QCM : Information héréditaire et génétique (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Chez une espèce de papillons, tous les individus possèdent des ailes. Comment classer ce caractère, transmis de génération en génération ?

Un caractère non héréditaire
Un caractère individuel acquis
Un caractère spécifique
Un caractère individuel héréditaire

Un caractère spécifique

Explication

Un caractère spécifique est commun aux membres d’une même espèce et se transmet de génération en génération. Un caractère individuel héréditaire distingue des individus, un caractère acquis apparaît après la naissance, et un caractère non héréditaire ne se transmet pas.

2. Deux personnes de la même espèce diffèrent par la couleur de leurs yeux, héritée de leurs parents. De quel type de caractère s’agit-il ?

Un caractère individuel héréditaire
Un caractère spécifique héréditaire
Un caractère spécifique acquis
Un caractère individuel acquis

Un caractère individuel héréditaire

Explication

La couleur des yeux différencie des individus d’une même espèce et peut être héréditaire : c’est donc un caractère individuel héréditaire. Un caractère spécifique est partagé dans l’espèce, tandis qu’un caractère acquis apparaît après la naissance.

3. Dans une expérience, le noyau d’une cellule de lapine rousse est transféré dans un ovule énucléé d’une lapine noire, puis l’embryon est porté par une lapine blanche. De quelle lapine le lapereau devrait-il présenter les caractères héréditaires ?

Des trois lapines à parts égales
De la lapine blanche qui a porté l’embryon
De la lapine rousse qui a fourni le noyau
De la lapine noire qui a fourni l’ovule

De la lapine rousse qui a fourni le noyau

Explication

Le transfert nucléaire montre que le noyau porte l’information à l’origine des caractères héréditaires : le lapereau ressemble donc à la lapine qui a fourni le noyau. L’ovule énucléé et la mère porteuse ne fournissent pas cette information dans l’expérience.

4. Au microscope, une cellule en division présente des structures en bâtonnets, tandis que son noyau n’est plus visible. Quel phénomène explique cette observation ?

Les chromosomes disparaissent et le noyau devient visible
Le noyau se condense en bâtonnets visibles
Les chromosomes se condensent et deviennent visibles
Le cytoplasme se condense en bâtonnets visibles

Les chromosomes se condensent et deviennent visibles

Explication

Lorsqu’une cellule se divise, les chromosomes se condensent en bâtonnets visibles et le noyau n’est plus visible. Les bâtonnets observés sont donc des chromosomes, et non le noyau ou des structures du cytoplasme.

5. Qu’appelle-t-on une anomalie chromosomique dans un caryotype ?

Le déplacement d’un gène vers une autre région d’un chromosome
La modification de la forme d’un chromosome pendant une division cellulaire
Le remplacement d’une paire de chromosomes sexuels par une paire numérotée
La présence d’un chromosome supplémentaire ou manquant dans une paire

La présence d’un chromosome supplémentaire ou manquant dans une paire

Explication

Une anomalie chromosomique peut correspondre à un chromosome en plus ou en moins dans une paire. Un déplacement de gène concerne une modification de l’organisation chromosomique, mais ce n’est pas la définition donnée ici.

6. Quelle est la longueur totale approximative de l’ADN contenu dans tous les chromosomes d’une cellule humaine, si les molécules sont mises bout à bout ?

Environ deux millimètres
Environ vingt mètres
Environ deux mètres
Environ deux centimètres

Environ deux mètres

Explication

Mis bout à bout, l’ADN de tous les chromosomes d’une cellule humaine mesure environ deux mètres. Une longueur de vingt mètres surestime cette valeur d’un facteur dix.

7. Quel est le rôle d’un gène dans la transmission des caractères héréditaires ?

Il porte une information qui contribue à déterminer un caractère héréditaire.
Il regroupe les chromosomes en paires dans le noyau d’une cellule.
Il empêche les modifications du fonctionnement des chromosomes.
Il transforme les caractères acquis en informations transmissibles.

Il porte une information qui contribue à déterminer un caractère héréditaire.

