En 2004
Explication
Le séquençage de l’ensemble du génome humain a été réalisé pour la première fois en 2004 et a fourni une séquence de référence. Les dates 1994, 2014 et 1984 ne correspondent pas à cette étape.
Elles constituent une diversité allélique utile à leur identification.
Explication
Les différences de séquence correspondent à une diversité allélique qui peut servir à identifier les individus. La variation de l’expression et du nombre de chromosomes sont d’autres notions, tandis que l’identification ne détermine pas à elle seule la parenté.
Les deux personnes sont plus proches parentes entre elles.
Explication
Plus deux individus partagent d’allèles communs, plus ils sont proches parents. Dire qu’ils sont moins proches inverse cette relation, et le partage d’allèles n’implique pas des génomes identiques.
De 1 % à 3 %
Explication
Le génome des populations asiatiques actuelles comprend de 1 % à 3 % de gènes néandertaliens, résultat d’un métissage avec Homo sapiens. Les autres choix indiquent une proportion différente ou l’absence de gènes néandertaliens.
La copie d’un gène de l’ADN sous forme d’ARN messager dans le noyau
Explication
La transcription produit une copie d’un gène sous forme d’ARN messager dans le noyau. La conversion en protéine relève de la traduction, la copie d’ADN décrit la réplication et la découpe correspond à la maturation.
Elle ouvre l’ADN et assemble des nucléotides libres par complémentarité sur le brin transcrit
Explication
Les ARN polymérases ouvrent l’ADN et fixent des nucléotides libres par complémentarité sur le brin transcrit. La ligase n’est pas l’enzyme décrite, le brin non transcrit n’est pas la matrice et la synthèse porte sur l’ARN, non sur l’ADN.
Le pré-messager contient des exons codants et des introns non codants, et l’ARN mature est plus court
Explication
Chez les eucaryotes, le pré-messager contient des exons codants et des introns non codants; l’ARN messager mature est plus court. L’inversion des rôles des exons et introns, l’allongement du produit et le maintien des introns ne correspondent pas à cette distinction.
Les séquences codantes sont réassemblées pour former l’ARN messager mature
Explication
Pendant l’épissage, les séquences codantes du pré-messager sont réassemblées pour former l’ARN messager mature. Réassembler les introns ou retirer les exons inverse le rôle des séquences, tandis que l’assemblage sur l’ADN décrit la transcription.
La correspondance entre la séquence de l’ARN messager et celle d’un polypeptide
Explication
Le code génétique associe la séquence de l’ARN messager à la séquence polypeptidique d’une protéine. La copie de l’ADN en ARN relève de la transcription, tandis que les autres réponses inversent ou déplacent les séquences concernées.
Un codon
Explication
Un codon est une séquence de trois nucléotides de l’ARN messager qui code un acide aminé. Un acide aminé est le produit codé, un anticodon appartient à l’ARN de transfert, et un dinucléotide ne contient que deux nucléotides.
Dans le cytoplasme, au niveau des ribosomes
Explication
La traduction de l’ARN messager en protéine se déroule dans le cytoplasme, au niveau des ribosomes. Le noyau est associé à la transcription, tandis que les pores nucléaires permettent le passage des ARN messagers.
Le génotype détermine les protéines synthétisées et le phénotype dépend du patrimoine génétique et de son expression
Explication
Le génotype détermine les protéines synthétisées, et le phénotype dépend du patrimoine génétique et de son expression. La relation est inversée dans la réponse sur les protéines, l’expression est omise dans une autre, et la dernière écarte à tort le rôle du génotype.
Des facteurs internes comme le développement et des facteurs externes comme l’environnement
Explication
L’activité des gènes peut être régulée par des facteurs internes, notamment le développement, et des facteurs externes, notamment l’environnement. La réponse qui échange ces catégories les confond, tandis que les deux autres omettent l’un des types de facteurs.
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En quelle année le génome humain a-t-il été séquencé pour la première fois ?
En 2004.
Combien de paires de bases compte environ le génome humain de référence ?
Environ 3 milliards de paires de bases.
À quoi correspondent les différences de séquences entre individus ?
À une diversité allélique.
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