★ À maîtriser
📌 Un allèle dominant peut exprimer son caractère même s’il est présent sur un seul des deux chromosomes homologues, tandis qu’un allèle récessif doit être présent sur les deux pour s’exprimer.
Compléments
Les êtres humains possèdent entre 20 000 et 23 000 gènes.
Un allèle dominant masque la présence d’un allèle récessif.
Le génotype désigne les allèles présents ; le phénotype, les caractères exprimés.
★ À maîtriser
Les quatre bases azotées de l’ADN sont :
Dans l’ADN, l’adénine s’associe à la thymine et la guanine à la cytosine.
Compléments
Chaque nucléotide comprend un sucre appelé désoxyribose, une molécule de phosphate et une base azotée.
Les paires de bases des deux brins d’ADN sont reliées par des liaisons hydrogène.
Un gène est constitué d’une séquence de bases.
Imagine une échelle en colimaçon dont les barreaux sont des paires de bases.
★ À maîtriser
Compléments
La paire de chromosomes sexuels est XX chez la femme et XY chez l’homme.
Un chromosome est formé d’un très long brin d’ADN et contient des centaines à des milliers de gènes.
Chaque gène occupe un emplacement qui lui est propre, appelé locus, sur le chromosome.
★ À maîtriser
Le cycle cellulaire intervient dans : la croissance de l’organisme, le remplacement des cellules mortes, la production de cellules immunitaires lors d’une lutte contre un agent pathogène, la croissance tumorale
🔄 Le cycle cellulaire comprend successivement :
Pendant la phase S, le matériel génétique est dupliqué à l’identique par réplication de l’ADN.
Compléments
Chez un adulte, près de 25 millions de cellules sont en cours de division chaque seconde.
Les globules rouges sont remplacés après une durée de vie d’environ 120 jours.
La phase G1 correspond à la croissance cellulaire et au doublement du contenu cytoplasmique, du volume cellulaire et du nombre d’organites.
La phase G2 est une phase de croissance et de préparation à la mitose.
G1 → S → G2 → mitose.
★ À maîtriser
Compléments
Des marqueurs radioactifs peuvent servir à marquer l’ADN afin de vérifier ou d’invalider des modèles de réplication.
Les résultats indiqués ne concordent pas avec le modèle conservatif.
L’hélicase sépare les brins d’ADN.
La primase synthétise une amorce d’ARN.
L’ADN polymérase synthétise le nouveau brin d’ADN.
L’exonucléase supprime les amorces d’ARN.
Hélicase sépare, primase amorce, polymérase synthétise, exonucléase retire les amorces.
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1. Quelle structure contient le code d’une protéine spécifique ou d’une molécule d’ARN fonctionnelle ?
2. Une mutation héréditaire produit une variante d’un gène qui conserve la même fonction, mais selon des modalités propres ; comment cette variante est-elle appelée ?
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Qu’est-ce qu’un gène ?
Un segment d’ADN codant une protéine spécifique ou une molécule d’ARN fonctionnelle.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une variante héréditaire d’un gène issue d’une mutation, qui en conserve la fonction selon ses propres modalités.
Quand un allèle dominant s’exprime-t-il ?
Lorsqu’il est présent sur un seul des deux chromosomes homologues.
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