★ À maîtriser
Compléments
Noyau → chromosomes → ADN
★ À maîtriser
Chez l’être humain, le caryotype habituel comporte 46 chromosomes répartis en 23 paires.
La dernière paire de chromosomes est la paire sexuelle : XX chez la femme et XY chez l’homme.
📌 La trisomie correspond à la présence d’un chromosome supplémentaire, soit 47 chromosomes, tandis que la monosomie correspond à l’absence d’un chromosome, soit 45 chromosomes.
Compléments
Trisomie : un chromosome en plus ; monosomie : un chromosome en moins
La mitose produit deux cellules-filles identiques à la cellule-mère et contribue notamment au remplacement des cellules mortes et à la croissance de l’organisme.
La méiose produit des cellules reproductrices appelées gamètes, qui possèdent deux fois moins de chromosomes que les autres cellules et sont génétiquement différentes.
Mitose : cellules identiques ; méiose : gamètes différents
Comparaison des divisions cellulaires
| Division | Produit | Chromosomes et génétique |
|---|---|---|
| Mitose | Deux cellules-filles | Identiques à la cellule-mère |
| Méiose | Des gamètes | Deux fois moins de chromosomes et génétiquement différents |
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1. Une caractéristique observée chez plusieurs générations d’une même famille est transmise des parents aux enfants. Comment la qualifie-t-on ?
2. Lors d’une observation de cellules, une élève cherche où se trouve l’information génétique et quelle structure la porte. Quelle réponse décrit correctement son organisation ?
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Qu’est-ce qu’un caractère héréditaire ?
Une caractéristique transmise des parents aux enfants et retrouvée au fil des générations.
Où se trouve l’information génétique dans les cellules ?
Dans le noyau, portée par les chromosomes constitués d’ADN.
Combien de chromosomes comporte le caryotype humain habituel ?
46 chromosomes.
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