QCM : Glucides et alimentation des ruminants (27 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Comment nomme-t-on un ose qui possède cinq atomes de carbone ?

Un pentose
Un hexose
Un tétrose
Un triose

Un pentose

Explication

Un ose à cinq atomes de carbone est un pentose. Un tétrose en possède quatre, tandis qu’un hexose en possède six.

2. Dans un aliment très riche en lignine, quel effet est attendu sur la digestion de la cellulose et son séjour dans le rumen ?

L’accès microbien à la cellulose diminue et le temps de séjour dans le rumen augmente.
La lignine accélère la fermentation des glucides solubles et raccourcit le séjour ruminal.
L’accès microbien à la cellulose augmente et le temps de séjour dans le rumen diminue.
La cellulose est transformée plus vite en propionate et quitte le rumen plus tôt.

L’accès microbien à la cellulose diminue et le temps de séjour dans le rumen augmente.

Explication

La lignine limite l’accès des enzymes microbiennes à la cellulose, ce qui ralentit sa dégradation et augmente le temps de séjour dans le rumen. Une fermentation plus rapide de la cellulose aurait l’effet inverse sur ce temps de séjour.

3. Comment se forme une liaison osidique entre deux oses ?

Par condensation entre des hydroxyles, avec élimination d’une molécule d’eau
Par oxydation de deux carbonyles, avec libération d’une molécule de dioxyde de carbone
Par condensation entre deux carbones anomères, sans élimination d’eau
Par réduction de deux hydroxyles, avec incorporation d’une molécule d’eau

Par condensation entre des hydroxyles, avec élimination d’une molécule d’eau

Explication

Une liaison osidique résulte de la condensation entre des hydroxyles de deux oses, accompagnée de l’élimination d’une molécule d’eau. La condensation n’implique pas nécessairement deux carbones anomères et libère bien de l’eau.

4. Quelle caractéristique distingue le lactose parmi les diholosides ?

C’est un diholoside réducteur caractéristique du lait, présent dans le lait de vache et le lait humain
C’est un diholoside non réducteur caractéristique de l’amidon, libéré lors de son hydrolyse
C’est un diholoside réducteur caractéristique du sucre de canne, extrait principalement de la betterave
C’est un diholoside non réducteur caractéristique du lait, présent dans le lait de vache et le lait humain

C’est un diholoside réducteur caractéristique du lait, présent dans le lait de vache et le lait humain

Explication

Le lactose est un diholoside réducteur caractéristique du lait, présent notamment dans le lait de vache et le lait humain. Le caractère non réducteur correspond au saccharose, et non au lactose.

5. Quelle affirmation décrit correctement le saccharose ?

C’est un diholoside réducteur du sucre de betterave ou de canne, hydrolysable par l’α-glucosidase ou la β-fructosidase
C’est un diholoside réducteur caractéristique du lait, hydrolysable par une β-fructosidase
C’est un diholoside non réducteur issu de l’hydrolyse de l’amidon, hydrolysable par une α-glucosidase
C’est un diholoside non réducteur du sucre de betterave ou de canne, hydrolysable par l’α-glucosidase ou la β-fructosidase

C’est un diholoside non réducteur du sucre de betterave ou de canne, hydrolysable par l’α-glucosidase ou la β-fructosidase

Explication

Le saccharose est un diholoside non réducteur associé au sucre de betterave ou de canne, et il peut être hydrolysé par l’α-glucosidase ou la β-fructosidase. Le maltose et le lactose sont, eux, des diholosides réducteurs.

6. Un diholoside possède un carbone anomère libre tandis que l’autre participe à la liaison osidique : quelle est sa propriété ?

Il est non réducteur, car les deux carbones anomères sont libres
Il est réducteur, car les deux carbones anomères participent à la liaison
Il est non réducteur, car un carbone anomère demeure libre
Il est réducteur, car un carbone anomère demeure libre

Il est réducteur, car un carbone anomère demeure libre

Explication

Un diholoside est réducteur lorsqu’un carbone anomère reste libre. Il est non réducteur lorsque ses deux carbones anomères participent à la liaison osidique.

7. À quoi sert la méthode de Van Soest dans l’analyse des parois végétales ?

