QCM : Lexique de génétique fondamentale — 11 questions

Explication

Le gène est une séquence d’ADN portant une information transmissible et nécessaire à une fonction cellulaire. Un allèle correspond à une forme particulière d’un gène, tandis que le phénotype désigne un caractère observé influencé par le génotype et l’environnement.

Explication

Un gène est une séquence précise de nucléotides d’ADN qui contient l’information nécessaire à l’expression d’un caractère ou d’une fonction. La première option décrit précisément cette définition, contrairement aux autres qui évoquent des concepts liés mais différents.

Explication

Le génotype décrit la constitution allélique ou génétique d’un organisme. Le phénotype correspond au caractère observé et dépend à la fois du génotype et de l’environnement; il ne se confond donc pas avec la constitution génétique.

Explication

Un gène est une séquence définie de nucléotides d’ADN qui porte une information transmise à la descendance et permettant une fonction cellulaire. La réponse incorrecte évoque une définition incomplète ou erronée, notamment en confondant avec l’ARN ou en excluant la fonction d’expression.

Explication

Un chromosome porte une molécule d’acide nucléique et, chez les eucaryotes, comporte un centromère et des télomères. Les chromosomes homologues ont une même taille et une même forme, portent les mêmes gènes et s’apparient pendant la méiose; les chromatides sœurs sont plutôt des copies d’un chromosome.

Explication

La méiose a pour rôle principal de produire des cellules haploïdes avec une diversité génétique accrue grâce au brassage interchromosomique et intrachromosomique. La réponse sur l'augmentation du nombre de chromosomes concerne la mitose, non la cycle reproductif.

Explication

Les chromosomes homologues ont la même taille et la même forme, portent les mêmes gènes et s’apparient lors de la méiose. Le centromère permet l’association aux fibres du fuseau et contribue à la répartition correcte du chromosome lors des divisions cellulaires.

Explication

La compréhension que la méiose permet la réduction du nombre de chromosomes et favorise le brassage génétique a été principalement établie au début du XXe siècle, avec la synthèse moderne de la génétique. Les autres périodes correspondent à des avancées différentes ou antérieures, mais pas à cette compréhension spécifique.

Explication

La liaison génétique se caractérise par la tendance de deux marqueurs à rester associés sur le même chromosome, contrairement à l'indépendance où leurs ségrégations sont aléatoires et équiprobables, ce qui est typique lorsqu'ils sont sur des chromosomes différents.

Explication

Thomas Hunt Morgan a formulé la théorie de la liaison génétique en étudiant la transmission de caractères liés sur le même chromosome. Mendel a découvert les lois de l'hérédité, mais pas spécifiquement la liaison.

Explication

Les mutations peuvent modifier la séquence d’ADN, entraînant des changements dans le phénotype, comme des caractères nouveaux ou altérés. Contrairement à l’option deux, elles peuvent aussi impacter le génotype, et ne conduisent pas systématiquement à des avantages ou à une quantité de matériel génétique modifiée.