histones. L’ARN peut porter le génome de certains virus, mais il ne correspond pas à l’organisation décrite ici.

2. Que représente un caryotype ?

L’ordre des nucléotides sur un brin d’ADN d’un individu
La quantité totale de protéines présentes dans une cellule
L’ensemble des gènes exprimés pendant une étape du développement
Le nombre et la forme des chromosomes caractéristiques d’une espèce

Le nombre et la forme des chromosomes caractéristiques d’une espèce

Explication

Un caryotype représente le nombre et la forme des chromosomes qui caractérisent une espèce. L’ordre des nucléotides décrit la séquence de l’ADN, et non un caryotype.

3. De quels éléments chaque nucléotide d’ADN est-il constitué ?

D’une base azotée, d’un acide aminé et d’un groupe phosphate
D’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un groupe phosphate
D’une base azotée, d’un ribose et d’un acide aminé
D’un désoxyribose, d’une histone et d’un groupe phosphate

D’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un groupe phosphate

Explication

Chaque nucléotide comprend une base azotée, un désoxyribose et un groupe phosphate. Le ribose, proposé dans une autre composition, est associé aux nucléotides de l’ARN plutôt qu’à ceux de l’ADN.

4. Dans une analyse d’ADN, que désigne la séquence d’un brin ?

Le nombre de protéines associées au brin dans le chromosome
La succession des groupes phosphate, indépendamment des nucléotides
La forme spatiale de la double hélice, qui détermine l’information génétique
L’ordre des nucléotides, qui porte l’information génétique

L’ordre des nucléotides, qui porte l’information génétique

Explication

La séquence correspond à l’ordre des nucléotides le long d’un brin et porte l’information génétique. La forme de la double hélice décrit l’organisation de l’ADN, mais pas la séquence elle-même.

5. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une portion de chromosome qui code pour un caractère
Une version d’un gène pouvant apparaître à la suite d’une mutation
Un ARN qui transporte un message génétique vers les protéines
Un chromosome portant deux copies d’un même gène

Une version d’un gène pouvant apparaître à la suite d’une mutation

Explication

Un allèle est une version d’un gène, et une mutation peut être à l’origine de versions différentes. Une portion de chromosome codant pour un caractère correspond plutôt à la définition d’un gène.

6. Combien de paires de chromosomes homologues une cellule somatique humaine possède-t-elle ?

23 paires, avec un chromosome d’origine paternelle et un d’origine maternelle dans chaque paire
22 paires, auxquelles s’ajoutent deux chromosomes non homologues
23 chromosomes, tous réunis en une seule paire d’origine parentale
46 paires, avec deux chromosomes d’origine paternelle dans chaque paire

23 paires, avec un chromosome d’origine paternelle et un d’origine maternelle dans chaque paire

Explication

Une cellule somatique humaine possède 23 paires de chromosomes, chaque paire comprenant un chromosome provenant du père et un provenant de la mère. Le nombre 46 correspond au total des chromosomes, et non au nombre de paires.

7. Quel est le rôle de la phase S dans le cycle cellulaire ?

Préparer la division après la réplication de l’ADN, sans nouvelle synthèse
Séparer les chromosomes dupliqués en deux lots destinés aux cellules-filles
Maintenir constante la quantité d’ADN pendant la croissance de la cellule
Répliquer l’ADN afin de doubler sa quantité et de dupliquer les chromosomes

Répliquer l’ADN afin de doubler sa quantité et de dupliquer les chromosomes

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué, ce qui double sa quantité et permet la duplication des chromosomes. La séparation des chromosomes en deux lots se déroule pendant la division cellulaire, et non au cours de la phase S.

8. Quel ordre décrit correctement la succession des phases de la mitose ?

Anaphase, métaphase, prophase, télophase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose progresse de la prophase à la métaphase, puis à l’anaphase et enfin à la télophase. L’anaphase ne précède pas la métaphase : les chromosomes s’alignent d’abord dans le plan équatorial.

9. En quoi la première division méiotique diffère-t-elle de la seconde quant au devenir des chromosomes homologues ?

Les homologues se séparent lors de la seconde division, tandis qu’ils ne se séparent pas lors de la première.
Les homologues se séparent lors de la première division, tandis qu’ils ne se séparent pas lors de la seconde.
Les homologues se séparent lors des deux divisions, mais les chromatides restent associées.
Les homologues restent associés lors des deux divisions, tandis que les chromatides se séparent.

Les homologues se séparent lors de la première division, tandis qu’ils ne se séparent pas lors de la seconde.

Explication

La première division est réductionnelle : les chromosomes homologues se séparent, ce qui réduit de moitié le nombre de chromosomes. La seconde division ressemble à une mitose et sépare les chromatides sœurs plutôt que les homologues.

10. Pourquoi les chromosomes deviennent-ils visibles au microscope optique lors de la division d’une cellule ?

Parce que les chromosomes quittent le noyau pour entrer dans le cytoplasme
Parce que les protéines des chromosomes sont dégradées
Parce que l’ADN s’organise en structures chromosomiques condensées
Parce que le nombre de chromosomes augmente temporairement

Parce que l’ADN s’organise en structures chromosomiques condensées

Explication

Lors de la division cellulaire, l’organisation de l’ADN en chromosomes condensés les rend visibles au microscope optique. Leur visibilité ne résulte pas d’un déplacement hors du noyau, mais de leur condensation.

11. Pour déterminer le brin complémentaire d’une séquence d’ADN, quel appariement de bases faut-il appliquer ?

Associer l’adénine à la cytosine et la thymine à la guanine
Associer la thymine à la cytosine et l’adénine à la guanine
Associer l’adénine à la guanine et la cytosine à la thymine
Associer l’adénine à la thymine et la cytosine à la guanine

Associer l’adénine à la thymine et la cytosine à la guanine

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la cytosine s’apparie avec la guanine. L’association adénine-cytosine proposée comme distracteur ne correspond pas aux règles de complémentarité.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Génétique et divisions cellulaires.

Que comprend le génome d’un individu ?

L’ensemble de son matériel génétique.

Que représente graphiquement le caryotype d’une espèce ?

Le nombre et la forme de ses chromosomes.

Quelle structure l’ADN forme-t-il ?

Une double hélice constituée de deux brins antiparallèles.

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