Elle utilise des solvants organiques pour séparer les parois en cellulose, hémicellulose et amidon.
Elle utilise des détergents pour mesurer directement les glucoses et les acides aminés des parois.
Elle utilise des cellulases pour hydrolyser les parois et quantifier les résidus NDF, ADF et ADL.
Elle utilise des détergents pour fractionner les parois et quantifier les résidus NDF, ADF et ADL.

Elle utilise des détergents pour fractionner les parois et quantifier les résidus NDF, ADF et ADL.

Explication

La méthode de Van Soest s’appuie sur des détergents afin de fractionner les constituants pariétaux et de quantifier les résidus NDF, ADF et ADL. L’hydrolyse par des cellulases décrit une dégradation enzymatique, et non le principe de ce fractionnement.

8. Quelle description caractérise la lignine dans les parois végétales ?

C’est un polymère phénolique amorphe et hydrophobe, glucidique, qui forme les microfibrilles de la paroi.
C’est un polyoside cristallin et hydrophile, glucidique, qui rigidifie la paroi en s’y incrustant.
C’est un polymère phénolique amorphe et hydrophobe, non glucidique, qui rigidifie la paroi en s’y incrustant.
C’est un polymère phénolique soluble et hydrophile, non glucidique, qui assouplit la paroi en s’y incrustant.

C’est un polymère phénolique amorphe et hydrophobe, non glucidique, qui rigidifie la paroi en s’y incrustant.

Explication

La lignine est un polymère phénolique amorphe, hydrophobe et non glucidique qui s’intègre aux parois et leur apporte de la rigidité. La cellulose, contrairement à la lignine, est un glucane structural formant des chaînes et des microfibrilles.

9. Un ose possède trois carbones asymétriques ; combien de configurations stéréochimiques sont possibles selon la règle générale ?

23=82^3 = 8 configurations
2×3=62\times3 = 6 configurations
24=162^4 = 16 configurations
32=93^2 = 9 configurations

$$2^3 = 8$$ configurations

Explication

Avec nn carbones asymétriques, le nombre de configurations possibles est 2n2^n ; pour trois carbones, il est donc égal à 23=82^3 = 8. Le résultat de 16 correspondrait à quatre carbones asymétriques.

10. Quel résultat caractérise la réaction d’un ose à carbonyle libre avec des ions cuivre en milieu alcalin ?

La formation d’un précipité rouge brique d’oxyde cuivreux
La formation d’un précipité bleu d’hydroxyde de cuivre
La production d’un polyol accompagné d’un dégagement d’hydrogène
La formation d’un précipité blanc de carbonate de cuivre

La formation d’un précipité rouge brique d’oxyde cuivreux

Explication

En milieu alcalin, un ose ayant une fonction carbonyle libre peut réduire les ions cuivre et former un précipité rouge brique d’oxyde cuivreux. Un précipité bleu d’hydroxyde de cuivre ne correspond pas au produit caractéristique de cette réaction.

11. Que représente principalement le résidu ADF dans l’analyse des parois végétales ?

Une estimation de l’ensemble constitué par la lignine et la cellulose.
Une estimation des hémicelluloses et des glucides solubles de la paroi.
Une estimation de la majeure partie des parois, avec parfois de l’amidon et des matières azotées.
Une estimation de la lignine seule, avec une possible présence de tannins.

Une estimation de l’ensemble constitué par la lignine et la cellulose.

Explication

Le résidu ADF estime l’ensemble lignine-cellulose. Le résidu ADL, qui constitue le distracteur le plus proche, estime la lignine plutôt que l’ensemble lignine-cellulose.

12. Une ration apporte davantage de glucides pariétaux plutôt que d’amidon : quel changement métabolique est le plus directement attendu ?

Une production accrue d’acide lactique, utilisé par le foie pour fabriquer la matière grasse du lait.
Une production accrue d’acide acétique, utilisé par le foie pour fabriquer du glucose.
Une production accrue d’acide propionique, utilisé par le foie pour fabriquer du glucose.
Une production accrue d’acide acétique, précurseur de la matière grasse du lait.

Une production accrue d’acide acétique, précurseur de la matière grasse du lait.

