QCM : Glucides : structure et fonctions — 22 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel couple de monosaccharides et quelle origine correspondent au saccharose ?

Glucose et galactose, dans les céréales et les graines
Glucose et fructose, dans la canne à sucre et la betterave
Deux glucoses, dans l’orge après hydrolyse de l’amidon
Galactose et glucose, dans le lait des mammifères

Glucose et fructose, dans la canne à sucre et la betterave

Explication

Le saccharose associe le glucose et le fructose et est présent notamment dans la canne à sucre et la betterave. Le couple galactose-glucose caractérise le lactose, tandis que deux glucoses caractérisent le maltose.

2. Quelle distinction décrit correctement les polysaccharides ?

Ils sont tous des réserves de glucose et se distinguent par leur présence dans les végétaux ou les animaux.
Ils assurent une fonction énergétique et sont formés de deux monosaccharides liés par une liaison O-glucosidique.
Ils peuvent assurer une fonction de réserve ou une fonction structurale et être homo- ou hétéropolysaccharides.
Ils constituent des molécules simples composées d’un seul monosaccharide et dépourvues de fonction structurale.

Ils peuvent assurer une fonction de réserve ou une fonction structurale et être homo- ou hétéropolysaccharides.

Explication

Les polysaccharides se classent selon leur fonction, de réserve ou structurale, et selon leur composition, homo- ou hétéropolysaccharidique. La formation de deux monosaccharides par liaison O-glucosidique décrit un disaccharide, pas un polysaccharide.

3. Quelle propriété de la cellulose explique son rôle de fibre alimentaire chez l’être humain ?

Elle est rapidement hydrolysée en fructose dans l’intestin.
Elle est constituée de chaînes ramifiées facilement assimilables.
Elle est stockée sous forme de granules dans les muscles.
Elle est indigestible pour l’être humain.

Elle est indigestible pour l’être humain.

Explication

La cellulose est indigestible chez l’être humain et contribue ainsi aux fibres alimentaires. Le stockage musculaire concerne le glycogène, tandis que l’hydrolyse en fructose et les chaînes ramifiées ne décrivent pas la cellulose.

4. Quelle caractéristique décrit le mieux la composition générale des glucides ?

Ils sont formés principalement d’azote, de carbone et de soufre selon la proportion (NH2S)n(NH_2S)_n.
Ils sont formés de carbone, d’hydrogène et d’oxygène selon la proportion (CH2O)n(CH_2O)_n.
Ils associent du carbone, du calcium et du phosphore selon la proportion (CPO)n(CPO)_n.
Ils contiennent de l’oxygène, du sodium et du chlore selon la proportion (OClNa)n(OClNa)_n.

Ils sont formés de carbone, d’hydrogène et d’oxygène selon la proportion $$(CH_2O)_n$$.

Explication

Les glucides contiennent du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène dans une proportion représentée par (CH2O)n(CH_2O)_n. Les autres formules proposées correspondent à des compositions qui ne définissent pas cette famille moléculaire.

5. Dans quels types de cellules le glycogène est-il stocké sous forme de granules cytoplasmiques ?

Dans les cellules végétales des pommes de terre, des céréales et des graines
Dans les cellules fongiques produisant la chitine de leur paroi
Dans les cellules animales du foie, du muscle squelettique et du cœur
Dans les cellules de la paroi végétale riches en cellulose

Dans les cellules animales du foie, du muscle squelettique et du cœur

Explication

Le glycogène est une réserve de glucose des cellules animales, notamment celles du foie, du muscle squelettique et du cœur. Les réserves végétales correspondantes sont constituées par l’amidon, et la cellulose ou la chitine ont une fonction structurale.

6. Quel rôle caractérise principalement les mucopolysaccharides dans l’organisme ?

Ils transportent l’oxygène dans les globules rouges
Ils augmentent la viscosité des liquides corporels
Ils forment les réserves énergétiques des muscles
Ils accélèrent la digestion des lipides alimentaires

Ils augmentent la viscosité des liquides corporels

Explication

Les mucopolysaccharides, ou glycosaminoglycanes, sont sécrétés par les glandes muqueuses et contribuent à la viscosité des liquides corporels. Les réserves énergétiques musculaires relèvent plutôt du glycogène, qui n’a pas cette fonction visqueuse.

