Il possède deux allèles différents pour ce gène
Explication
L’hétérozygotie désigne la présence de deux allèles différents d’un même gène. Deux allèles identiques définissent au contraire l’homozygotie.
Une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate
Explication
Un nucléotide d’ADN associe une base azotée, le sucre désoxyribose et un groupement phosphate. Le ribose et les acides aminés correspondent à d’autres constituants biologiques et ne définissent pas ce nucléotide.
Dans le noyau chez les eucaryotes et dans le cytoplasme chez les bactéries
Explication
Chez les eucaryotes, l’ADN est principalement localisé dans le noyau, tandis que les bactéries le possèdent dans leur cytoplasme. La présence d’un noyau distingue ici l’organisation des cellules eucaryotes de celle des bactéries.
L’interphase, durant laquelle des nucléotides sont incorporés
Explication
Pendant l’interphase qui précède la mitose, l’ADN est répliqué grâce à l’incorporation de nucléotides. La séparation des chromosomes se déroule pendant la mitose, et la fécondation n’est pas une étape de réplication préalable.
S code l’opsine du bleu, M celle du vert et L celle du rouge
Explication
Les gènes S, M et L codent respectivement les opsines sensibles au bleu, au vert et au rouge, ce qui permet la trichromatie. Les autres associations permutent les couleurs ou introduisent une opsine qui n’est pas attribuée à ces trois gènes.
Ils possèdent un gène pour la vision du bleu et un seul gène lié au chromosome X pour le jaune-orange
Explication
Ces singes possèdent un gène situé sur le chromosome 7 pour le bleu et un seul gène situé sur le chromosome X pour le jaune-orange, ce qui limite leur vision à deux types d’opsines. La présence de trois gènes d’opsines caractérise plutôt la trichromatie humaine et celle des singes de l’Ancien Monde.
La thymine
Explication
La complémentarité de l’ADN impose l’association de l’adénine avec la thymine et de la cytosine avec la guanine. La cytosine et la guanine forment une autre paire complémentaire, tandis que l’uracile n’appartient pas à l’ADN.
Elle lui confère une combinaison unique d’allèles par réunion aléatoire des gamètes
Explication
La fécondation réunit au hasard les gamètes, ce qui donne à chaque cellule-œuf une combinaison particulière d’allèles. La répartition des chromosomes et les échanges de fragments ont lieu pendant la méiose, avant la fécondation.
Une duplication du gène suivie de mutations qui différencient progressivement les copies
Explication
La duplication crée plusieurs copies d’un gène ancestral, puis des mutations les différencient progressivement jusqu’à former plusieurs gènes apparentés. Les autres mécanismes proposés ne décrivent pas la succession duplication-mutations à l’origine d’une famille multigénique.
Un chromosome perd une portion tandis que l’autre porte une duplication de gènes
Explication
L’échange de portions de tailles différentes entraîne généralement une perte de matériel sur un chromosome et une duplication de gènes sur l’autre. Il ne modifie pas habituellement les chromosomes entiers ni leurs centromères de cette manière.
Un échange de fragments entre chromosomes homologues, appelé crossing-over
Explication
Le brassage intrachromosomique résulte d’un échange de fragments entre chromosomes homologues en prophase I, appelé crossing-over ou enjambement. La répartition de chromosomes entiers relève du brassage interchromosomique.
Lorsqu’il est présent en deux exemplaires chez un homozygote
Explication
L’allèle récessif s’exprime lorsque les deux copies du gène portent cet allèle, c’est-à-dire chez un individu homozygote récessif. Chez l’hétérozygote, l’allèle dominant masque son expression phénotypique.
Deux cellules diploïdes à chromosomes simples, conservant le nombre 2n
Explication
La mitose produit deux cellules diploïdes qui conservent le nombre de chromosomes 2n et possèdent des chromosomes simples. La production de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la mitose.
Chaque gamète reçoit l’un des deux allèles avec une probabilité équivalente
Explication
À la fin de la méiose, chaque gamète reçoit un seul allèle de chaque paire, et chacun des deux allèles a une probabilité équivalente d’être transmis. Un gamète ne conserve donc pas les deux allèles d’une même paire.
