Qu'est-ce que l'ADN ?
Une macromolécule universelle présente dans toutes les cellules.
De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base azotée, d'un désoxyribose et d'un groupement phosphate.
Quelles sont les quatre bases azotées de l'ADN ?
Adénine, thymine, cytosine et guanine.
Quelle association de bases rend les deux brins d'ADN complémentaires ?
Adénine avec thymine et cytosine avec guanine.
Que se passe-t-il pendant l'interphase avant la mitose ?
L'ADN se réplique par incorporation de nucléotides.
Quel est le résultat chromosomique de la mitose sur une cellule diploïde ?
Deux cellules diploïdes avec le même nombre de chromosomes simples.
Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives.
Que peuvent provoquer des mutations successives dans un clone ?
La diversification génétique des cellules du clone.
Quand un sous-clone formé par mutations devient-il durable ?
Quand les mutations sont irréversibles.
Combien de divisions cellulaires comporte la méiose ?
La méiose comporte deux divisions cellulaires successives.
Combien de cellules produit la méiose et quelle est leur nature chromosomique ?
La méiose produit quatre cellules haploïdes.
Quelle est la nature chromosomique des cellules produites par la méiose ?
Chaque cellule haploïde possède n chromosomes.
Quelle est la caractéristique de la première division de méiose ?
La première division est réductionnelle.
Quelle est la caractéristique de la deuxième division de méiose ?
La deuxième division est équationnelle.
Que reçoit chaque gamète à la fin de la méiose concernant les allèles ?
Chaque gamète reçoit un seul des deux allèles de chaque paire.
Quelle est la probabilité que chaque allèle soit transmis à un gamète ?
La probabilité est équivalente pour chaque allèle.
Que forme la fécondation à partir de deux gamètes haploïdes ?
Elle forme une cellule-œuf diploïde avec deux génomes d’origine indépendante.
Qu'est-ce qu'un individu homozygote ?
Un individu avec deux allèles identiques pour un gène.
Qu'est-ce qu'un individu hétérozygote ?
Un individu avec deux allèles différents pour un gène.
Que fait l'allèle dominant chez un hétérozygote ?
Il s'exprime sans contribution de l'allèle récessif.
Quand un allèle récessif s'exprime-t-il ?
Lorsqu'il est présent en deux exemplaires chez un homozygote.
Qu'a étudié Mendel avec des croisements expérimentaux ?
La transmission des caractères.
Quelles plantes Mendel utilisait-il pour ses croisements ?
Des variétés souvent issues de lignées pures.
Quel type d'organismes Morgan a-t-il croisé pour étudier la transmission des caractères ?
Des souches d'insectes.
Qu'est-ce qu'une lignée pure ?
Un groupe d'individus homozygotes pour les gènes étudiés.
Par quoi les individus d'une lignée pure ne diffèrent-ils que ?
Par un nombre limité de caractères.
Qui a étudié la transmission des caractères par croisements de variétés de plantes ?
Mendel.
Qui a poursuivi l’étude expérimentale de la transmission des caractères avec des insectes ?
Morgan.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
Il produit de nouvelles combinaisons d’allèles par répartition aléatoire des chromosomes homologues en méiose I.
Que se passe-t-il quand deux gènes sont indépendants sur chromosomes différents ?
Leurs quatre combinaisons d’allèles sont équiprobables.
Qu'est-ce que le brassage intrachromosomique ?
Il résulte d’un échange de fragments entre chromosomes homologues en prophase I de méiose.
Comment s'appelle l’échange de fragments entre chromosomes homologues en prophase I ?
Le crossing-over ou enjambement.
Quel est l'effet de la fécondation sur la combinaison d’allèles de la cellule-œuf ?
Elle crée une combinaison unique d’allèles par réunion aléatoire des gamètes.
Qu'entraîne une séparation anormale des chromosomes en méiose ?
Des gamètes peuvent manquer un chromosome ou en avoir deux.
Que peut provoquer un gamète anormal lors de la fécondation ?
Un individu monosomique ou trisomique.
Qu'est-ce qu'un crossing-over inégal en méiose ?
Un échange de portions de chromatides de tailles différentes entre chromosomes homologues en prophase I.
Quelle est la conséquence fréquente d'un crossing-over inégal ?
La perte d'une portion de chromatide sur un chromosome et la duplication de gènes sur l'autre.
Qu'est-ce qu'une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes issus de duplications et mutations codant des protéines similaires à plus de 40 %.
Quels gènes codent les opsines pour la vision trichromatique chez l'Homme ?
Les gènes S, M et L codent les opsines pour le bleu, vert et rouge.
Quelle vision les singes de l'Ancien Monde possèdent-ils grâce aux gènes S, M et L ?
Ils possèdent une vision trichromatique.
Quels gènes permettent la vision chez les singes du Nouveau Monde ?
Un gène sur le chromosome 7 pour le bleu et un sur le chromosome X pour le jaune-orange.
Quelle vision les singes du Nouveau Monde ont-ils ?
Ils sont dichromates.
Quel est le processus de formation d'une famille multigénique ?
Un gène ancestral subit une duplication puis des mutations produisant plusieurs gènes différents.
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1. Quelle situation correspond à un individu hétérozygote pour un gène ?
2. Quel ensemble décrit correctement la composition d’un nucléotide d’ADN ?
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