7. Quelle organisation moléculaire caractérise les protéoglycanes ?

Des protéines globulaires entourées de molécules de cellulose
Des répétitions d’acides aminés formant une chaîne polypeptidique
Des répétitions d’un disaccharide contenant une osamine et un acide uronique
Des chaînes d’acides gras liées à des monosaccharides ramifiés

Des répétitions d’un disaccharide contenant une osamine et un acide uronique

Explication

Les protéoglycanes sont de très grands polysaccharides constitués de répétitions d’un disaccharide associant une glucosamine ou une galactosamine à un acide uronique. Une chaîne répétant des acides aminés correspond à une protéine, et non à un protéoglycane.

8. Quelles fonctions sont associées au glycocalyx ?

La coagulation sanguine, la détoxification et la formation des fibres musculaires.
La production d’énergie, le stockage du glucose et la synthèse des acides nucléiques.
La sélection de substances, la fonction de récepteur et la détermination d’antigènes des groupes sanguins.
La digestion des lipides, la contraction cellulaire et le transport de l’oxygène.

La sélection de substances, la fonction de récepteur et la détermination d’antigènes des groupes sanguins.

Explication

Le glycocalyx, constitué de glycoprotéines et de glycolipides, participe à la sélection des substances, aux fonctions de récepteur et aux antigènes des groupes sanguins. Les autres fonctions proposées relèvent de mécanismes ou de molécules différents.

9. Comment les deux monosaccharides d’un disaccharide sont-ils reliés ?

Par une liaison peptidique
Par une liaison disulfure
Par une liaison O-glucosidique
Par une liaison phosphodiester

Par une liaison O-glucosidique

Explication

Un disaccharide résulte de l’union de deux monosaccharides par une liaison O-glucosidique. Une liaison peptidique relie plutôt des acides aminés, et les autres liaisons proposées correspondent à d’autres types de molécules.

10. Quelle fonction chimique permet de distinguer un aldose d’un cétose ?

Un aldose possède une fonction amine, tandis qu’un cétose possède une fonction carboxyle.
Un aldose possède une fonction aldéhyde, tandis qu’un cétose possède une fonction cétone.
Un aldose possède une fonction hydroxyle, tandis qu’un cétose possède une fonction ester.
Un aldose possède une fonction cétone, tandis qu’un cétose possède une fonction aldéhyde.

Un aldose possède une fonction aldéhyde, tandis qu’un cétose possède une fonction cétone.

Explication

La classification repose sur la nature du groupe carbonylé : l’aldose porte une fonction aldéhyde et le cétose une fonction cétone. Les groupes hydroxyle, ester, amine et carboxyle ne fondent pas cette distinction.

11. Quel énoncé définit correctement les monosaccharides ?

Ce sont des glucides associés, contenant 10 à 20 atomes de carbone selon CnHnO2n{C_nH_nO_{2n}}.
Ce sont des glucides cycliques complexes, contenant 2 à 9 atomes d’azote selon CnH2nNn{C_nH_{2n}N_n}.
Ce sont les unités structurales de base des glucides, contenant 2 à 9 atomes de carbone selon CnH2nOn{C_nH_{2n}O_n}.
Ce sont des polymères de réserve, contenant plus de 10 atomes de carbone selon CnHnOn{C_nH_{n}O_n}.

Ce sont les unités structurales de base des glucides, contenant 2 à 9 atomes de carbone selon $${C_nH_{2n}O_n}$$.

Explication

Les monosaccharides sont les unités structurales de base et possèdent 2 à 9 carbones, avec la formule générale CnH2nOn{C_nH_{2n}O_n}. Les autres propositions les confondent avec des glucides associés, azotés ou polymériques.

