Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives.
Quelle étape produit des gamètes haploïdes dans la reproduction sexuée ?
La méiose produit des gamètes haploïdes.
Quel processus rétablit une cellule-œuf diploïde lors de la reproduction sexuée ?
La fécondation rétablit une cellule-œuf diploïde.
Quelle différence principale existe entre reproduction et sexualité ?
La reproduction produit de nouveaux individus, la sexualité réunit deux génomes.
Quelle est la formule du nombre théorique de mutations dans une vie humaine ?
.
Que devient une mutation apparue lors d'une mitose ?
Elle est conservée dans toutes les cellules issues de la cellule mutée.
Que forme une mutation conservée après mitose ?
Un sous-clone génétiquement stable.
Quelle différence existe entre mutations précoces et tardives ?
Les mutations précoces sont dans une grande proportion de cellules, les tardives dans de petits sous-clones.
Que peut provoquer une mutation dans la région régulatrice du gène TERT ?
Elle peut créer un site de fixation pour ETS1 et déclencher la transcription de TERT.
Quel effet la transcription de TERT a-t-elle sur les cellules tumorales ?
Elle maintient la longueur des télomères et permet une division cellulaire infinie.
Où apparaît la mutation régulatrice de TERT dans les cancers étudiés ?
En position -146 pour le cancer 1 et -124 pour le cancer 2.
Quelle séquence crée la mutation régulatrice de TERT dans les deux cancers ?
La séquence CCTT.
Qu'est-ce que l'homozygotie dans une cellule diploïde ?
La présence de deux allèles identiques pour un gène.
Qu'est-ce que l'hétérozygotie dans une cellule diploïde ?
La présence de deux allèles différents pour un gène.
Que montre la génération F1 dans le croisement mendélien jaune x vert ?
Elle est constituée à 100 % d'individus jaunes hétérozygotes.
Quelle proportion d'individus jaunes et verts trouve-t-on en F2 dans le croisement mendélien ?
3/4 jaunes et 1/4 verts.
Quel phénomène produit des fleurs roses chez les mufliers hétérozygotes ?
La codominance des allèles R et r.
Quelle est la condition génétique pour être malade de la mucoviscidose ?
Il faut posséder deux allèles mutés.
Quelle est la probabilité qu'un enfant soit malade si ses deux parents sont hétérozygotes pour la mucoviscidose ?
La probabilité est de .
Quelle est la probabilité qu'un enfant soit porteur sain si ses deux parents sont hétérozygotes pour la mucoviscidose ?
La probabilité est de .
Que permettent le séquençage de l'ADN et la bioinformatique ?
Ils donnent accès au génotype des individus.
Que permet d'associer la bioinformatique avec le séquençage de l'ADN ?
Elle permet d'associer certains gènes mutés à des phénotypes.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique en méiose ?
C'est la répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes homologues en métaphase I.
Qu'est-ce que le brassage intrachromosomique en méiose ?
C'est une recombinaison d’allèles entre chromosomes homologues lors d’un crossing-over en prophase I.
Quand un test-cross donne quatre phénotypes en proportions égales, que peut-on dire des gènes ?
Ils sont indépendants et portés par deux paires de chromosomes différentes.
Que signifie un test-cross avec beaucoup plus de phénotypes parentaux que recombinés ?
Les deux gènes sont liés sur le même chromosome.
Combien de combinaisons de gamètes produit le brassage interchromosomique ?
Environ combinaisons.
Combien de combinaisons produit le brassage intrachromosomique ?
Environ combinaisons.
Combien de cellules-œufs différentes sont possibles après fécondation ?
Environ cellules-œufs.
Quelles maladies sont gonosomiques récessives liées au chromosome X ?
Le daltonisme et la maladie de Kennedy.
Quelle maladie liée à l’X est dominante ?
Le rachitisme vitamino-résistant.
Quelle maladie est liée au chromosome Y ?
L’hypertrichose.
Quel gène Morgan a-t-il proposé d’être porté par le chromosome X ?
Le gène déterminant la couleur des yeux chez la drosophile.
Quels croisements ont permis à Morgan de proposer la localisation du gène des yeux ?
Des croisements entre drosophiles aux yeux rouges et aux yeux blancs.
Quel auteur a proposé que le gène de la couleur des yeux chez la drosophile soit sur le chromosome X ?
Morgan.
Qu'est-ce qu'une non-disjonction méiotique peut produire dans un gamète ?
Un chromosome 21 supplémentaire.
Quelle anomalie chromosomique peut conduire à une trisomie 21 après fécondation ?
Une non-disjonction méiotique produisant un chromosome 21 supplémentaire.
Par quoi diffèrent les caryotypes humain et chimpanzé ?
Par quelques inversions, des additions et la fusion de deux chromosomes de chimpanzé.
Quel chromosome humain résulte de la fusion de deux chromosomes de chimpanzé ?
Le chromosome 2 humain.
Comment les remaniements chromosomiques peuvent-ils influencer la spéciation ?
Ils peuvent isoler génétiquement des populations.
Qu'est-ce qu'un crossing-over inégal peut provoquer sur un gène ?
Il peut dupliquer un gène et augmenter son nombre de copies.
Quelle est la variation de la teneur en amylase salivaire chez l'humain ?
Elle varie de 0,3 à 6 mg/mL.
À quoi la variation de l'amylase salivaire peut-elle être liée ?
Au nombre de copies du gène AMY1.
Quelle relation existe-t-il entre régime alimentaire et copies du gène AMY1 ?
Un régime riche en amidon correspond à plus de copies du gène AMY1.
Qu'est-ce qu'une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes apparentés issus de duplications successives.
Que produisent les gènes d'une famille multigénique ?
Des protéines aux séquences d'origine commune.
Quel pourcentage d'acides aminés partagés indique une origine commune des gènes ?
Au moins 20 % d'acides aminés partagés.
Que considèrent les chercheurs pour classer des protéines dans une famille multigénique ?
Qu'elles ont des gènes d'origine commune.
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1. Quel enchaînement décrit correctement la reproduction sexuée chez les organismes diploïdes ?
2. Quelle distinction décrit correctement la reproduction et la sexualité ?
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