Qu’est-ce que la reproduction conforme conserve lors d’une division mitotique ?
L’information génétique, ainsi que le nombre et la morphologie des chromosomes parentaux.
Quelles cellules peuvent donner naissance à un clone ?
Les divisions successives d’une même cellule parentale, comme une cellule-œuf ou une cellule souche.
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Une modification aléatoire pouvant apparaître pendant la réplication au cours du développement ou des divisions cellulaires.
Que peut devenir une mutation germinale chez les descendants ?
Elle peut leur être transmise.
Combien de jeux de chromosomes possède une cellule diploïde ?
Deux jeux, notés 2n.
Combien de jeux de chromosomes possède une cellule haploïde ?
Un jeu, noté n.
Quel type de cellules la méiose produit-elle dans les cycles sexués présentés ?
Des gamètes haploïdes.
Quelle cellule la fécondation forme-t-elle dans les cycles sexués présentés ?
Une cellule-œuf diploïde.
Quel processus assure le développement de l’organisme après la fécondation ?
Les mitoses.
Comment Mendel obtenait-il des hybrides pour ses expériences ?
Par des croisements entre lignées pures.
Quelle pratique Mendel a-t-il introduite en biologie ?
L’usage des statistiques.
Que stipule la loi d’uniformité de Mendel pour les hybrides F1 issus de lignées pures ?
Ils sont tous semblables pour le caractère étudié.
En cas de dominance, quel caractère les hybrides F1 expriment-ils ?
Le caractère dominant.
En cas de dominance, quel allèle les hybrides F1 possèdent-ils aussi ?
L’allèle récessif.
Que stipule la loi de pureté des gamètes de Mendel ?
Chaque gamète ne porte qu’un seul trait de caractère à la fois.
Quel est le statut de la loi de pureté des gamètes ?
Elle est toujours vérifiée.
Que stipule la troisième loi de Mendel sur deux caractères ?
Les couples de traits se disjoignent indépendamment l’un de l’autre.
Quel phénomène la troisième loi de Mendel ne garantit-elle pas toujours ?
L’indépendance des caractères.
Quelles étapes permettent de tester une hypothèse génétique jusqu’à sa conclusion ?
Formuler l’hypothèse, déterminer les génotypes et gamètes, calculer les résultats et leurs proportions, puis les comparer aux données expérimentales.
Comment établit-on la dominance dans l’analyse d’un croisement génétique ?
À partir de la génération F1, si nécessaire.
Quand deux gènes sont-ils considérés comme indépendants selon les phénotypes obtenus ?
Lorsque les phénotypes observés sont compatibles avec les pourcentages attendus sous l’hypothèse d’indépendance.
Quelle formule donne l’intervalle de confiance autour de la moyenne ?
Que peuvent produire les chiasmas formés lors de la diacinèse ?
Un échange de segments entre chromosomes homologues, pouvant produire des phénotypes recombinés.
À quel stade de la méiose des chiasmas peuvent-ils se former ?
À la diacinèse.
Quelles structures échangent des segments lors de la coupure et du recollage des chiasmas ?
Des chromatides de chromosomes homologues.
Que peuvent produire les échanges de segments en F2 ?
Des phénotypes recombinés.
Quels croisements réciproques compare-t-on pour tester l’homogénéité de la F1 liée au sexe ?
Femelle aux yeux rouges avec mâle aux yeux blancs, puis femelle aux yeux blancs avec mâle aux yeux rouges.
Combien de phénotypes de couleur des yeux apparaissent en F1 dans le croisement 1 ?
Deux phénotypes.
Quelle loi ne s’applique pas lorsque les gènes étudiés sont portés par les gonosomes ?
La loi d’uniformité.
Sur quoi s’appuie d’abord l’identification des allèles d’un individu humain ?
Sur l’étude de sa famille et la transmission héréditaire des caractères.
Quelle mutation cause la mucoviscidose et que code le gène concerné ?
Une mutation du gène CFTR, qui code un canal membranaire permettant le passage des ions Cl⁻.
Combien de mutations du gène CFTR sont connues ?
Plus de 2 000 mutations.
Quelle mutation du gène CFTR est la plus fréquente ?
La mutation Delta F508, de classe II, qui concerne plus de la moitié des cas.
Que peut provoquer une anomalie du brassage interchromosomique pendant la méiose ?
Une modification du nombre de chromosomes des gamètes, pouvant conduire à une trisomie ou à une monosomie après fécondation.
Quels syndromes figurent parmi les anomalies du nombre de chromosomes étudiées ?
Les syndromes de Down, de Turner et de Klinefelter.
Que perturbent certaines translocations et inversions pendant la méiose ?
L’appariement des chromosomes homologues.
Que peuvent produire certains remaniements chromosomiques parmi les gamètes ?
Des spermatozoïdes ou des ovules non viables.
Comment les remaniements chromosomiques peuvent-ils modifier les gamètes viables ?
Ils peuvent produire des gamètes porteurs de gènes différents.
De quoi les remaniements chromosomiques peuvent-ils être à l’origine ?
D’une stérilité.
Qu’est-ce qu’une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes provenant d’un gène ancestral unique.
Quelles étapes peuvent former une famille multigénique ?
Duplications, transposition de copies vers un autre locus et accumulation de mutations.
À partir de quel pourcentage d’identité deux gènes sont-ils rattachés à une même famille multigénique ?
Au-delà de 20 %.
Quel effet peut avoir une mutation précoce dans un organe issu d’un clone ?
Elle peut être transmise aux cellules descendantes et contribuer à une variation de phénotype au sein du clone.
Combien de cellules possède environ un nouveau-né humain ?