12. Quelle association définit correctement un glycolipide parmi les hétérosides ?

Un disaccharide lié à un acide uronique
Un glucide lié à une protéine
Un glucide lié à un lipide
Un acide aminé lié à un phospholipide

Un glucide lié à un lipide

Explication

Un glycolipide est un hétéroside formé par l’association d’un glucide et d’un lipide. L’association d’un glucide avec une protéine correspond plutôt à une glycoprotéine.

13. Comment distingue-t-on un oligosaccharide d’un polysaccharide selon le nombre de monosaccharides ?

Un oligosaccharide en contient plus de 10, tandis qu’un polysaccharide en contient 2 à 10.
Un oligosaccharide en contient 2 à 10, tandis qu’un polysaccharide n’en contient qu’un seul.
Un oligosaccharide en contient 1 à 3, tandis qu’un polysaccharide en contient exactement 10.
Un oligosaccharide en contient 2 à 10, tandis qu’un polysaccharide en contient plus de 10.

Un oligosaccharide en contient 2 à 10, tandis qu’un polysaccharide en contient plus de 10.

Explication

La limite usuelle place les oligosaccharides entre 2 et 10 monosaccharides, tandis que les polysaccharides en comportent plus de 10. L’inversion de ces deux intervalles constitue la confusion la plus fréquente.

14. Quelle distinction entre les oses et les osides est correcte ?

Les oses sont des monosaccharides, tandis que les osides comportent une liaison O-glucosidique.
Les oses contiennent une liaison O-glucosidique, tandis que les osides sont des glucides simples.
Les oses associent plusieurs glucides, tandis que les osides sont des monosaccharides isolés.
Les oses sont des glucides liés à une autre molécule, tandis que les osides contiennent un seul sucre.

Les oses sont des monosaccharides, tandis que les osides comportent une liaison O-glucosidique.

Explication

Un ose est une unité glucidique simple, alors qu’un oside résulte de l’association de glucides par une liaison O-glucosidique. Confondre ces catégories revient à inverser leur niveau de complexité.

15. Quelle structure correspond à la cellulose dans la paroi cellulaire végétale ?

Des chaînes parallèles non ramifiées de glucopyranose unies par des liaisons hydrogène
Des chaînes non ramifiées de N-acétylglucosamine riches en azote
Des chaînes ramifiées de glucose stockées en granules cytoplasmiques
Des chaînes hélicoïdales non ramifiées associées à du fructose

Des chaînes parallèles non ramifiées de glucopyranose unies par des liaisons hydrogène

Explication

La cellulose forme la paroi cellulaire des végétaux grâce à des chaînes parallèles non ramifiées de glucopyranose stabilisées par des liaisons hydrogène. Les chaînes de N-acétylglucosamine caractérisent la chitine, tandis que les autres descriptions renvoient à des polysaccharides de réserve.

16. Quelle association entre la taille des glucides et leur fonction énergétique est correcte ?

Les polysaccharides fournissent principalement de l’énergie par oxydation, tandis que les monosaccharides stockent le glucose.
Les monosaccharides et disaccharides fournissent de l’énergie par oxydation, tandis que les polysaccharides servent de réserve de glucose.
Les disaccharides constituent des réserves de glucose, tandis que les polysaccharides sont dépourvus de fonction énergétique.
Les monosaccharides stockent le glucose, tandis que les disaccharides et polysaccharides assurent une fonction structurale.

Les monosaccharides et disaccharides fournissent de l’énergie par oxydation, tandis que les polysaccharides servent de réserve de glucose.

Explication

Les monosaccharides et les disaccharides peuvent être oxydés pour fournir de l’énergie, alors que les polysaccharides jouent surtout un rôle de réserve de glucose. La proposition concurrente inverse les rôles principaux des petites et grandes molécules glucidiques.

17. Quel rôle le ribose et le désoxyribose jouent-ils dans les cellules ?

Ils sélectionnent les substances extracellulaires grâce à des récepteurs membranaires.
Ils interviennent dans la coagulation en formant le principal anticoagulant sanguin.
Ils participent à la constitution des acides nucléiques et ont donc une fonction structurale.
Ils assurent principalement le stockage du glucose sous forme de polymères de réserve.

