Les alcynes : propriétés et réactions clés

📋 Plan du Cours

1. Définition, nomenclature et propriétés générales des alcynes
2. Préparation des alcynes par élimination de dihalogénés
3. Acidité des alcynes vrais et formation des alcynures
4. Réactivité des alcynures comme nucléophiles et bases fortes
5. Réactivité commune des alcynes vrais et disubstitués par addition
6. Réduction des alcynes en alcènes et alcanes avec contrôle stéréochimique
7. Addition des hydracides HX sur les alcynes et régiosélectivité Markovnikov
8. Hydratation des alcynes : oxymercuration et hydroboration avec régiosélectivités opposées
9. Addition des dihalogènes sur les alcynes et stéréosélectivité anti
10. Oxydations des alcynes menant à la coupure de la triple liaison et formation d’acides carboxyliques
11. Isomérisation entre alcynes vrais et disubstitués sous base et influence des conditions

📖 1. Définition, nomenclature et propriétés générales des alcynes

🔑 Notions clés & Définitions

• Alcyne : Composé organique contenant une triple liaison carbone-carbone, correspondant à deux insaturations autres qu’un cycle, avec une formule générale CnH2n-2.
• Triple liaison C≡C : Liaison covalente entre deux atomes de carbone impliquant trois paires d’électrons, conférant une géométrie linéaire due à l’hybridation sp des carbones concernés.

📝 Points essentiels