QCM : Génétique moléculaire et expression génétique (16 questions)

Explication

L’expression génétique correspond à l’utilisation du message porté par un gène pour produire un polymère protidique. La réplication copie l’ADN, la transcription produit un ARNm et la dégradation protéique relève d’un autre processus.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui contient généralement l’information nécessaire à la synthèse d’une protéine ou d’un polypeptide. Une protéine ou une chaîne d’acides aminés est un produit, et non la portion d’ADN décrite.

Explication

L’expression d’un gène en protéine comporte la transcription de l’ADN en ARNm dans le noyau, puis la traduction de l’ARNm en polypeptide dans le cytoplasme. Inverser les produits confond les deux étapes, tandis que placer la traduction dans le noyau ou la transcription dans le cytoplasme déplace les étapes.

Explication

Hors mitose, l’ADN demeure dans le noyau, tandis que l’ARNm peut gagner le cytoplasme en passant par les pores nucléaires. Faire sortir l’ADN, faire entrer l’ARNm ou déplacer le ribosome dans le sens opposé ne correspond pas à ce trajet.

Explication

La transcription est la synthèse d’un ARNm dans le noyau à partir d’un brin d’ADN servant de matrice. La traduction produit un polypeptide, la réplication copie l’ADN, et la transcription ne produit pas directement un polypeptide.

Explication

Pendant la transcription, A de l’ADN s’apparie avec U dans l’ARNm, T avec A, C avec G et G avec C ; la séquence obtenue est donc U–A–G–C. La thymine dans l’ARNm, la copie à l’identique ou des appariements différents ne respectent pas ces complémentarités.

Explication

Le code génétique est la règle de correspondance entre un triplet de bases de l’ARNm et un acide aminé, ou un signal d’arrêt. La séquence d’ARNm est le message à traduire, le ribosome est le lieu de lecture et un codon stop signale la fin.

Explication

Un codon est un triplet de nucléotides successifs situé sur l’ARNm et correspond à un acide aminé ou à un signal d’arrêt. Le triplet d’ADN et l’anticodon d’un ARNt sont des notions distinctes, tandis que l’acide aminé n’est pas lui-même un codon.

Explication

AUG code la méthionine et constitue le codon initiateur de la traduction. L’associer à un arrêt confond son rôle avec celui des codons stop, tandis que la valine et l’anticodon ne correspondent pas à cette fonction.

Explication

La redondance désigne le fait que plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé, tandis que l’universalité signifie que les êtres vivants utilisent le même code génétique. Les codons stop signalent l’arrêt et ne définissent aucune de ces deux propriétés.

Explication

La traduction est la synthèse d’un polypeptide par lecture de l’ARNm au niveau du ribosome, selon le code génétique. La transcription produit un ARNm à partir de l’ADN ; les deux autres propositions inversent ou confondent les molécules concernées.

Explication

La traduction comprend l’initiation, puis l’élongation de la chaîne polypeptidique, et enfin la terminaison. Commencer par l’élongation ou terminer avant elle inverse l’ordre des étapes ; la transcription est un processus distinct.

Explication

Au cours de la traduction, les acides aminés sont assemblés par des liaisons peptidiques en fonction de la séquence de l’ARNm. Les nucléotides forment l’ARN, l’anticodon participe à la reconnaissance du codon et la complémentarité concerne l’appariement des bases.

Explication

Une mutation ponctuelle modifie le message porté par un gène intervenant dans la synthèse d’un polymère protidique. La mutation chromosomique concerne une autre échelle, tandis que la modification directe d’une protéine ou de la traduction ne définit pas cette mutation.

Explication

Une mutation de l’ADN peut modifier la séquence de l’ARNm et, par conséquent, celle des acides aminés du polypeptide. Les autres réponses inversent la chaîne de transmission ou écartent à tort cette conséquence.

Explication

Une substitution remplace un nucléotide par un autre ; ici, le nucléotide complémentaire tient la place du nucléotide initial. L’inversion concerne le retournement d’un segment d’ADN, tandis que l’insertion ajoute un nucléotide et la délétion en supprime un.