QCM : Génétique humaine et assortiment indépendant (11 questions)

Explication

La mitose conserve la ploïdie : une cellule haploïde produit donc deux cellules haploïdes. Deux cellules diploïdes confondent ce cas avec la mitose d’une cellule diploïde, tandis qu’une réduction de ploïdie ou la production de quatre cellules relève d’autres schémas de division.

Explication

La séquence est l’interphase, puis la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. Placer l’interphase après la prophase inverse sa position, permuter métaphase et anaphase bouleverse l’ordre des phases, et la division réductionnelle ne fait pas partie de cette séquence mitotique.

Explication

La méiose désigne les divisions nucléaires des cellules engagées dans le cycle sexuel. La division somatique correspond à la mitose, tandis que la croissance cellulaire et la multiplication haploïde ne définissent pas le cycle auquel la méiose est propre.

Explication

La méiose produit généralement quatre cellules haploïdes à partir d’un méiocyte diploïde. Deux cellules diploïdes correspondent au résultat de la mitose, une cellule haploïde ne tient pas compte des deux divisions, et quatre cellules diploïdes ne reflètent pas la réduction de ploïdie.

Explication

Une mutation silencieuse ne change pas la fonction du gène, contrairement à une mutation partielle, qui réduit l’efficacité de l’enzyme. Une enzyme dépourvue d’activité correspond plutôt à un allèle nul ou à une mutation complète.

Explication

Les fleurs F1 sont hétérozygotes +/alb et leur autofécondation produit en F2 un quart de descendants alb/alb blancs. La proportion d’un demi correspond aux hétérozygotes rouges, et non aux fleurs blanches.

Explication

La région différentielle du X contient des gènes qui n’ont pas d’équivalent sur le Y, et ces gènes présentent une liaison à l’X. Les gènes de la région homologue, contrairement à ceux de cette région, sont associés aux deux chromosomes sexuels.

Explication

Thomas Morgan a décrit ce croisement en 1910, dont la F1 présentait des femelles aux yeux rouges et des mâles aux yeux blancs. Les autres dates ne correspondent pas à l’année associée à cette observation.

Explication

Pour un caractère lié au sexe, inverser les phénotypes des parents peut modifier la descendance et révéler une transmission en zigzag. Un caractère autosomique donne généralement des descendances identiques dans les croisements réciproques.

Explication

Les parents peuvent être hétérozygotes sans présenter la maladie, mais transmettre chacun l’allèle récessif, ce qui rend leur enfant atteint. L’hypothèse d’une mutation nouvelle ne correspond pas au mécanisme décrit pour cette transmission.

Explication

En moyenne, un individu atteint transmet l’allèle dominant responsable à la moitié de ses enfants. Un quart correspond plutôt au risque classique associé à deux parents porteurs d’une maladie autosomique récessive.