Environ cellules.
Quel est le taux de mutation indiqué par nucléotide lors de la réplication ?
.
Combien de cycles cellulaires sont estimés pour former un nouveau-né ?
Environ 40 cycles.
Combien de chromosomes possède une cellule de souris diploïde ?
40 chromosomes.
Combien de chromosomes possède une cellule de pois diploïde ?
14 chromosomes.
Où se trouvent les ovules chez le pois ?
Dans le pistil.
Qui est considéré comme le fondateur de la génétique ?
Johann Gregor Mendel.
En quelle année les travaux de Mendel sur la transmission des caractères furent-ils publiés ?
En 1866.
En quelle année les travaux de Mendel furent-ils redécouverts ?
En 1900.
Selon l’hérédité par mélange, que devenaient les caractères parentaux chez les hybrides ?
Ils fusionnaient durablement et se transmettaient sous cette forme.
Quelle plante Mendel a-t-il étudiée ?
Le pois.
Quelle propriété du pois permettait à Mendel d’obtenir des lignées pures fertiles ?
Il pouvait s’autoféconder ou subir une fécondation croisée.
Que peut étudier une analyse génétique dans des croisements entre lignées pures homozygotes ?
La transmission héréditaire d’un phénotype observable.
Combien de pois lisses la F2 du croisement de pois lisse et ridé contient-elle ?
5 474 pois lisses.
Combien de pois ridés la F2 du croisement de pois lisse et ridé contient-elle ?
1 850 pois ridés.
Quel est le phénotype des souris F1 issues du croisement de souris grise et blanche de race pure ?
Elles sont grises à 100 %.
Combien de souris grises la F2 du croisement d’une souris grise F1 avec une blanche contient-elle ?
93 souris grises.
Combien de souris blanches la F2 du croisement d’une souris grise F1 avec une blanche contient-elle ?
27 souris blanches.
Quel est le phénotype des fleurs F1 issues du croisement de belles de jour blanches et rouges de lignées pures ?
Elles sont roses à 100 %.
Quelles étapes permettent de comparer deux croisements génétiques ?
Déterminer les génotypes parentaux, les gamètes et les résultats de fécondation, comparer les proportions, puis répondre au problème.
Quelle est la moyenne du phénotype corps jaune–ailes longues dans l’étude de 18 lames de drosophiles ?
12,72.
Quel est l’écart-type du phénotype corps jaune–ailes longues dans l’étude de 18 lames de drosophiles ?
2,65.
Quelle est l’incertitude type du phénotype corps jaune–ailes longues dans l’étude de 18 lames de drosophiles ?
5,29.
Que semblaient indiquer les premières expérimentations sur la couleur du corps et la longueur des ailes ?
Les gènes semblaient indépendants.
Quelle loi de Mendel les gènes black et vestigial ne respectent-ils pas dans l’étude présentée ?
La troisième loi de Mendel.
Que faut-il faire pour rendre fiables les proportions observées chez les drosophiles ?
Compter un grand nombre de drosophiles.
Quelle proportion représente chacune des catégories indiquées dans les schémas de la zone ?
50 %.
Quels génotypes apparaissent chacun à 50 % dans le croisement d’un mâle rouge avec une femelle blanche ?
Femelle hétérozygote et mâle .
Le chromosome Y porte-t-il le gène de la couleur des yeux ?
Non, le chromosome Y ne porte pas ce gène.
Quel allèle de couleur des yeux domine l’allèle blanc ?
L’allèle rouge .
À quelles décisions le séquençage du génome individuel peut-il contribuer ?
À décider de concevoir un enfant ou de commencer des traitements préventifs lorsqu’ils existent.
Quelles disciplines se rencontrent dans la bio-informatique ?
L’informatique, la statistique et la biologie.
Que mettent à disposition des chercheurs les banques de données génétiques ?
Les informations connues sur un gène donné.
Quelles anomalies présentent souvent les enfants atteints du syndrome de Down ?
Des malformations internes et un développement mental variable.
Quel effet une éducation adaptée peut-elle avoir sur les enfants atteints du syndrome de Down ?
Elle peut favoriser leur intégration sociale.
Quelle est la fertilité des jeunes filles atteintes du syndrome de Turner ?
Elles sont stériles.
Quel développement des caractères sexuels observe-t-on dans le syndrome de Turner ?
Les caractères sexuels ne se développent pas.
Quel est le sexe des individus atteints du syndrome de Klinefelter ?
Ils sont de sexe masculin.
À quels phénomènes correspond une identité de séquence de 20 à 40 % ?
À l’augmentation d’une famille multigénique au fil du temps.
Quels sont les six gènes principaux de globine cités ?
Gamma, alpha, bêta, delta, epsilon et zêta.
Dans quel sang l’hémoglobine F est-elle présente ?
Dans le sang du fœtus.
Où la myoglobine et l’hémoglobine sont-elles présentes respectivement ?
Dans les muscles et dans le sang.
Qu’est-ce qui distingue une translocation d’une inversion chromosomique ?
La translocation réunit des chromosomes ou des segments dans un même chromosome, tandis que l’inversion retourne un segment à 180° au sein d’un chromosome.
Quel phénotype présente l’hybride B/R chez la belle-de-jour ?
Rose, intermédiaire entre le blanc et le rouge.
Teste tes connaissances avec un QCM de 35 questions sur Génétique et évolution clonale.
1. Après une mitose normale, une cellule fille est comparée à sa cellule parentale : quelle caractéristique doit-elle conserver ?
2. Des divisions successives d’une même cellule parentale produisent des cellules génétiquement identiques : comment appelle-t-on cet ensemble ?
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