QCM : Génétique et évolution — 23 questions

Explication

La méiose réduit la ploïdie en formant des gamètes haploïdes, tandis que la fécondation réunit deux génomes et rétablit la diploïdie. Les autres propositions inversent le rôle de la méiose et de la fécondation ou attribuent aux mitoses la production des gamètes.

Explication

La reproduction concerne la production de nouveaux individus, alors que la sexualité renvoie à la rencontre de deux génomes lors de la fécondation. Une multiplication clonale peut produire de nouveaux individus sans fécondation, ce qui distingue les deux notions.

Explication

Le produit des trois facteurs donne $6{,}4 \times 10^{17}$ mutations théoriques. Les autres résultats proviennent d’une mauvaise combinaison des puissances de dix ou d’une inversion du signe de l’exposant.

Explication

Une mutation survenue pendant une mitose est conservée par les cellules issues de la cellule mutée et définit un sous-clone stable. Elle ne se propage pas nécessairement à tout l’organisme ni aux gamètes.

Explication

Les mutations apparues lors des premières divisions de la cellule-œuf sont héritées par de nombreuses lignées cellulaires. Une mutation apparue plus tard ne se transmet qu’à un nombre réduit de cellules et forme donc un petit sous-clone.

Explication

La mutation régulatrice crée un site de fixation pour ETS1, ce qui déclenche la transcription de TERT et contribue au maintien des télomères. Elle concerne la région régulatrice du gène, et non sa séquence codante.

Explication

L’homozygotie correspond à la présence de deux allèles identiques pour un même gène dans une cellule diploïde. La présence de deux allèles différents définit l’hétérozygotie.

Explication

Le croisement de lignées pures donne une génération F1 entièrement jaune et hétérozygote, puis l’intercroisement de F1 produit en F2 un rapport phénotypique de 3/4 jaunes contre 1/4 verts. Les autres répartitions ne correspondent pas à ce croisement mendélien.

Explication

Dans le cas décrit, les deux allèles R et r s’expriment chez l’hétérozygote, ce qui produit des fleurs roses. L’idée d’un allèle qui masque l’autre relève de la dominance complète et n’explique pas cette codominance.

Explication

L’hétérozygotie désigne la présence de deux allèles différents pour un même gène dans une cellule diploïde. Deux allèles identiques correspondent à l’homozygotie, et non à l’hétérozygotie.

Explication

La mucoviscidose récessive se manifeste lorsqu’un individu possède deux allèles mutés. Chez l’hétérozygote, l’allèle sain suffit à préserver le phénotype non malade.

Explication

Un enfant reçoit deux allèles mutés avec une probabilité de $\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4}$, tandis que la probabilité d’être hétérozygote porteur sain est $\frac{1}{2}$. Confondre ces deux probabilités revient à attribuer aux porteurs sains le risque réservé aux individus malades.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes homologues en métaphase I. L’échange d’allèles entre homologues correspond au brassage intrachromosomique par crossing-over.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’un crossing-over entre chromosomes homologues en prophase I, notamment lorsque les gènes liés sont éloignés. L’assortiment indépendant de chromosomes différents caractérise le brassage interchromosomique.

Explication

Quatre phénotypes en proportions égales indiquent l’indépendance des deux gènes, généralement parce qu’ils sont portés par deux paires de chromosomes différentes. Une forte liaison produirait plutôt une majorité de phénotypes parentaux.

Explication

La prédominance des phénotypes parentaux montre que les associations d’allèles parentales sont conservées plus souvent que les associations recombinées, ce qui indique une liaison sur le même chromosome. Des gènes indépendants donneraient plutôt quatre catégories en proportions proches.

Explication

Le daltonisme est une maladie gonosomique récessive liée au chromosome X. Le rachitisme vitamino-résistant est lié à l’X dominant, l’hypertrichose est liée au chromosome Y et la maladie de Kennedy est récessive liée à l’X.

Explication

T. Morgan a établi cette proposition à partir de croisements entre drosophiles aux yeux rouges et aux yeux blancs. Mendel a formulé les lois générales de l’hérédité, tandis que Darwin et Crick sont associés à d’autres domaines de la biologie.

Explication

Une non-disjonction méiotique peut laisser un chromosome 21 supplémentaire dans un gamète, ce qui peut produire une trisomie 21 après fécondation. Une inversion modifie l’ordre des segments chromosomiques sans ajouter un chromosome 21 entier au gamète.

Explication

La différence majeure comprend la fusion de deux chromosomes de chimpanzé, qui a formé le chromosome 2 humain, avec quelques inversions et additions. Cette fusion ne correspond donc pas à une simple inversion, qui changerait l’ordre d’un segment sans réunir deux chromosomes.

Explication

Un crossing-over inégal peut aligner imparfaitement des séquences similaires et dupliquer un gène sur l’un des chromosomes, enrichissant ainsi le génome. Le crossing-over normal favorise plutôt le brassage génétique sans produire nécessairement une duplication génique.

Explication

Chez l’être humain, la concentration d’amylase salivaire peut varier de 0,3 à 6 mg/mL et cette variation peut être associée au nombre de copies du gène AMY1. Les inversions et les fusions chromosomiques ne constituent pas l’explication indiquée pour cette variation de concentration.

Explication

Une famille multigénique regroupe des gènes apparentés provenant de duplications successives et codant des protéines dont les séquences témoignent d’une origine commune. Elle ne désigne donc pas un simple groupe de chromosomes ni des protéines sans lien évolutif.