Explication

Un gène est une portion d’ADN ou de chromosome qui porte l’information déterminant un caractère héréditaire. Un chromosome contient de nombreux gènes, mais il ne regroupe pas lui-même les chromosomes en paires.

8. En quoi un allèle se distingue-t-il d’un génotype ?

Un allèle est un caractère observable, tandis qu’un génotype est l’ensemble des caractères d’un individu.
Un allèle est une portion d’ADN déterminant un caractère, tandis qu’un génotype est une version de cette portion.
Un allèle est l’ensemble des gènes d’un individu, tandis qu’un génotype est une version d’un gène.
Un allèle est une version d’un gène, tandis qu’un génotype est l’ensemble des gènes d’un individu.

Un allèle est une version d’un gène, tandis qu’un génotype est l’ensemble des gènes d’un individu.

Explication

Un allèle correspond à une version d’un gène, alors que le génotype désigne l’ensemble des gènes d’un individu. Le phénotype, et non le génotype, rassemble les caractères observables d’un individu.

9. Pourquoi une personne porteuse d’un seul allèle PAH− ne développe-t-elle pas la phénylcétonurie ?

La phénylalanine devient toxique seulement lorsque le gène PAH se trouve sur une autre paire.
L’allèle PAH+ fonctionnel permet de dégrader la phénylalanine malgré la présence de PAH−.
L’allèle PAH− est éliminé du sang avant que la phénylalanine ne s’accumule.
Le gène PAH est inactif chez les personnes qui ne possèdent qu’un seul allèle PAH−.

L’allèle PAH+ fonctionnel permet de dégrader la phénylalanine malgré la présence de PAH−.

Explication

Un allèle PAH+ fonctionnel permet la production de la substance qui dégrade la phénylalanine, et la maladie apparaît lorsque les deux allèles sont PAH−. La présence de PAH− ne provoque donc pas à elle seule l’accumulation pathologique de phénylalanine.

10. Un garçon possède l’allèle d du daltonisme sur son chromosome X. Quel conseil permet d’appliquer la règle de dominance présentée pour interpréter son allèle ?

L’allèle d est masqué par un allèle D porté sur son chromosome Y, ce qui assure une vision normale des couleurs.
L’allèle d ne peut affecter sa vision que s’il est également présent sur le chromosome X de son père.
L’allèle d entraîne une anomalie de la vision des couleurs, car l’allèle D normal n’est pas présent sur son unique chromosome X.
L’allèle d provoque une difficulté à distinguer le rouge, tandis que l’allèle D concerne la perception du vert.

L’allèle d entraîne une anomalie de la vision des couleurs, car l’allèle D normal n’est pas présent sur son unique chromosome X.

Explication

Chez un garçon, l’allèle d porté par le chromosome X peut entraîner le daltonisme, puisque l’allèle D dominant n’est pas présent sur son unique chromosome X. Le chromosome Y ne porte pas l’allèle D dans le cas présenté et ne peut donc pas masquer l’allèle d.

11. Quelle propriété distingue un caractère spécifique d’un caractère individuel ?

Le caractère spécifique distingue les individus d’une espèce, tandis que le caractère individuel leur est commun.
Le caractère spécifique est partagé par les membres d’une espèce, tandis que le caractère individuel les différencie.
Le caractère spécifique dépend du milieu, tandis que le caractère individuel est toujours héréditaire.
Le caractère spécifique apparaît après la naissance, tandis que le caractère individuel est transmis entre générations.

Le caractère spécifique est partagé par les membres d’une espèce, tandis que le caractère individuel les différencie.

Explication

Un caractère spécifique est commun aux membres d’une même espèce et transmis de génération en génération, alors qu’un caractère individuel permet de les différencier. Un caractère individuel peut être héréditaire ou acquis après la naissance, et n’est donc pas défini comme nécessairement acquis.

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À qui un caractère spécifique est-il commun ?

Aux membres d’une même espèce.

Comment un caractère individuel distingue-t-il les membres d’une espèce ?

Il les différencie les uns des autres.

Que révèle le transfert nucléaire chez le lapin sur l’origine des caractères héréditaires ?

Le noyau porte l’information à l’origine des caractères héréditaires.

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