★ À maîtriser
📌 Les liants se répartissent en deux grandes familles : les liants minéraux et les liants organiques.
Compléments
★ À maîtriser
📌 L’hydratation du ciment repose sur deux mécanismes : la chimie en solution, avec dissolution des constituants anhydres en ions puis formation et éventuelle précipitation d’hydrates, et la réaction à l’état solide, qui se déroule directement à la surface des constituants anhydres sans passage en solution.
Compléments
Dissolution → saturation → précipitation des hydrates.
★ À maîtriser
🔄 La fabrication du ciment Portland suit ces étapes : le calcaire et l’argile sont broyés en farine, la farine est cuite pour former le clinker, le clinker reçoit du gypse et éventuellement d’autres ajouts, le mélange est broyé pour produire le ciment
Le cru destiné à la fabrication du ciment Portland contient 77 à 83 % de carbonate de calcium (CaCO3), 13 à 14 % de silice (SiO2), 2 à 4 % d’alumine (Al2O3) et 1,5 à 3 % d’oxyde ferrique (Fe2O3).
🔄 La clinkerisation suit cette séquence thermique : déshydratation et déshydroxylation des argiles entre 20 et 600 °C, décarbonatation entre 550 et 950 °C, transformation des argiles entre 600 et 950 °C, réactions en phase solide Ca-Al-Fe-Si entre 550 et 1 250 °C, formation de la phase liquide C3A-C4AF entre 1 250 et 1 350 °C, formation du C3S entre 1 350 et 1 450 °C
Compléments
Louis Vicat (1817) formule la théorie de l’hydraulicité et mène des recherches sur les proportions de calcaire et d’argile.
La décarbonatation du clinker émet du CO2 et la production d’une tonne de ciment rejette 900 kg de CO2 dans l’atmosphère.
Dans le ciment, une particule de diamètre supérieur à 50 μm est pratiquement inerte, et l’activité physico-chimique du ciment augmente avec la surface totale développée de ses grains.
★ À maîtriser
Le gypse est ajouté au ciment à raison de 3 à 5 % pour réguler la prise, notamment en agissant sur la phase C3A.
Le C3S produit davantage de portlandite que le C2S, libère davantage de chaleur et s’hydrate plus rapidement ; le C3S contribue aux résistances à court terme tandis que le C2S contribue aux résistances à moyen terme.
🔄 L’hydratation du ciment Portland passe par cinq phases :
Compléments
L’hydratation du C3S libère environ 500 J/g, tandis que celle du C2S libère environ 250 J/g.
Le C4AF s’hydrate très rapidement, développe une résistance très faible de quelques N/mm² et libère environ 420 J/g de chaleur ; il donne au ciment sa couleur grise.
La période d’induction peut durer quelques heures ; durant cette phase, les premiers hydrates forment une couche protectrice qui ralentit la dissolution des phases anhydres, tandis que la pâte s’épaissit tout en restant plastique.
La phase d’accélération coïncide approximativement avec le début de prise : la portlandite précipite, la couche de C-S-H augmente, les particules se collent et la pâte atteint un état rigide.
Pendant la décélération, la formation d’une barrière poreuse ralentit l’hydratation, qui se poursuit par diffusion ; après consommation du gypse, l’ettringite devient la source de sulfates.
En milieu sec, l’état définitif du ciment hydraté est quasiment atteint au bout d’un an, tandis qu’en milieu humide l’hydratation peut se poursuivre très lentement.
Pré-induction, induction, accélération, décélération, densification : la pâte passe du mouillage à une microstructure compacte.
★ À maîtriser
📌 Les additions de type I sont quasiment inertes, tandis que les additions de type II sont des pouzzolanes ou des matériaux à caractère hydraulique latent.
Compléments
Le filler calcaire peut accélérer l’hydratation du C3S par nucléation hétérogène et réagir avec le C3A pour former des carboaluminates de calcium hydratés.
Les fillers siliceux, régis par la norme NF P18-509, ont un diamètre inférieur à 2 mm avec au moins 70 % de passant à 0,063 mm ; ils sont considérés comme totalement inertes et servent à corriger la granulométrie des sables sous 0,08 mm ou à colorer le béton.
