Inné : présent dès la naissance ; héréditaire : transmis par les parents.
Cellule → noyau → chromosome → ADN.
1. Un enfant présente dès sa naissance un groupe sanguin également observé chez l’un de ses parents. Quelle caractéristique décrit le mieux ce groupe sanguin ?
2. Un nouveau-né possède une marque présente dès sa naissance, mais rien n’indique qu’elle lui a été transmise par ses parents. Comment qualifier cette marque d’après son apparition ?
3. Lorsqu’on suit le trajet de l’information génétique depuis une cellule jusqu’à la molécule qui la porte, quelle succession d’éléments faut-il retenir ?
Qu’est-ce qu’un caractère observable chez un être vivant ?
Une particularité observable.
Où se situe principalement l’information génétique dans les cellules ?
Dans le noyau.
Quelle molécule porte l’information génétique ?
L’ADN.
Qu’est-ce qu’un caractère spécifique ?
Un caractère commun à tous les individus d’une même espèce.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
Une présentation ordonnée des chromosomes d’une cellule.
Combien de chromosomes les cellules humaines possèdent-elles ?
46 chromosomes.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Génétique humaine et hérédité. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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Faire le QCM (7 questions) →Revizly propose 6 flashcards interactives sur Génétique humaine et hérédité. Chaque carte présente une question au recto et la réponse au verso, permettant une révision active et efficace basée sur la répétition espacée.
Voir toutes les 6 flashcards →SVT · Terminale
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