QCM : Hérédité et anomalies chromosomiques — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment peut-on caractériser les individus d’une même population appartenant à une même espèce ?

Ils acquièrent tous les mêmes caractères spécifiques au cours de leur développement.
Ils présentent les mêmes variations individuelles, mais appartiennent à des espèces différentes.
Ils possèdent des caractères différents et ne partagent aucune caractéristique commune.
Ils partagent des caractères spécifiques tout en présentant des variations individuelles.

Ils partagent des caractères spécifiques tout en présentant des variations individuelles.

Explication

Les individus d’une même population possèdent les caractères propres à leur espèce, tout en pouvant différer pour certains caractères. L’idée qu’ils ne partagent aucune caractéristique commune confond variation individuelle et différence entre espèces.

2. Quelle distinction permet de différencier un caractère héréditaire d’une modification environnementale comme le bronzage ?

Le caractère héréditaire varie avec le milieu, tandis que la modification environnementale dépend des chromosomes hérités.
Le caractère héréditaire concerne une personne, tandis que la modification environnementale concerne toute la population.
Le caractère héréditaire apparaît après une exposition, tandis que la modification environnementale est transmise par les parents.
Le caractère héréditaire se transmet entre générations, tandis que la modification environnementale ne se transmet pas.

Le caractère héréditaire se transmet entre générations, tandis que la modification environnementale ne se transmet pas.

Explication

Un caractère héréditaire peut être transmis de génération en génération, alors qu’une modification provoquée par l’environnement, comme le bronzage, ne l’est pas. L’exposition au milieu explique le bronzage, mais elle ne transforme pas ce caractère en information héréditaire.

3. Quelle association entre le sexe chromosomique et le caryotype est correcte chez l’être humain ?

Une femme possède 46,XY et un homme possède 46,XX.
Une femme possède 46,X et un homme possède 46,Y.
Une femme possède 46,YY et un homme possède 46,XX.
Une femme possède 46,XX et un homme possède 46,XY.

Une femme possède 46,XX et un homme possède 46,XY.

Explication

Le caryotype féminin est noté 46,XX, tandis que le caryotype masculin est noté 46,XY. Les formules 46,YY, 46,X ou 46,Y ne correspondent pas aux caryotypes humains indiqués ici.

4. Quelle relation entre les chromosomes X et Y intervient dans la détermination du sexe masculin ?

Le chromosome Y porte les informations associées à la détermination du sexe masculin.
Les chromosomes X et Y portent des informations identiques pour le sexe masculin.
Le chromosome X porte les informations associées à la détermination du sexe masculin.
Le chromosome Y intervient dans la détermination du sexe féminin.

Le chromosome Y porte les informations associées à la détermination du sexe masculin.

Explication

Le chromosome Y porte les informations permettant la détermination du sexe masculin, tandis que le chromosome X est associé au sexe féminin. Attribuer cette fonction au chromosome X inverse la distinction entre les deux chromosomes sexuels.

5. Pourquoi le nombre de chromosomes peut-il servir à caractériser une espèce ?

Parce que les chromosomes changent de nombre selon les conditions environnementales rencontrées.
Parce que le nombre de chromosomes constitue une caractéristique propre à une espèce.
Parce que la taille des chromosomes suffit à distinguer toutes les espèces.
Parce que chaque individu d’une espèce possède une paire sexuelle identique à celle des autres espèces.

Parce que le nombre de chromosomes constitue une caractéristique propre à une espèce.

Explication

Le nombre de chromosomes est une caractéristique de l’espèce et contribue donc à l’identifier. La paire sexuelle peut varier entre individus humains, ce qui ne remet pas en cause le nombre chromosomique caractéristique de l’espèce humaine.

6. Combien de chromosomes une cellule humaine possède-t-elle normalement ?

Elle possède 23 paires, soit 46 chromosomes au total.
Elle possède 23 chromosomes formant une seule paire.
Elle possède 46 paires, soit 92 chromosomes au total.
Elle possède 22 paires, soit 44 chromosomes au total.

