L’acide désoxyribonucléique
Explication
L’ADN constitue les chromosomes et porte l’information génétique liée aux caractères héréditaires. Une protéine structurale peut participer à l’organisation du chromosome, mais elle ne constitue pas le support principal de cette information.
La couleur naturelle des yeux transmise dans une famille
Explication
Un caractère héréditaire est une caractéristique innée pouvant se transmettre d’une génération à l’autre, comme la couleur naturelle des yeux. Une cicatrice, un bronzage ou une compétence résultent d’événements ou d’apprentissages au cours de la vie.
Une portion d’ADN liée à un caractère héréditaire précis
Explication
Un gène est une portion d’ADN contenant une partie de l’information relative au développement d’un caractère héréditaire précis. Il ne correspond donc ni à un chromosome entier ni à l’ensemble des molécules d’une cellule.
L’emplacement correspond, mais les allèles peuvent différer
Explication
Un gène occupe le même emplacement sur les chromosomes homologues, tandis que les allèles présents à cet emplacement peuvent être différents. Confondre l’identité de l’emplacement avec celle des allèles conduit à considérer à tort que les deux chromosomes portent nécessairement la même version du gène.
Environ 1 200 gènes
Explication
Un chromosome humain porte en moyenne environ 1 200 gènes. La valeur de 1 400 gènes concerne spécifiquement le chromosome 7, ce qui montre la variation selon les chromosomes.
Un allèle détermine la couleur d’un caractère héréditaire spécifique.
Explication
Un allèle contient une version spécifique d’un gène, ce qui explique la variation des caractères héréditaires. La modification ou la mutation d’un allèle peut entraîner des différences visibles, comme la couleur des yeux.
Le caryotype classe tous les chromosomes par taille et par paire, permettant d’identifier des anomalies chromosomiques.
Explication
Le caryotype organise tous les chromosomes par paires et par taille, ce qui facilite la détection d’anomalies comme la trisomie 21. Un examen chromosomique simple peut ne pas classer systématiquement les chromosomes.
Elle peut entraîner des malformations du phénotype.
Explication
Une trisomie 21 se caractérise par la présence d’un chromosome surnuméraire dans la paire 21, ce qui peut provoquer des malformations du phénotype. La modification de la quantité de chromosomes, et non la séquence de l’ADN, entraîne ces effets.
En analysant le caryotype pour repérer la position du gène et détecter d’éventuelles anomalies.
Explication
L’analyse du caryotype permet de localiser précisément un gène et de repérer d’éventuelles anomalies chromosomiques, ce qui est utile pour diagnostiquer certaines maladies génétiques. La simple identification de l’allèle ou la couleur des yeux ne permet pas de diagnostiquer une maladie spécifique.
L’ADN
Explication
L’ADN est la molécule qui constitue les chromosomes et supporte l’information génétique. Les protéines, bien qu'importantes, ne portent pas directement l'information génétique.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Information génétique et variations.
Qu'est-ce que l'ADN ?
La molécule constituant les chromosomes et support de l'information génétique.
Qu'est-ce qu'un caractère héréditaire ?
Une caractéristique innée transmise de génération en génération.
Qu'est-ce qu'un gène en biologie moléculaire ?
Une portion d’ADN contenant une partie de l’information génétique pour un caractère héréditaire.
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