Explication

La fermentation des glucides pariétaux produit surtout de l’acide acétique, qui sert de précurseur à la matière grasse du lait. L’acide propionique est plutôt associé à la fermentation de l’amidon et sert au foie à fabriquer du glucose.

13. Quelle affirmation décrit correctement à la fois l’apport énergétique et un autre rôle possible des glucides ?

Ils fournissent 17 kJ/g et forment les enzymes qui catalysent la réplication de l’ADN et de l’ARN.
Ils fournissent 9 kJ/g et peuvent participer à la structure ou à la constitution de l’ADN et de l’ARN.
Ils fournissent 17 kJ/g et servent à constituer les acides aminés des protéines plutôt que les acides nucléiques.
Ils fournissent 17 kJ/g et peuvent participer à la structure ou à la constitution de l’ADN et de l’ARN.

Ils fournissent 17 kJ/g et peuvent participer à la structure ou à la constitution de l’ADN et de l’ARN.

Explication

Les glucides apportent 17 kJ/g et peuvent avoir des rôles énergétique et structural, ou entrer dans la constitution des acides nucléiques. La valeur de 9 kJ/g concerne un autre ordre de grandeur énergétique et ne correspond pas à l’apport indiqué pour les glucides.

14. Quelle distinction décrit correctement les glucides solubles et les glucides structurants dans le rumen ?

Les glucides solubles, comme la cellulose et les pectines, fermentent rapidement, tandis que l’amidon est un glucide structurant.
Les glucides solubles et structurants fermentent à la même vitesse, mais se distinguent par leur localisation dans la plante.
Les glucides solubles, comme les monosaccharides et l’amidon, fermentent rapidement, tandis que la cellulose est un glucide structurant.
Les glucides solubles comprennent la cellulose et l’amidon, qui fermentent lentement, tandis que les pectines sont des sucres simples.

Les glucides solubles, comme les monosaccharides et l’amidon, fermentent rapidement, tandis que la cellulose est un glucide structurant.

Explication

Les monosaccharides, les oligosaccharides, le saccharose et l’amidon font partie des glucides solubles et fermentent rapidement, alors que la cellulose appartient aux glucides structurants. Une confusion fréquente consiste à classer les pectines parmi les glucides solubles parce qu’elles fermentent rapidement, mais elles sont structurantes.

15. Quelle caractéristique permet de distinguer un aldose d’un cétose ?

L’aldose possède un carbone de moins, tandis que le cétose possède un carbone de plus.
L’aldose porte un groupe hydroxyle supplémentaire, tandis que le cétose porte un groupe amine.
L’aldose possède une fonction aldéhyde, tandis que le cétose possède une fonction cétone.
L’aldose possède une fonction cétone, tandis que le cétose possède une fonction aldéhyde.

L’aldose possède une fonction aldéhyde, tandis que le cétose possède une fonction cétone.

Explication

La distinction repose sur la nature de la fonction carbonyle : aldéhyde chez un aldose et cétone chez un cétose. Inverser ces fonctions conduit à classer incorrectement les deux types d’oses.

16. Dans une projection de Fischer, où se trouve le groupe OH du carbone préterminal pour qu’un ose appartienne à la série D ?

À droite
Au-dessous de la chaîne principale
Au-dessus de la chaîne principale
À gauche

À droite

Explication

La série D est déterminée par la position à droite du groupe OH sur le carbone préterminal dans la projection de Fischer. Une position à gauche correspond à la série L.

17. Lors de l’hydrogénation d’un ose, quel produit résulte de la réduction de sa fonction cétone ?

Un polyol dont le carbone concerné porte un alcool secondaire
Un polyol dont le carbone concerné porte un alcool primaire
Un ester dont le carbone concerné porte une fonction carbonyle
Un acide dont le carbone concerné porte une fonction carboxyle

Un polyol dont le carbone concerné porte un alcool secondaire

Explication

La réduction d’une fonction cétone forme un alcool secondaire, dans le cadre de la production d’un polyol par hydrogénation. Un alcool primaire est associé à la réduction d’une fonction aldéhyde, et non d’une cétone.

