Lors de l’infection grippale, les LB sont activés par la reconnaissance de l’antigène via leur BCR et par l’IL-2 sécrétée par les LT auxiliaires, prolifèrent puis se différencient en plasmocytes et LB mémoire.
Lors de l’infection grippale, les LT8 sont activés par une CPA via la reconnaissance TCR–CD8 et CMH-I, prolifèrent sous l’action de l’IL-2 des LT auxiliaires puis se différencient en LT cytotoxiques et LT8 mémoire.
Activation → prolifération → différenciation
1. Lors d’une infection grippale, un LB reconnaît l’antigène viral grâce à son BCR et reçoit de l’IL-2 sécrétée par un LT auxiliaire. Quelle évolution suit cette activation ?
2. Lors d’une infection grippale, une CPA présente un antigène viral associé au CMH-I, reconnu par le TCR et le CD8 d’un LT8. Sous l’effet de l’IL-2 des LT auxiliaires, que devient ce LT8 ?
3. Après leur différenciation lors d’une infection grippale, des plasmocytes libèrent des anticorps dans le sang. Quel effet ces anticorps peuvent-ils avoir sur le virus ?
Lors de l’infection grippale, qu’active l’IL-2 sécrétée par les LT auxiliaires chez les LB ?
La prolifération des LB.
Lors de l’infection grippale, qu’active l’IL-2 des LT auxiliaires chez les LT8 ?
La prolifération des LT8.
Que sécrètent les plasmocytes dans le sang pour neutraliser le virus ?
Des anticorps.
Quel mécanisme les LT cytotoxiques utilisent-ils pour détruire les cellules infectées ?
La lyse grâce aux perforines et aux granzymes.
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