QCM : Génétique et hérédité (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une caractéristique observée chez plusieurs générations d’une même famille est transmise des parents aux enfants. Comment la qualifie-t-on ?

Une information génétique
Un caractère héréditaire
Un caractère acquis
Un caractère propre à l’espèce

Un caractère héréditaire

Explication

Un caractère héréditaire est une caractéristique transmise des parents aux enfants et retrouvée au fil des générations. Un caractère propre à l’espèce désigne une caractéristique commune à ses membres, tandis que l’information génétique est portée par les chromosomes et qu’un caractère acquis ne correspond pas à la définition donnée.

2. Lors d’une observation de cellules, une élève cherche où se trouve l’information génétique et quelle structure la porte. Quelle réponse décrit correctement son organisation ?

Dans le noyau, portée par le cytoplasme constitué d’ADN
Hors du noyau, portée par des chromosomes constitués d’ADN
Dans le noyau, portée par des chromosomes constitués d’ADN
Dans le cytoplasme, portée par une membrane constituée d’ADN

Dans le noyau, portée par des chromosomes constitués d’ADN

Explication

L’information génétique se trouve dans le noyau des cellules et est portée par les chromosomes constitués d’ADN. Les distracteurs déplacent l’information vers le cytoplasme ou situent les chromosomes hors du noyau.

3. En comptant et en regroupant les chromosomes d’un caryotype humain sans anomalie, quel résultat une biologiste doit-elle obtenir ?

23 chromosomes répartis en 46 paires
48 chromosomes répartis en 24 paires
46 chromosomes répartis en 23 paires
45 chromosomes répartis en 23 paires

46 chromosomes répartis en 23 paires

Explication

Le caryotype humain habituel comporte 46 chromosomes regroupés en 23 paires. Le nombre 23 seul correspond aux paires, 45 indique une monosomie, et 48 ne correspond pas au caryotype habituel décrit.

4. En examinant la dernière paire d’un caryotype humain, quelle association entre les chromosomes sexuels et le sexe indiqué dans le cours faut-il reconnaître ?

XX chez la femme et XX chez l’homme
XY chez la femme et XX chez l’homme
XX chez la femme et XY chez l’homme
XY chez la femme et XY chez l’homme

XX chez la femme et XY chez l’homme

Explication

La dernière paire est la paire sexuelle : elle est XX chez la femme et XY chez l’homme. L’association inversée confond les deux configurations, tandis que les autres réponses attribuent une même configuration aux deux sexes.

5. Un caryotype humain présente 45 chromosomes, car il manque un chromosome par rapport au caryotype habituel. Quelle anomalie cela caractérise-t-il ?

Une différence normale entre espèces
Une trisomie
Un caryotype habituel
Une monosomie

Une monosomie

Explication

La monosomie correspond à l’absence d’un chromosome et à un total de 45 chromosomes, tandis que la trisomie implique un chromosome supplémentaire et un total de 47. Le caryotype habituel humain en compte 46, et les différences entre espèces ne décrivent pas cette anomalie dans un caryotype humain.

6. Une portion d’ADN contribue à déterminer la couleur des yeux. Comment appelle-t-on cette portion ?

Un allèle
Un phénotype
Un chromosome
Un gène

Un gène

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui participe à la détermination d’un caractère. Un chromosome est une structure constituée d’ADN, un allèle est une version d’un gène et un phénotype désigne les caractères observables.

7. Pour un même gène, deux personnes possèdent des versions différentes. Quel terme désigne chacune de ces versions ?

Un phénotype
Un allèle
Un gène
Un caractère

Un allèle

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Un caractère est une particularité, un gène est une portion d’ADN et le phénotype correspond aux caractères observables.

8. Une cellule de la peau se divise pour remplacer une cellule morte. Quel résultat correspond à cette division ?

Une cellule-fille identique à la cellule-mère
Deux cellules-filles identiques à la cellule-mère
Des gamètes ayant deux fois moins de chromosomes
Deux cellules-filles génétiquement différentes de la cellule-mère

Deux cellules-filles identiques à la cellule-mère

Explication

La mitose produit deux cellules-filles identiques à la cellule-mère et contribue notamment au remplacement des cellules mortes. La production de gamètes et de cellules génétiquement différentes caractérise la méiose.

9. Lors de la formation des cellules reproductrices, quel résultat caractérise la méiose ?

Deux cellules identiques à la cellule-mère, avec le même nombre de chromosomes
Des gamètes identiques, ayant deux fois moins de chromosomes
Deux cellules génétiquement différentes, avec le même nombre de chromosomes
Des gamètes génétiquement différents, ayant deux fois moins de chromosomes

Des gamètes génétiquement différents, ayant deux fois moins de chromosomes

Explication

La méiose forme des gamètes génétiquement différents, qui possèdent deux fois moins de chromosomes que les autres cellules. Des cellules-filles identiques à la cellule-mère sont le résultat de la mitose.

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Qu’est-ce qu’un caractère héréditaire ?

Une caractéristique transmise des parents aux enfants et retrouvée au fil des générations.

Où se trouve l’information génétique dans les cellules ?

Dans le noyau, portée par les chromosomes constitués d’ADN.

Combien de chromosomes comporte le caryotype humain habituel ?

46 chromosomes.

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