QCM : Modèle quantique de l’atome (58 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle conception de l’atome Dalton propose-t-il en 1803 ?

Des atomes identiques pour tous les éléments, mais de masses différentes
Des atomes indivisibles, identiques pour un même élément et différents entre éléments
Des atomes divisibles, identiques pour tous les éléments
Des électrons négatifs répartis dans une sphère positive

Des atomes indivisibles, identiques pour un même élément et différents entre éléments

Explication

Dalton propose en 1803 que les atomes sont indivisibles et que ceux d’un même élément sont identiques, contrairement à ceux d’autres éléments. Les atomes divisibles contredisent son modèle, tandis que les électrons dans une sphère positive relèvent de Thomson.

2. Lors d’une réaction chimique, des molécules de deux substances se transforment en de nouveaux composés. Quelle interprétation correspond au modèle de Dalton ?

Les atomes se réorganisent selon des proportions variables propres à chaque réaction
Les atomes se réorganisent en conservant leur nombre et se combinent selon des rapports fixes
La matière se transforme sans réorganisation des atomes qui la composent
Les atomes sont créés pour former les nouveaux composés selon des rapports fixes

Les atomes se réorganisent en conservant leur nombre et se combinent selon des rapports fixes

Explication

Pour Dalton, les composés associent des atomes selon des rapports fixes et une réaction réorganise les atomes sans les créer ni les détruire. La création d’atomes nie leur conservation, et des proportions variables contredisent les rapports fixes.

3. Quel modèle Thomson propose-t-il en 1897 après la découverte de l’électron ?

Des électrons circulant sur des orbites circulaires d’énergie quantifiée
Des électrons négatifs baignant dans une sphère de charge positive
Des atomes indivisibles identiques pour chaque élément
Des électrons gravitant autour d’un noyau central immobile

Des électrons négatifs baignant dans une sphère de charge positive

Explication

Le modèle du « plum pudding » de Thomson représente des électrons négatifs baignant dans une sphère positive. Les orbites quantifiées sont associées à Bohr, le noyau central à Rutherford et les atomes indivisibles à Dalton.

4. Quelle description de l’atome Rutherford propose-t-il en 1911 ?

Un noyau entouré d’électrons sur des orbites circulaires d’énergie quantifiée
Une sphère positive contenant des électrons négatifs sans structure définie
Un ensemble d’atomes indivisibles combinés selon des rapports fixes
Un noyau immobile entouré d’électrons suivant des trajectoires planes circulaires ou elliptiques

Un noyau immobile entouré d’électrons suivant des trajectoires planes circulaires ou elliptiques

Explication

Rutherford décrit en 1911 un noyau immobile autour duquel les électrons suivent des trajectoires planes définies, circulaires ou elliptiques. Les orbites quantifiées sont le postulat de Bohr, tandis que la sphère positive correspond à Thomson.

5. Dans un modèle atomique, un électron demeure sur une orbite circulaire stable et d’énergie quantifiée. Que prévoit ce modèle pour le rayonnement de l’électron sur cette orbite ?

Il rayonne à intervalles réguliers même sans changer d’orbite
Il absorbe continuellement de l’énergie en restant sur cette orbite
Il émet continuellement un spectre de rayonnement continu
Il ne rayonne pas tant qu’il reste sur cette orbite stable

Il ne rayonne pas tant qu’il reste sur cette orbite stable

Explication

Dans le modèle de Bohr, les électrons occupent des orbites circulaires d’énergie quantifiée et ne rayonnent pas lorsqu’ils restent sur une orbite stable. L’émission est liée aux transitions, tandis que l’émission continue est une difficulté du modèle de Rutherford.

6. Un atome absorbe de l’énergie et un électron passe d’une orbite à une autre. Dans le modèle de Bohr, comment ce changement est-il relié au spectre ?

Le passage entre orbites contribue à produire une raie spectrale d’absorption ou d’émission
Le passage entre orbites supprime les raies spectrales observables
La présence d’un noyau immobile produit un spectre continu d’absorption
Le maintien sur une orbite stable produit un spectre continu d’émission

Le passage entre orbites contribue à produire une raie spectrale d’absorption ou d’émission

Explication

Dans le modèle de Bohr, les transitions entre orbites expliquent les raies spectrales d’absorption ou d’émission. Un électron qui reste sur une orbite stable ne rayonne pas, et un spectre continu est la prédiction problématique du modèle de Rutherford.

7. Un physicien veut utiliser la mécanique classique pour prévoir le mouvement d’un électron et expliquer les raies détaillées d’un atome à plusieurs électrons. Quelle limite doit-il prendre en compte ?