18. Quelle transformation moléculaire provoque la cyclisation d’un ose ?

Une réaction entre deux groupements carbonyle, qui ferme la chaîne sans créer de carbone anomère
Une réaction intramoléculaire entre le carbonyle et un alcool, qui crée un carbone anomère
Une oxydation du carbonyle, qui forme un nouveau groupement carboxyle
Une réaction entre deux fonctions alcool, qui élimine un carbone anomère

Une réaction intramoléculaire entre le carbonyle et un alcool, qui crée un carbone anomère

Explication

La cyclisation résulte de la réaction intramoléculaire du groupement carbonyle avec une fonction alcool et crée un carbone anomère supplémentaire. La réaction entre deux fonctions alcool ne décrit pas le mécanisme de cyclisation indiqué.

19. Quelle conformation l’amylose adopte-t-elle lorsqu’elle est dispersée dans l’eau ?

Une chaîne ramifiée présentant six unités de glucose entre deux ramifications.
Une structure hélicoïdale comptant six unités de glucose par tour de spire.
Une structure hélicoïdale comptant quatre unités de glucose par tour de spire.
Une structure en feuillets comptant six unités de glucose par segment répétitif.

Une structure hélicoïdale comptant six unités de glucose par tour de spire.

Explication

En dispersion aqueuse, l’amylose adopte une hélice dont chaque tour comporte six unités de glucose. Une chaîne ramifiée décrit plutôt la caractéristique structurale de l’amylopectine.

20. Qu’est-ce qui définit un carbone asymétrique ?

Il est situé à l’extrémité d’une chaîne et lié à trois atomes ou groupes différents.
Il est lié à quatre atomes ou groupes d’atomes tous différents.
Il participe à une double liaison avec un atome d’oxygène et porte deux groupes hydroxyle.
Il est lié à quatre atomes ou groupes d’atomes dont deux sont identiques.

Il est lié à quatre atomes ou groupes d’atomes tous différents.

Explication

Un carbone asymétrique est lié à quatre substituants tous différents. Si deux de ses substituants sont identiques, il ne répond pas à cette définition.

21. Dans une représentation de Haworth, quelle différence distingue les anomères α et β ?

Le groupe CH₂OH est au-dessus du plan pour α et sous celui-ci pour β
Le OH anomérique est sous le plan pour α et au-dessus pour β
Le OH anomérique est au-dessus du plan pour α et sous celui-ci pour β
Le groupe CH₂OH est sous le plan pour α et au-dessus pour β

Le OH anomérique est sous le plan pour α et au-dessus pour β

Explication

La distinction repose sur l’orientation du OH porté par le carbone anomère : vers le bas pour α et vers le haut pour β. L’orientation du groupe CH₂OH ne définit pas cette différence entre anomères.

22. Une ration riche en amidon fermentescible entraîne une baisse marquée du pH ruminal ; quelle conséquence peut en découler ?

Une réduction de la fermentation qui empêche toute production d’acides.
Une acidose due à l’excès de glucides solubles fermentescibles.
Une augmentation de la digestion de la cellulose provoquée par l’acidification.
Une hausse du pH due à la conversion de l’amidon en acide acétique.

Une acidose due à l’excès de glucides solubles fermentescibles.

Explication

Un excès de glucides solubles fermentescibles, notamment d’amidon, peut faire chuter le pH du rumen et provoquer une acidose. Une hausse du pH ne correspond pas à l’effet décrit de cette fermentation excessive.

23. Comment la cellulose est-elle digérée chez les ruminants ?

Des cellulases bactériennes la transforment en amidon, puis en D-glucose.
Des cellulases bactériennes l’hydrolysent en cellobiose, puis en D-glucose.
Des enzymes digestives humaines l’hydrolysent en cellobiose, puis en D-glucose.
Des cellulases animales l’hydrolysent en maltose, puis en D-glucose.

Des cellulases bactériennes l’hydrolysent en cellobiose, puis en D-glucose.

Explication

Chez les ruminants, des bactéries produisent des cellulases qui dégradent la cellulose en cellobiose puis en D-glucose. Les sucs digestifs humains ne disposent pas des enzymes nécessaires à l’hydrolyse de la cellulose.