Les cendres volantes sont des résidus de combustion du charbon, qui produit des cendres siliceuses, ou du lignite, qui produit des cendres calciques ; elles sont partiellement vitreuses et leur effet pouzzolanique peut augmenter la résistance mécanique du béton.
Les fumées de silice, résidus de fabrication du silicium et du ferrosilicium, ont des particules de taille inférieure à 1 μm et réagissent avec la chaux pour former des C-S-H.
La production d’une tonne de fonte génère 250 à 300 kg de laitier de haut-fourneau, sous-produit de l’industrie sidérurgique.
Le laitier de haut-fourneau présente une composition principale d’environ 40 % de CaO, 35 % de SiO2, 11 % d’Al2O3 et 8 % de MgO.
Le laitier de haut-fourneau est refroidi brutalement par trempe pour obtenir du laitier granulé ou bouleté, ou refroidi à l’air dans des fosses pour cristalliser en roche ensuite concassée et criblée en granulats.
Le métakaolin est un aluminosilicate obtenu par calcination du kaolin à une température inférieure à 800 °C, entraînant déshydroxylation et amorphisation.
Le métakaolin réagit avec la chaux libérée par l’hydratation du ciment pour former des silicates et des silico-aluminates de calcium hydratés.
Type I, presque inerte ; type II, pouzzolanique ou à hydraulicité latente.
★ À maîtriser
Les ciments sont caractérisés de manière normalisée par leur type, leur classe de résistance, le type de leurs ajouts, leur temps de prise et d’autres caractéristiques, dont la montée en résistance et la résistance aux sulfates.
La désignation des familles comprend CEM I pour le ciment Portland, CEM II pour le ciment Portland composé, CEM III pour le ciment de haut-fourneau, CEM IV pour le ciment pouzzolanique et CEM V pour le ciment au laitier et aux cendres.
Dans la désignation des ciments, les classes 32,5, 42,5 et 52,5 expriment la résistance caractéristique minimale à 28 jours en MPa ; N signifie une résistance normale et R une résistance rapide, caractérisées par la résistance minimale à 2 jours, sauf pour la classe 32,5 N, caractérisée à 7 jours.
📌 Un ciment résistant à l’eau de mer répond aux critères C3A < 10 % et C3A + 0,27 C3S < 23,5 %, tandis qu’un ciment résistant aux eaux sulfatées répond aux critères C3A < 5 % et C4AF + 2 C3A < 20 %.
Compléments
Dans la désignation des ciments, A, B et C indiquent des proportions croissantes de constituants principaux autres que le clinker selon la famille : CEM II à V pour A et B, et CEM III pour C.
Les codes des constituants principaux sont :
Les codes complémentaires indiquent :
★ À maîtriser
📌 Les matériaux à base de plâtre ne prennent ni ne durcissent sous l’eau et ne sont pas stables à l’humidité ni sous l’eau.
Compléments
Le plâtre prend par hydratation, mais contrairement au ciment hydraulique, il ne durcit pas sous l’eau.
★ À maîtriser
La dégradation du plâtre implique la dissolution du gypse, qui entraîne un transport de matière, et l’intercalation d’eau entre les cristaux, qui provoque leur glissement et le fluage.
Les liants à base de plâtre ne conviennent pas à l’extérieur, corrodent l’acier en raison de leur nature acide, sèchent longtemps et rendent la mise en œuvre salissante, ce qui favorise la préfabrication.
Compléments
La solubilité indiquée est de 2,1 g/L pour le gypse, 7 g/L pour l’hémihydrate α, 9,5 g/L pour l’hémihydrate β et 3,5 g/L pour l’anhydrite II.
Les liants à base de plâtre offrent les avantages suivants : un temps de prise contrôlable, un court délai entre le dépôt de deux couches, un contrôle de la dureté et de la texture de surface, l’absence de retrait, une isolation thermique et phonique, une résistance au feu
Intercalation d’eau → glissement des cristaux → fluage
★ À maîtriser
Les anhydrites sont majoritairement utilisées sous forme d’anhydrite II, naturelle ou résiduaire, cette dernière étant un sous-produit de la fabrication de l’acide fluorhydrique.
À 20 °C, l’anhydrite II a une solubilité de 3,5 g/L et le gypse de 2 g/L, ce qui contribue à la lenteur de l’hydratation de l’anhydrite, également limitée par la faible réactivité de sa surface.
