Fidélité de l’ADN — maintien ?
Correction des erreurs de réplication et dommages.
Réparation cassure simple brin — objectif ?
Réparer la rupture pour restaurer la continuité.
Réparation cassure double brin — objectif ?
Reconstituer la molécule intacte.
MMR — rôle ?
Corriger mésappariements et erreurs d’insertion/délétion.
MutHLS — mécanisme bactérien ?
Reconnaissance par MutS, incision par MutH, correction.
hMutSa/hMutSb — rôle ?
Reconnaissance primaire des mésappariements en eucaryotes.
hMutLa/hMutLb — rôle ?
Reconnaissance secondaire et orientation de la réparation.
Hiérarchie Pu-Pu — reconnaissance ?
Plus l’erreur est purine, meilleure reconnaissance.
BER — cible principale ?
Dommages oxydatifs et bases modifiées.
Glycosylases — fonction ?
Reconnaissent et enlèvent bases endommagées.
TC-NER — cible ?
Lésions bloquant la transcription par RNAPolII.
CSA — rôle dans TC-NER ?
Partie du complexe de détection et ubiquitylation.
Xeroderma pigmentosum — caractéristique ?
Hypersensibilité UV et risque accru de cancers.
XP-A — groupe ?
Forme sévère avec symptômes neurologiques précoces.
ADN mitochondrial — localisation ?
Dans la mitochondrie, sous forme circulaire double brin.
Hétéroplasmie — définition ?
Présence de plusieurs proportions de génomes mitochondriaux mutés.
Testez vos connaissances avec un QCM de 16 questions sur Mécanismes de réparation de l'ADN.
1. Quel est l’objectif principal de la réversion au niveau de l’ADN ?
2. Quelle différence distingue le mieux la réparation d’une cassure simple brin de celle d’une cassure double brin ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Mécanismes de réparation de l'ADN.
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