24. Quel agencement moléculaire permet à la cellulose de contribuer à la rigidité des plantes ?

Des glucoses liés en β(1→4) forment des chaînes ramifiées qui restent dispersées dans la paroi.
Des glucoses liés en α(1→4) s’assemblent en chaînes et en microfibrilles structurales.
Des glucoses liés en β(1→4) s’assemblent en chaînes et en microfibrilles structurales.
Des unités phénoliques liées entre elles forment des microfibrilles glucidiques structurales.

Des glucoses liés en β(1→4) s’assemblent en chaînes et en microfibrilles structurales.

Explication

La cellulose est un glucane pariétal dont les glucoses liés en β(1→4) s’organisent en chaînes puis en microfibrilles qui rigidifient la plante. Les liaisons α(1→4) caractérisent notamment l’amylose, et non la cellulose.

25. Quelle distinction structurale sépare l’amylose de l’amylopectine ?

L’amylose est linéaire avec des liaisons β(1→4), tandis que l’amylopectine est ramifiée avec des liaisons α(1→6).
L’amylose est linéaire avec des liaisons α(1→4), tandis que l’amylopectine est ramifiée avec des liaisons α(1→6).
L’amylose est linéaire avec des liaisons α(1→6), tandis que l’amylopectine est ramifiée avec des liaisons α(1→4).
L’amylose est ramifiée avec des liaisons α(1→6), tandis que l’amylopectine est linéaire avec des liaisons α(1→4).

L’amylose est linéaire avec des liaisons α(1→4), tandis que l’amylopectine est ramifiée avec des liaisons α(1→6).

Explication

L’amylose forme une chaîne linéaire de glucoses liés en α(1→4), alors que l’amylopectine présente des ramifications en α(1→6). L’option qui attribue à l’amylose des liaisons β(1→4) confond ces polyosides avec la cellulose.

26. Quelle combinaison de fonctions caractérise un glucide ?

Des fonctions amine et un groupement phosphate lié à une chaîne carbonée
Des fonctions éther et un groupement ester entre deux chaînes carbonées
Des fonctions acide et un groupement méthyle sans carbonyle
Des fonctions alcool et un groupement carbonyle aldéhyde ou cétone

Des fonctions alcool et un groupement carbonyle aldéhyde ou cétone

Explication

Un glucide porte des fonctions alcool ainsi qu’un groupement carbonyle de type aldéhyde ou cétone, parfois accompagné d’une fonction acide ou amine. La présence d’un groupement phosphate ne constitue pas la combinaison caractéristique définie ici.

27. Quelle description correspond à la définition d’un ose ?

Un sucre simple non hydrolysable de formule générale CnH2nOnC_nH_{2n}O_n, avec 2<n<72<n<7, portant une fonction aldéhyde ou cétone et nn fonctions alcool
Un sucre simple non hydrolysable de formule générale CnH2nOnC_nH_{2n}O_n, avec 2<n<72<n<7, portant une fonction aldéhyde ou cétone et n−1n-1 fonctions alcool
Un sucre simple non hydrolysable de formule générale CnH2n+2OnC_nH_{2n+2}O_n, avec 2<n<72<n<7, portant une fonction aldéhyde ou cétone et n−1n-1 fonctions alcool
Un sucre hydrolysable de formule générale CnH2nOnC_nH_{2n}O_n, avec 2<n<72<n<7, portant deux fonctions carbonyle et n−1n-1 fonctions alcool

Un sucre simple non hydrolysable de formule générale $$C_nH_{2n}O_n$$, avec $$2<n<7$$, portant une fonction aldéhyde ou cétone et $$n-1$$ fonctions alcool

Explication

Un ose est un sucre simple non hydrolysable dont la formule générale est CnH2nOnC_nH_{2n}O_n et qui comporte une fonction carbonyle et n−1n-1 fonctions alcool. La proposition évoquant nn fonctions alcool ne respecte pas ce décompte.

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Quelles fonctions chimiques caractérisent un glucide ?

Des fonctions alcool et un groupement carbonyle aldéhyde ou cétone.

Quelle énergie un gramme de glucides fournit-il ?

17 kJ.

Quels rôles les glucides peuvent-ils jouer dans l’organisme ?

Un rôle énergétique, structural ou constitutif des acides nucléiques.

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