📐 Formule - L’hydratation de l’anhydrite s’écrit et passe par la dissolution d’espèces suivie de la précipitation de cristaux de gypse.
Compléments
L’anhydrite I se forme au-dessus de 1080 °C et possède un réseau cubique, l’anhydrite II se forme au-dessus de 300 °C et possède un réseau orthorhombique avec une densité de 2,95, et l’anhydrite III se forme au-dessus de 220 °C et possède un réseau hexagonal avec une densité de 2,58.
L’anhydrite III est écartée car elle est trop instable, tandis que l’anhydrite I est écartée car sa cristallinité est trop forte.
Les applications de l’anhydrite comprennent le gypsage des ciments Portland, les chapes liquides et les liants ternaires ciment–ciment alumineux–sulfates de calcium.
Les activateurs de l’anhydrite comprennent : les sulfates de sodium, de potassium, d’aluminium, de zinc ou de fer, les sulfates doubles comme KAl(SO4)2, les bases comme la chaux Ca(OH)2 ou la soude NaOH, le clinker de ciment Portland, le laitier granulé, le ciment de haut-fourneau
★ À maîtriser
📌 Selon la norme NF EN 459-1, les chaux de construction comprennent les chaux aériennes CL ou DL, issues de calcaires purs à plus de 90 %, les chaux hydrauliques naturelles NHL, issues de calcaires plus ou moins argileux, et les chaux hydrauliques HL, fabriquées par mélange de chaux aérienne, de chaux hydraulique, de clinker ou de ciment.
Compléments
📐 Formule - L’extinction de la chaux vive s’écrit .
Calcination → chaux vive ; extinction → chaux éteinte
★ À maîtriser
Le durcissement de la chaux aérienne se fait par carbonatation de l’hydroxyde de calcium, et sa vitesse dépend de l’humidité du milieu.
Le durcissement de la chaux hydraulique combine l’hydratation du silicate bicalcique, qui forme des C-S-H, et la carbonatation de l’hydroxyde de calcium, qui forme de la calcite.
Compléments
📐 Formule - La carbonatation de la chaux aérienne s’écrit .
La chaux vive peut compenser le retrait plastique dans les compositions.
La chaux éteinte peut favoriser la carbonatation de couches minces sensibles à la dessiccation et agir sur les réactions d’hydratation des systèmes ternaires CAC–CŜ–CEM.
Chaux aérienne : carbonatation ; chaux hydraulique : hydratation et carbonatation
★ À maîtriser
Les écomatériaux visent une faible répercussion environnementale tout en conservant des performances techniques et fonctionnelles.
Le béton de terre associe argile, limon, sable et eau, mais sa mauvaise tenue à l’eau nécessite une stabilisation.
La cohésion des liants argileux provient des ponts capillaires entre grains : la surface spécifique et les charges de surface de l’argile multiplient les zones d’interaction et favorisent leur formation.
Compléments
📌 Les feuillets argileux se répartissent en deux grandes catégories structurales : 1:1, de type tétraèdre–octaèdre, et 2:1, de type tétraèdre–octaèdre–tétraèdre.
La stabilisation inorganique des liants argileux consiste à ajouter un liant minéral tel que le plâtre, le ciment, la chaux ou le silicate afin de réduire le gonflement, le retrait, la sensibilité à l’eau et d’améliorer la résistance mécanique.
Dans un mélange terre-chaux, la chaux flocule immédiatement les argiles et forme des agrégats, ce qui accélère la sédimentation et piège une partie de l’eau dans les grandes porosités.
📐 Formule - La réaction pouzzolanique entre l’argile et la chaux est représentée par et forme une matière liante de type C-S-H, comme dans le ciment Portland.
Floculation par la chaux → agrégats d’argile → sédimentation accélérée
★ À maîtriser
Compléments
Le modèle de Glukhovsky décrit trois étapes :
Le modèle de Duxson et al. décrit cinq étapes : (Duxson & al., 2007) :
Les géopolymères peuvent être étudiés dans des interfaces avec le bois et la terre crue, notamment pour caractériser l’adhésion naturelle des mousses géopolymères par analyse chimique et cartographie X.