Quatre cellules haploïdes possédant chacune n chromosomes
Explication
La méiose comprend deux divisions successives et aboutit à quatre cellules haploïdes, chacune contenant n chromosomes. Les deux cellules diploïdes sont le produit caractéristique de la mitose.
Il détermine le phénotype sans expression phénotypique de l’allèle récessif
Explication
Chez l’hétérozygote, l’allèle dominant s’exprime dans le phénotype, tandis que l’allèle récessif n’y contribue pas. Un phénotype intermédiaire supposerait une autre relation entre les allèles.
Les quatre combinaisons possibles sont équiprobables
Explication
Pour deux gènes indépendants portés par des paires chromosomiques différentes, la répartition aléatoire produit quatre combinaisons d’allèles équiprobables. Le crossing-over concerne plutôt les gènes liés portés par le même chromosome.
La fusion de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation
Explication
La fécondation réunit deux gamètes haploïdes et forme une cellule-œuf diploïde issue de deux génomes indépendants. La réplication et les divisions cellulaires modifient ou répartissent le matériel génétique sans réunir deux gamètes.
La première est réductionnelle et la seconde est équationnelle
Explication
La première division méiotique réduit le nombre de chromosomes et est donc dite réductionnelle, tandis que la deuxième est équationnelle. Inverser ces rôles constitue la confusion principale entre les deux divisions.
La formation de gamètes dépourvus d’un chromosome ou porteurs de deux exemplaires
Explication
Une mauvaise séparation au cours de la méiose peut donner des gamètes avec un chromosome en moins ou un chromosome en plus. Elle ne conduit pas nécessairement à une duplication complète de tous les lots chromosomiques ni à une perte générale des centromères.
Un ensemble de gènes issus de duplications et de mutations qui codent des protéines similaires
Explication
Une famille multigénique regroupe plusieurs gènes apparentés, formés par duplications puis modifiés par des mutations, et codant des protéines similaires à plus de 40 %. Un gène isolé ou l’épissage alternatif d’un seul gène ne constitue pas une famille multigénique.
Morgan
Explication
Morgan a étudié expérimentalement la transmission des caractères en réalisant des croisements de souches d’insectes. Mendel avait principalement travaillé sur des variétés de plantes.
Deux allèles identiques pour ce gène
Explication
Un individu homozygote possède deux copies identiques de l’allèle considéré. La présence de deux allèles différents correspond à l’état hétérozygote.
En prophase I, par échange de portions de chromatides de tailles différentes entre homologues
Explication
Le crossing-over inégal survient en prophase I lorsque des chromosomes homologues échangent des portions de chromatides qui n’ont pas la même taille. Il ne correspond pas à une séparation des centromères ni à un échange de chromosomes entiers.
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de mitoses successives
Explication
Un clone est constitué de cellules produites par des mitoses successives et génétiquement identiques. La fusion de gamètes relève de la fécondation, tandis que la méiose produit des cellules haploïdes génétiquement variées.
Par des croisements expérimentaux de variétés végétales, souvent issues de lignées pures
Explication
Mendel a utilisé des croisements expérimentaux entre variétés de plantes, fréquemment issues de lignées pures. L’étude de souches d’insectes correspond aux travaux associés à Morgan.
L’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine
Explication
Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile est associée à l’ARN et les autres propositions introduisent des molécules qui ne sont pas des bases de l’ADN.
La répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de la première division méiotique
Explication
Le brassage interchromosomique provient de la répartition et de la migration aléatoires des chromosomes homologues pendant la première division de méiose. L’échange de fragments en prophase I caractérise le brassage intrachromosomique.
Une trisomie, avec trois exemplaires de ce chromosome dans les cellules formées
Explication
L’union d’un gamète contenant deux exemplaires avec un gamète normal peut produire trois exemplaires du chromosome concerné, ce qui définit une trisomie. La monosomie correspond au cas inverse, avec un chromosome en moins.
Mémorisez les réponses avec 43 flashcards sur Génétique et origine du phénotype.
Qu'est-ce que l'ADN ?
Une macromolécule universelle présente dans toutes les cellules.
De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base azotée, d'un désoxyribose et d'un groupement phosphate.
Quelles sont les quatre bases azotées de l'ADN ?
Adénine, thymine, cytosine et guanine.
Consultez la fiche de révision complète sur Génétique et origine du phénotype.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.
Générateur de QCM