Ils participent à la constitution des acides nucléiques et ont donc une fonction structurale.

Explication

Le ribose et le désoxyribose sont des constituants des acides nucléiques, ce qui explique leur fonction structurale. Le stockage du glucose relève plutôt des polysaccharides, tandis que les autres rôles concernent d’autres glucides ou structures.

18. Un glucide associe une partie glucidique à une molécule non glucidique : dans quelle catégorie est-il classé ?

Un oligosaccharide
Un hétéroside
Un holoside
Un polysaccharide

Un hétéroside

Explication

Un hétéroside associe un glucide à une autre molécule, ce qui correspond à la situation décrite. Un holoside contient des glucides dans l’ensemble de sa composition.

19. Quelle affirmation décrit correctement la chitine ?

Elle est une réserve animale de glucose ramifiée présente dans le foie et les muscles.
Elle forme l’exosquelette des arthropodes et la paroi des champignons à partir de chaînes de N-acétylglucosamine.
Elle forme la paroi des végétaux à partir de chaînes parallèles de glucopyranose.
Elle constitue une réserve végétale composée d’amylose et d’amylopectine.

Elle forme l’exosquelette des arthropodes et la paroi des champignons à partir de chaînes de N-acétylglucosamine.

Explication

La chitine est un polysaccharide structural présent dans l’exosquelette des arthropodes et la paroi des champignons, constitué de chaînes non ramifiées de N-acétylglucosamine. La cellulose forme la paroi végétale, l’amidon est une réserve végétale et le glycogène une réserve animale.

20. Quelle affirmation caractérise correctement l’amidon ?

C’est la principale réserve de glucose des cellules végétales et il associe amylose et amylopectine.
C’est un polymère azoté constituant l’exosquelette des arthropodes et la paroi des champignons.
C’est une réserve de glucose des cellules animales stockée en granules dans le foie et les muscles.
C’est un polymère structural des végétaux formé de chaînes parallèles de glucopyranose.

C’est la principale réserve de glucose des cellules végétales et il associe amylose et amylopectine.

Explication

L’amidon constitue la principale réserve de glucose des végétaux, notamment dans les pommes de terre, les céréales et les graines, et comprend l’amylose et l’amylopectine. La réserve animale correspond au glycogène, tandis que la cellulose et la chitine ont des fonctions structurales.

21. Pourquoi les monosaccharides sont-ils réducteurs en solution aqueuse ?

Parce qu’ils possèdent un groupe carbonyle capable de participer à une réaction d’oxydoréduction.
Parce qu’ils deviennent des polysaccharides qui libèrent des électrons dans l’eau.
Parce qu’ils possèdent des groupes hydroxyle qui empêchent toute réaction d’oxydoréduction.
Parce qu’ils forment une structure cyclique qui supprime leur réactivité chimique.

Parce qu’ils possèdent un groupe carbonyle capable de participer à une réaction d’oxydoréduction.

Explication

Le groupe carbonyle des monosaccharides leur confère leur caractère réducteur, même lorsqu’ils adoptent une forme cyclique en solution aqueuse. La cyclisation ne supprime donc pas leur capacité réductrice.

22. Quel disaccharide associe le galactose et le glucose et se trouve dans le lait des mammifères ?

Le saccharose
Le tréhalose
Le maltose
Le lactose

Le lactose

Explication

Le lactose est formé d’une molécule de galactose et d’une molécule de glucose et se trouve dans le lait des mammifères. Le saccharose associe plutôt le glucose et le fructose, tandis que le maltose associe deux molécules de glucose.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 53 flashcards sur Glucides : structure et fonctions.

Quelle est la formule chimique générale des glucides ?

(CH2O)n

Quels éléments composent les glucides ?

Carbone, hydrogène et oxygène

Quel pourcentage de la masse corporelle représentent les glucides ?

2 à 3 %

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Glucides : structure et fonctions.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM