Génotype invisible, phénotype visible
★ À maîtriser
Compléments
📌 Un chromosome à une chromatide est monochromatidien, tandis qu’un chromosome à deux chromatides est bichromatidien.
Chromatine décondensée au repos, chromosomes condensés en division
★ À maîtriser
Compléments
Interphase, prophase, métaphase, anaphase, télophase
★ À maîtriser
Pendant la phase S, l’ADN se réplique de manière semi-conservative : chaque molécule formée conserve un brin ancien et reçoit un brin néoformé.
La PCR est une technique de laboratoire qui amplifie un fragment d’ADN pour en obtenir un grand nombre de copies.
🔄 La PCR répète trois étapes :
Compléments
Les quatre bases azotées de l’ADN sont :
La PCR peut servir à analyser des traces biologiques en police scientifique ou à amplifier un gène isolé pour faciliter la réalisation d’un OGM.
PCR : dénaturer, hybrider, polymériser
★ À maîtriser
Les cellules somatiques sont diploïdes et possèdent deux lots de chromosomes homologues, tandis que les gamètes sont haploïdes et n’en possèdent qu’un seul lot.
Chez l’humain, le nombre diploïde est 2n = 46 et le nombre haploïde est n = 23.
Compléments
La méiose comporte une première division réductionnelle qui divise par deux le nombre de chromosomes, puis une seconde division équationnelle qui conserve le nombre n de chromosomes.
La méiose a lieu dans les cellules germinales des testicules, des ovaires et des étamines végétales.
La méiose est précédée d’une réplication de l’ADN pendant la phase S.
📌 Les chromosomes sexuels humains sont X et Y, tandis que les autosomes sont les autres chromosomes; XX correspond au sexe génétique femelle et XY au sexe génétique mâle.
Diploïde 2n, haploïde n
★ À maîtriser
Compléments
Une inversion modifie l’orientation d’une séquence de nucléotides, et une mutation complexe peut résulter de l’intercalation et de la multiplication d’un motif.
Chez les levures étudiées, les colonies normales sont rouges et certaines colonies mutantes métaboliques sont blanches.
★ À maîtriser
📌 Une mutation germinale peut être transmise à la descendance, tandis qu’une mutation somatique reste dans l’individu et disparaît avec lui.
Compléments
Mutation germinale transmissible, mutation somatique non transmise
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1. Lors de l’observation d’une cellule humaine, combien de chromosomes sont répartis en paires dans son patrimoine chromosomique ?
2. Pour un même gène associé au groupe sanguin, les formes A, B et O correspondent à quoi ?
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Qu’est-ce qu’un gène ?
Une partie d’un chromosome contenant une information génétique.
Que sont les allèles d’un gène ?
Ses différentes formes.
Quels groupes sanguins illustrent les allèles ?
Les groupes A, B et O.
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