★ À maîtriser
En 2004, l’ensemble du génome humain a été séquencé pour la première fois, soit environ 3 milliards de paires de bases, constituant une séquence de référence.
Les différences de séquences entre individus correspondent à une diversité allélique qui permet notamment leur identification.
Compléments
★ À maîtriser
📌 Plus deux individus partagent d’allèles communs, plus ils sont proches parents.
Compléments
1. En quelle année l’ensemble du génome humain a-t-il été séquencé pour la première fois, fournissant une séquence de référence d’environ 3 milliards de paires de bases ?
2. Deux personnes présentent des différences dans certaines séquences de leur génome. Quelle propriété de ces différences permet notamment de les distinguer ?
3. Dans une comparaison génétique, deux personnes partagent davantage d’allèles entre elles que chacune n’en partage avec une troisième personne. Quelle conclusion la règle de parenté permet-elle de tirer ?
En quelle année le génome humain a-t-il été séquencé pour la première fois ?
En 2004.
Combien de paires de bases compte environ le génome humain de référence ?
Environ 3 milliards de paires de bases.
À quoi correspondent les différences de séquences entre individus ?
À une diversité allélique.
À quoi la diversité allélique permet-elle notamment de contribuer ?
À l’identification des individus.
Que révèle la proportion d’allèles communs entre deux individus sur leur parenté ?
Plus ils partagent d’allèles, plus ils sont proches parents.
Quelle proportion de gènes néandertaliens comprend le génome des populations asiatiques actuelles ?
De 1 % à 3 %.
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