QCM : Génétique et divisions cellulaires (19 questions)

Explication

Les cellules humaines possèdent 46 chromosomes répartis en 23 paires. Le nombre 23 désigne les paires et non le total des chromosomes; la réduction à la moitié concerne les cellules reproductrices, pas ce décompte de cellule humaine.

Explication

Les allèles sont les différentes formes d’un même gène, comme A, B et O pour les groupes sanguins. Des gènes distincts ne sont pas des formes d’un même gène, les caractères visibles relèvent du phénotype et les chromosomes ne sont pas des allèles.

Explication

La première division est réductionnelle; la seconde est équationnelle et conserve le nombre haploïde n. L’idée d’une nouvelle réduction confond les rôles des divisions, et le rétablissement de 2n ne correspond pas à cette seconde division.

Explication

Le nombre de mutations accumulées varie selon les tissus et dépend de leur renouvellement ; les tissus peu renouvelés, comme les tissus comprenant des neurones, en accumulent relativement peu. L’accumulation plus élevée inverse cette relation, l’égalité des rythmes l’ignore, et la transmission germinale ne remplace pas le rôle du renouvellement.

Explication

Après la dénaturation à 95 °C et l’hybridation à 55 °C, la polymérisation se déroule à 72 °C : la polymérase synthétise les brins complémentaires. L’option à 55 °C confond les températures d’hybridation et de polymérisation, tandis que la dénaturation est l’étape initiale du cycle.

Explication

Un gène est une partie d’un chromosome qui contient une information génétique. Le chromosome désigne la structure porteuse, l’allèle une forme du gène et le phénotype les caractères visibles.

Explication

La PCR amplifie un fragment d’ADN afin d’en obtenir un grand nombre de copies. La dénaturation sépare les brins dans la PCR, la méiose produit des cellules reproductrices, et l’observation microscopique ne réalise pas de copies d’ADN.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence de nucléotides de l’ADN; elle peut être provoquée par un agent mutagène ou survenir spontanément. La réplication copie l’ADN, tandis qu’un clone désigne un ensemble de cellules génétiquement identiques.

Explication

Chez l’humain, le nombre haploïde est $n = 23$, donc chaque gamète possède 23 chromosomes. Le nombre 46 correspond au nombre diploïde et 23 paires confond le nombre de chromosomes avec celui des paires.

Explication

La mitose produit des cellules filles génétiquement identiques et permet la multiplication cellulaire. Les cellules haploïdes et le brassage génétique renvoient à la méiose, tandis que l’augmentation de taille d’une cellule ne décrit pas le résultat de la mitose.

Explication

Dans l’ADN, A s’apparie avec T et G avec C : le complément de A-G-T-C est donc T-C-A-G. C-T-G-A applique des associations erronées, tandis qu'A-G-T-C est une copie identique et non complémentaire.

Explication

Le retrait d’un nucléotide correspond à une délétion. Une insertion ajoute un nucléotide, tandis qu’une substitution en remplace un par un autre.

Explication

La chromatine est l’ADN non condensé présent lorsque les chromosomes ne sont pas en division. Les chromosomes condensés caractérisent la division, le caryotype est une représentation ordonnée et les chromatides sont des parties d’un chromosome.

Explication

Après l’interphase, les étapes de la mitose se succèdent dans l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase. Placer l’anaphase avant la métaphase ou la télophase avant l’anaphase inverse leur ordre, et l’interphase précède la mitose.

Explication

Une mutation somatique reste dans l’individu et n’est pas transmise à sa descendance ; elle disparaît avec lui. La transmission à la descendance caractérise une mutation germinale, tandis que les autres réponses mélangent la persistance dans l’individu et la transmission héréditaire.

Explication

Le phénotype désigne l’ensemble des caractères visibles d’un individu. Le génotype correspond aux caractères inscrits dans les gènes, le génome à l’ensemble des gènes et les allèles aux différentes formes d’un même gène.

Explication

La réplication semi-conservative conserve un brin ancien dans chaque molécule formée, l’autre étant néoformé. Une molécule constituée de deux brins nouveaux correspond à la confusion explicitement opposée à ce mécanisme.

Explication

Un caryotype est une représentation ordonnée des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille à partir d’une observation microscopique. La chromatine est l’ADN non condensé, tandis qu’un chromosome condensé ou une paire de chromatides ne désigne pas ce document classé.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. Deux cellules correspondent à un résultat incomplet, tandis que les cellules diploïdes conserveraient deux lots de chromosomes.