Elle possède 23 paires, soit 46 chromosomes au total.

Explication

Les cellules humaines possèdent 23 paires de chromosomes, ce qui représente 46 chromosomes au total. Le nombre 23 correspond aux paires et non au nombre total de chromosomes.

7. Quelle particularité distingue la 23e paire de chromosomes des autres paires humaines ?

Elle regroupe les chromosomes les plus grands et change selon l’environnement.
Elle détermine le nombre total de chromosomes, qui varie selon le sexe de l’individu.
Elle forme la première paire et reste liée aux caractères spécifiques de l’espèce.
Elle constitue la paire sexuelle et peut varier selon le sexe de l’individu.

Elle constitue la paire sexuelle et peut varier selon le sexe de l’individu.

Explication

La 23e paire est la paire de chromosomes sexuels et elle diffère selon le sexe de l’individu. Les autres propositions attribuent à cette paire une variation du nombre total, une position incorrecte ou une modification environnementale.

8. Quelle conséquence peut résulter d’un nombre anormal de chromosomes chez un embryon ?

Une modification temporaire du groupe sanguin, une déshydratation ou une fièvre
Une croissance embryonnaire accélérée, une naissance prématurée ou une immunité renforcée
Un développement embryonnaire compromis, un avortement spontané ou des malformations
Une maturation cérébrale plus rapide, une meilleure vision ou une résistance accrue aux infections

Un développement embryonnaire compromis, un avortement spontané ou des malformations

Explication

Un nombre anormal de chromosomes peut perturber le développement de l’embryon, provoquer un avortement spontané ou entraîner des malformations. Une anomalie chromosomique ne se traduit pas par une accélération générale de la croissance embryonnaire.

9. Laquelle de ces propositions distingue correctement une trisomie des syndromes de Turner et de Klinefelter ?

Une trisomie comporte un chromosome supplémentaire, tandis que Turner correspond à X− et Klinefelter à XXY.
Une trisomie correspond à XXY, tandis que Turner comporte un chromosome supplémentaire et Klinefelter à X−.
Une trisomie signifie l’absence d’un chromosome, tandis que Turner correspond à XXY et Klinefelter à X−.
Une trisomie correspond à X−, tandis que Turner comporte un chromosome supplémentaire et Klinefelter à XXY.

Une trisomie comporte un chromosome supplémentaire, tandis que Turner correspond à X− et Klinefelter à XXY.

Explication

Une trisomie désigne la présence d’un chromosome supplémentaire, tandis que les syndromes de Turner et de Klinefelter correspondent respectivement aux caryotypes X− et XXY. Les autres propositions attribuent ces caryotypes aux mauvaises anomalies.

10. Quelle méthode peut être utilisée pour dépister une anomalie chromosomique avant la naissance ?

La radiographie, réalisée après la naissance pour observer la croissance osseuse
L’échographie, réalisée après la naissance pour identifier les chromosomes
La prise de sang, réalisée chez l’enfant pour mesurer ses capacités motrices
L’amniocentèse, réalisée pendant la grossesse pour examiner le caryotype

L’amniocentèse, réalisée pendant la grossesse pour examiner le caryotype

Explication

L’amniocentèse permet un dépistage des anomalies chromosomiques avant la naissance. Une échographie peut fournir des informations sur le développement fœtal, mais elle ne remplace pas l’examen chromosomique associé à l’amniocentèse.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 20 flashcards sur Hérédité et anomalies chromosomiques.

Quels caractères possèdent tous les individus d'une même population ?

Les caractères spécifiques de leur espèce.

Que présentent aussi les individus d'une même population en plus des caractères spécifiques ?

Des variations individuelles de certains caractères.

Comment se transmettent les caractères héréditaires ?

De génération en génération.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Hérédité et anomalies chromosomiques.

Voir la fiche →

Cours similaires

Relations et applications

Mathématiques

Les circuits électriques

Physique

Solutions colorées et spectrophotométrie

Physique

Biologie du vivant et tissus végétaux

SVT

Métabolisme et enthalpie libre

Révision de mathématiques

Mathématiques

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM