QCM : Hydrocarbures et groupes fonctionnels (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Que permet de distinguer la formule brute de la formule développée ?

La formule brute indique les groupes fonctionnels, tandis que la formule développée représente les atomes sous forme de segments.
La formule brute indique la nature et le nombre des atomes, tandis que la formule développée montre toutes les liaisons.
La formule brute montre toutes les liaisons, tandis que la formule développée indique seulement la nature des atomes.
La formule brute précise la disposition spatiale des atomes, tandis que la formule développée indique leur nombre.

La formule brute indique la nature et le nombre des atomes, tandis que la formule développée montre toutes les liaisons.

Explication

La formule brute renseigne sur les types et le nombre d’atomes, tandis que la formule développée représente toutes les liaisons. Des molécules différentes peuvent avoir la même formule brute et être des isomères, contrairement à l’idée qu’elle décrirait les liaisons.

2. Dans une formule semi-développée, quelles liaisons ne sont pas représentées ?

Les liaisons entre un carbone et un hydrogène.
Les liaisons entre les atomes de carbone.
Les liaisons multiples entre deux atomes de carbone.
Les liaisons entre un carbone et un hétéroatome.

Les liaisons entre un carbone et un hydrogène.

Explication

La formule semi-développée omet les liaisons C—H, mais conserve les autres liaisons représentées dans la formule. La formule développée, elle, montre également les liaisons entre carbone et hydrogène.

3. Une molécule ne contient que du carbone et de l’hydrogène, et chaque carbone y forme quatre liaisons. Comment la qualifier ?

Un composé oxygéné, dont chaque carbone forme quatre liaisons.
Un hydrocarbure, dont chaque carbone respecte la tétravalence.
Un alcane, dont chaque carbone ne peut former que des liaisons simples.
Un alcène, dont chaque carbone doit participer à une double liaison.

Un hydrocarbure, dont chaque carbone respecte la tétravalence.

Explication

Un hydrocarbure contient seulement du carbone et de l’hydrogène, et chaque carbone y engage quatre liaisons simples, doubles ou triples. La présence d’une double liaison n’est pas requise pour qualifier une molécule d’hydrocarbure.

4. Lors de la nomenclature d’un alcane ramifié portant plusieurs substituants identiques, comment faut-il les ordonner dans le nom ?

En les classant alphabétiquement, sans tenir compte des préfixes di-, tri- ou tétra-.
En les classant selon leurs indices, en tenant compte des préfixes di-, tri- ou tétra-.
En les classant selon leur taille, sans tenir compte de leurs indices.
En les classant selon leur nombre, avant de considérer l’ordre alphabétique.

En les classant alphabétiquement, sans tenir compte des préfixes di-, tri- ou tétra-.

Explication

Les groupes alkyles se classent par ordre alphabétique, et les préfixes multiplicatifs di-, tri- et tétra- ne sont pas pris en compte pour cet ordre. Les indices servent à repérer les ramifications, mais ne remplacent pas le classement alphabétique.

5. En chimie organique, qu’appelle-t-on une insaturation dans un squelette carboné ?

Un excès de deux atomes d’hydrogène par rapport à l’alcane correspondant, dû à une liaison multiple ou à un cycle.
La présence d’une ramification carbonée qui augmente le nombre d’hydrogènes de la molécule.
La présence d’un atome d’oxygène dans une chaîne carbonée, sans modification du nombre d’hydrogènes.
Un déficit de deux atomes d’hydrogène par rapport à l’alcane correspondant, dû à une liaison multiple ou à un cycle.

Un déficit de deux atomes d’hydrogène par rapport à l’alcane correspondant, dû à une liaison multiple ou à un cycle.

Explication

Une insaturation correspond à la perte de deux hydrogènes par rapport à l’alcane de même squelette et peut provenir d’une liaison multiple ou d’un cycle. Une ramification ne définit pas une insaturation, car elle ne crée pas nécessairement de liaison multiple ni de cycle.

6. Quel produit résulte de l’oxydation ménagée d’un alcool secondaire ?

Un éther par condensation de deux molécules
Une cétone
Un aldéhyde puis un acide carboxylique
Un alcène par élimination d’eau

Une cétone

Explication

Lors d’une oxydation ménagée, un alcool secondaire se transforme en cétone. Un alcool primaire donne plutôt un aldéhyde, puis peut être oxydé en acide carboxylique.

7. Quel est le rôle de l’atome d’oxygène dans la structure d’un éther-oxyde ?

Il relie une chaîne carbonée à un groupe hydroxyle terminal.
Il relie deux chaînes carbonées dans une structure R—O—R’.
Il relie directement deux atomes de carbone par une liaison double.
Il relie un groupe carbonyle à un groupe hydroxyle sur le même carbone.

Il relie deux chaînes carbonées dans une structure R—O—R’.

Explication

Dans un éther-oxyde, l’oxygène est placé entre deux chaînes carbonées et forme la structure R—O—R’. La présence d’un carbonyle associé à un hydroxyle sur le même carbone caractérise plutôt un acide carboxylique.

8. Quel suffixe permet de nommer une cétone, et comment sa position est-elle indiquée dans le nom ?

Le suffixe -oïque, précédé de l’indice du carbone fonctionnel
Le suffixe -al, sans indice puisque le carbone fonctionnel est terminal
Le suffixe -ol, placé après l’indice du groupe carbonyle
Le suffixe -one, précédé de l’indice du carbone fonctionnel

Le suffixe -one, précédé de l’indice du carbone fonctionnel

Explication

La cétone est nommée avec le suffixe -one, précédé de l’indice qui repère le carbone fonctionnel. Le suffixe -al désigne un aldéhyde, dont le carbone fonctionnel est en bout de chaîne et porte le numéro 1.

9. Dans un composé qui porte à la fois un groupe carboxyle et un groupe amino, comment ces fonctions se distinguent-elles dans le nom ?

L’amino détermine le suffixe, tandis que le carboxyle est indiqué par un préfixe.
Les deux fonctions sont indiquées par des suffixes, selon leur position dans la chaîne.
Les deux fonctions sont indiquées par des préfixes, et la chaîne prend le suffixe -ane.
Le carboxyle détermine le suffixe, tandis que l’amino est indiqué par un préfixe.

Le carboxyle détermine le suffixe, tandis que l’amino est indiqué par un préfixe.

Explication

Le groupe carboxyle est prioritaire sur le groupe amino : il donne le suffixe de l’acide, tandis que le groupe amino est nommé en préfixe. Cette hiérarchie diffère de l’idée que l’amine impose le suffixe, puisque l’acide carboxylique a une priorité supérieure.

10. Pourquoi commence-t-on l’analyse d’un spectre IR en recherchant une bande C=O autour de 1700 cm⁻¹ ?

Parce que cette bande correspond à la région d’empreinte digitale propre à chaque molécule.
Parce que cette bande peut signaler plusieurs fonctions carbonylées et orienter leur identification.
Parce que cette bande distingue les alcènes des alcynes par leur degré d’insaturation.
Parce que cette bande permet de repérer directement les liaisons C–H de la chaîne.

Parce que cette bande peut signaler plusieurs fonctions carbonylées et orienter leur identification.

Explication

La bande C=O apparaît dans une zone diagnostique et peut correspondre à plusieurs familles, dont les aldéhydes, les cétones et les acides carboxyliques ; elle constitue donc un premier indice utile. La région d’empreinte digitale se situe en dessous de 1500 cm⁻¹, et non autour de 1700 cm⁻¹.

11. Lorsqu’on décode une formule topologique, comment déterminer le nombre d’hydrogènes portés par un carbone représenté par un sommet ?

En recopiant le nombre d’hydrogènes indiqué par la formule brute
En attribuant deux hydrogènes à chaque sommet du dessin
En comptant les segments qui arrivent au sommet comme des hydrogènes
En complétant ses liaisons jusqu’à respecter la tétravalence du carbone

En complétant ses liaisons jusqu’à respecter la tétravalence du carbone

Explication

Chaque sommet représente un carbone, et ses hydrogènes se déduisent du nombre de liaisons déjà représentées afin que le carbone ait quatre liaisons. Compter les segments comme des hydrogènes est erroné, car chaque segment représente une liaison entre carbones.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Hydrocarbures et groupes fonctionnels.

Que révèle la formule brute d’une molécule organique ?

La nature et le nombre de ses atomes.

Quels éléments un hydrocarbure contient-il exclusivement ?

Du carbone et de l’hydrogène.

Quelle est la formule générale d’un alcane acyclique ?

CmH2m+2\mathrm{C_mH_{2m+2}}

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