QCM : Génétique et information héréditaire — 26 questions

Explication

Le système ABO repose sur un seul gène qui possède trois allèles : A, B et O. La présence de deux allèles concerne le système rhésus, et non le système ABO.

Explication

Un chromosome est une structure présente dans le noyau et composée d’un long filament d’ADN portant l’information génétique. Il ne s’agit ni d’une cellule ni d’une membrane.

Explication

L’ADN est le support de l’information génétique et forme un long filament constituant les chromosomes. Le chromosome n’est donc pas un remplacement de l’ADN, mais une structure qui contient ce filament.

Explication

La dernière paire du caryotype humain correspond aux chromosomes sexuels : XX chez la femme et XY chez l’homme. Les autres paires sont des autosomes et ne correspondent pas à cette distinction sexuelle.

Explication

L’information génétique détermine à la fois les caractères propres à une espèce et les caractères individuels. Les caractères héréditaires peuvent être transmis aux générations suivantes, contrairement aux caractères non héréditaires.

Explication

Un caractère est un trait distinct qui permet d’identifier un individu ou une espèce et qui peut être héréditaire. Une cellule ou une structure chromosomique correspond à un élément biologique différent.

Explication

Un gamète est une cellule reproductrice produite lors de la méiose. Une portion d’ADN qui détermine un caractère est un gène, tandis qu’un ensemble d’allèles constitue un génotype.

Explication

Un gène est une portion d’ADN, ou un fragment de chromosome, qui détermine un caractère. Une version différente d’un même gène correspond plutôt à un allèle.

Explication

Le génotype AB associe directement les allèles A et B. Les génotypes AO et BO associent un allèle de groupe à un allèle O, tandis qu'OO comporte deux allèles O.

Explication

Le génotype +− comporte un allèle + dominant et un allèle − récessif, ce qui favorise un phénotype rhésus positif. Les réponses concernant AB et O relèvent du système ABO, pas du facteur rhésus.

Explication

Les chromosomes homologues possèdent les mêmes gènes aux mêmes endroits, mais les versions de ces gènes peuvent être différentes. Confondre les gènes et les allèles conduit à penser à tort que leurs informations sont entièrement identiques.

Explication

Un organisme pluricellulaire est un être vivant constitué de plusieurs cellules. La présence d’un filament d’ADN ou de caractères héréditaires ne définit pas le nombre de cellules d’un organisme.

Explication

Un caryotype est un document dans lequel les chromosomes sont classés par paires, des plus grands aux plus petits. Une trisomie ou une monosomie désigne une anomalie du nombre de chromosomes, pas le document lui-même.

Explication

Un allèle est une version différente d’un même gène. Le phénotype désigne l’ensemble des caractères d’un individu, et non une variante génétique.

Explication

Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères d’un individu, notamment ceux qui peuvent être observés. L’ensemble des allèles d’un individu constitue plutôt son génotype.

Explication

Une cellule humaine non reproductrice possède $2n = 46$ chromosomes. La valeur $23$ correspond au nombre de paires, tandis que $n$ désigne le nombre de chromosomes d’un lot simple.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles présents chez un individu. Les caractères observables ou exprimés relèvent du phénotype, qui constitue une notion distincte.

Explication

Un allèle dominant s’exprime lorsqu’il est associé à un allèle récessif. L’allèle récessif s’exprime lorsqu’aucun allèle dominant ne lui est associé.

Explication

Dans une cellule eucaryote, l’information génétique se trouve dans le noyau, plus précisément dans les chromosomes. Le chromosome porte cette information, tandis que le noyau est le compartiment qui le contient.

Explication

Un organisme unicellulaire est formé d’une seule cellule qui assure les fonctions nécessaires à la vie. Un organisme composé de plusieurs cellules est, par définition, pluricellulaire.

Explication

Une monosomie est une anomalie dans laquelle un chromosome manque à une paire, qui ne comporte alors plus qu’un chromosome. Une paire composée de trois chromosomes correspond à une trisomie.

Explication

La mitose donne deux cellules filles identiques à la cellule mère, alors que la méiose produit des cellules différentes et participe à la formation des gamètes. La formation des gamètes n’est donc pas une caractéristique de la mitose.

Explication

La division cellulaire produit deux cellules filles à partir d’une cellule initiale appelée cellule mère. La fusion de gamètes est un phénomène différent et ne décrit pas une division cellulaire.

Explication

Une trisomie correspond à la présence d’un chromosome supplémentaire dans une paire, qui comporte alors trois chromosomes. La présence d’un seul chromosome dans une paire définit une monosomie.

Explication

Dans le système rhésus, l’allèle + est dominant et l’allèle − est récessif. L’allèle − ne domine donc pas l’allèle + et les deux allèles ne sont pas présentés comme codominants.

Explication

La cellule constitue l’unité de base du vivant. Un organisme peut être formé d’une cellule ou de plusieurs cellules, mais il ne constitue pas l’unité élémentaire elle-même.