QCM : Génétique et réplication de l’ADN (13 questions)

Explication

Un gène est un segment d’ADN qui porte le code d’une protéine spécifique ou d’un ARN fonctionnel. Le chromosome est une structure contenant de nombreux gènes, la protéine est un produit possible du gène et l’allèle en est une variante.

Explication

Un allèle est une variante héréditaire d’un gène issue d’une mutation et qui assure la même fonction selon ses modalités propres. Un gène indépendant n’est pas une variante de ce gène, une protéine est un produit possible du code et une mutation somatique n’est pas définie ici comme héréditaire.

Explication

Un allèle dominant peut exprimer son caractère lorsqu’il est présent sur un seul des deux chromosomes homologues, tandis que l’allèle récessif doit être présent sur les deux. Exiger deux copies du dominant inverse la règle, et l’allèle récessif est masqué par le dominant dans ce cas.

Explication

L’ADN est une longue double hélice constituée de deux brins de nucléotides. Le modèle à un seul brin omet le second brin, tandis que des molécules séparées ou des chaînes protéiques ne correspondent pas à cette structure.

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la cytosine, la thymine et la guanine. L’uracile remplace la thymine dans l’ARN, tandis que le désoxyribose et le phosphate sont des composants du nucléotide, pas des bases.

Explication

Dans l’ADN, la guanine s’associe à la cytosine, tandis que l’adénine s’associe à la thymine. Choisir l’adénine ou la thymine échange les partenaires, et une association guanine-guanine ne respecte pas la complémentarité des bases.

Explication

Un caryotype représente l’ensemble complet des chromosomes des cellules d’une personne. La séquence de gènes relève de l’information génétique, la paire sexuelle n’est qu’une partie des chromosomes et la double hélice décrit la structure de l’ADN.

Explication

Un caryotype humain comprend 46 chromosomes : 22 paires homologues et une paire de chromosomes sexuels. Le nombre 23 correspond aux paires, et non au total des chromosomes; les chromosomes sexuels constituent une paire distincte.

Explication

Le cycle cellulaire contribue à la production de cellules immunitaires pendant la lutte contre un agent pathogène. La croissance de l’organisme, le renouvellement des tissus et la croissance tumorale sont d’autres contextes de multiplication cellulaire.

Explication

L’interphase comprend les phases G1, S et G2, puis le cycle se poursuit par la mitose. La phase S et G1 appartiennent à l’interphase précédant G2; une nouvelle interphase vient après la division.

Explication

Pendant la phase S, la réplication de l’ADN duplique à l’identique le matériel génétique. La répartition des chromosomes et la division ont lieu lors de la mitose, tandis que la croissance cellulaire est associée notamment à G1.

Explication

À la première génération, les modèles dispersif et semi-conservatif prédisent un ADN hybride, tandis que le modèle conservatif prévoit un ADN lourd et un ADN léger. Attribuer l’hybride au modèle conservatif inverse les prédictions; l’ADN léger et les générations ultérieures ne correspondent pas à l’observation décrite.

Explication

Les marqueurs radioactifs permettent de marquer l’ADN et d’en suivre le devenir afin de vérifier ou d’invalider les modèles de réplication. La séparation des brins relève de l’hélicase, l’observation de la forme ne marque pas l’ADN et la synthèse d’ARN ne répond pas à l’objectif indiqué.