★ À maîtriser
Les granulats peuvent être obtenus par : l’exploitation de gisements de sables et graviers alluvionnaires terrestres ou marins, le concassage de roches massives calcaires ou éruptives, le recyclage de matériaux de démolition
Un granulat est désigné par le couple d/D, où d est sa dimension inférieure et D sa dimension supérieure.
📐 Formule - La porosité p et la compacité c d’un matériau granulaire sont liées par .
Compléments
📌 Les granulats alluvionnaires ont une forme arrondie, tandis que les granulats de roches massives présentent une surface rugueuse.
📐 Formule - La dimension supérieure D des granulats doit respecter les limites liées aux armatures, à l’enrobage et à la pièce à bétonner, notamment , où e est l’épaisseur de la pièce.
Les granulats naturels courants n’ont subi que des transformations mécaniques telles que le concassage, le criblage et le lavage.
Les granulats légers cités sont l’argile expansée, la pouzzolane et les billes de verre, tandis que les granulats lourds cités sont les barytes, les hématites et les laitiers.
Les propriétés physiques des granulats se répartissent en quatre catégories :
Pour les graviers, la propreté correspond au pourcentage passant au tamis de 0,5 mm, avec un seuil de 1,5 % pour les granulats roulés et de 3 % pour ceux issus de roches massives.
Pour les sables, l’équivalent de sable ESV indique leur propreté : ESV < 65 signale un sable argileux présentant des risques de retrait, 65 < ESV < 75 correspond à des bétons de qualité courante, et 75 < ESV < 85 à des bétons de haute qualité.
La forme et la rugosité des grains influencent le mouillage, l’entraînement d’air, la compacité et la rhéologie du mortier ou du béton frais.
📐 Formule - Le coefficient d’aplatissement est le pourcentage pondéral des granulats vérifiant , où G est la grosseur et E l’épaisseur.
★ À maîtriser
L’essai Micro-Deval soumet quatre échantillons identiques de fraction 10/14 mm à un cycle d’usure en présence d’eau et de billes d’acier, dans un cylindre en rotation.
Les additifs comprennent :
Compléments
Les accélérateurs de prise sont utilisés notamment pour : le bétonnage par temps froid, la préfabrication, l’augmentation des cadences de production sur chantier, les bétons à hautes résistances initiales, les travaux en zones de marnage
Le retard de prise facilite le transport du béton sur de longues distances et les reprises de bétonnage, tandis que la diminution de la chaleur d’hydratation favorise le bétonnage en grande masse.
L’accélérateur raccourcit la prise ; le retardateur la prolonge.
★ À maîtriser
Compléments
Les hydrofuges de masse sont employés notamment dans : les bétons de fondation, les bétons de radier, les bétons de réservoir, les bétons manufacturés comme les bordures et les pavés
Les entraîneurs d’air protègent contre les cycles de gel-dégel et les sels de déverglaçage, améliorent l’ouvrabilité, la cohésion et la mise en place, et diminuent la ségrégation et le ressuage.
Les entraîneurs d’air sont utilisés notamment dans : les bétons d’ouvrages d’art exposés au gel-dégel, les bétons extrudés, les bétons routiers, les matériaux autocompactants de tranchées, les bétons manufacturés exposés au gel, comme les dalles et les pavés
Les bulles d’air servent de vases d’expansion quand l’eau gèle.
Phases minérales du clinker
| Phase | Hydratation | Résistance |
|---|---|---|
| C3S (alite) | Rapide, heures | Contribue aux résistances à court terme |
| C2S (bélite) | Lente, jours | Contribue aux résistances à moyen terme |
| C3A (célite) | Instantanée | Très faible, quelques N/mm² |
| C4AF | Très rapide, minutes | Très faible, quelques N/mm² |
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1. Quels constituants forment le béton ?
2. Pour préparer un béton, une équipe dispose de ciment, de sable, de gravier et d’eau. Quelle combinaison correspond aux constituants du béton ?
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Quels sont les composants du béton ?
Un liant minéral, des granulats et de l’eau.
À quoi sert un liant dans un mélange de particules solides ?
À agglomérer les particules en une masse solide.
Quelles sont les deux grandes familles de liants ?
Les liants minéraux et les liants organiques.
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