Elle décrit le mouvement, mais pas les spectres des atomes à un seul électron.
Elle ne décrit ni le mouvement des particules élémentaires ni le détail de ces spectres.
Elle décrit les particules élémentaires, mais pas la formation des orbitales.
Elle explique les spectres, mais pas la composition du noyau atomique.

Elle ne décrit ni le mouvement des particules élémentaires ni le détail de ces spectres.

Explication

La mécanique classique ne rend compte ni du mouvement des particules élémentaires ni du détail des spectres des atomes à plusieurs électrons. La restriction aux atomes à un électron transpose une réussite partielle des modèles antérieurs, tandis que la composition du noyau et les orbitales ne définissent pas cette limite.

8. Dans le modèle quantique, quelle notion remplace la trajectoire de l’électron autour du noyau ?

Des orbites fixes définies par des niveaux d’énergie.
Des trajectoires circulaires définies par la vitesse.
Des noyaux décrits par des fonctions d’onde.
Des orbitales définies par des fonctions d’onde.

Des orbitales définies par des fonctions d’onde.

Explication

Le modèle quantique abandonne la trajectoire ou l’orbite de l’électron au profit d’orbitales définies par des fonctions d’onde. Les orbites fixes renvoient au modèle de Bohr, les trajectoires circulaires reprennent la représentation classique, et le noyau n’est pas l’objet décrit ici par les orbitales.

9. Qui a introduit en 1900 l’idée que l’énergie se transfère par quanta, en multiples entiers de hνh\nu ?

Albert Einstein.
Max Planck.
Niels Bohr.
Louis de Broglie.

Max Planck.

Explication

Max Planck introduit en 1900 l’idée d’un transfert d’énergie par quantités discrètes, multiples entiers de hνh\nu. Einstein applique ensuite cette idée à la lumière, Bohr quantifie des orbites et De Broglie associe une onde à la matière.

10. Dans une sous-couche composée de plusieurs orbitales de même énergie, quelle configuration suit la règle de Hund avant tout appariement ?

Un électron dans chaque orbitale, avec des spins opposés.
Les électrons répartis d’abord dans les orbitales d’énergie différente.
Deux électrons appariés dans une orbitale, les autres restant vides.
Un électron dans chaque orbitale, avec des spins parallèles.

Un électron dans chaque orbitale, avec des spins parallèles.

Explication

La règle de Hund prévoit que les orbitales de même énergie sont occupées séparément d’abord, avec des spins parallèles, avant l’appariement. L’appariement immédiat inverse l’ordre de remplissage, les spins opposés ne respectent pas la règle, et les niveaux d’énergie différents ne correspondent pas à la situation décrite.

11. Quelle idée De Broglie formule-t-il en 1924 au sujet des particules de matière, notamment des électrons ?

À chaque orbitale de même énergie est associé un spin parallèle.
À chaque particule de matière est associée une onde de matière.
À chaque particule de matière est associé un niveau d’énergie quantifié.
À chaque particule de lumière est associée une onde de matière.

À chaque particule de matière est associée une onde de matière.

Explication

De Broglie associe en 1924 une onde, appelée onde de matière, à toute particule de matière, dont l’électron. Le photon relève de l’application des quanta à la lumière par Einstein, la répartition des spins relève de Hund, et les niveaux quantifiés sont associés au modèle de Bohr.

12. Dans un atome, deux électrons occupent des orbitales différentes. Quelle condition le principe d’exclusion de Pauli leur impose-t-il ?

Ils ne peuvent pas avoir le même ensemble de nombres quantiques.
Ils ne peuvent pas partager la même orbitale, même avec des spins différents.
Ils doivent avoir des spins parallèles dans toutes les orbitales.
Ils doivent occuper des orbitales de niveaux d’énergie différents.

Ils ne peuvent pas avoir le même ensemble de nombres quantiques.

Explication

Pauli interdit à deux électrons d’un même atome de posséder le même ensemble de nombres quantiques, même s’ils occupent des orbitales différentes. Les spins parallèles caractérisent la règle de Hund pour des orbitales dégénérées, et l’interdiction porte sur l’ensemble des nombres quantiques, non sur la seule orbitale.

13. Lors d’une expérience, on cherche à mesurer simultanément avec grande précision la position et la quantité de mouvement d’un électron. Quel principe fixe une limite fondamentale à cette mesure ?

La quantification de l’énergie de Bohr
Le principe d’indétermination de Heisenberg
La relation de longueur d’onde de De Broglie
La dualité onde-particule de De Broglie

Le principe d’indétermination de Heisenberg

Explication

Le principe d’indétermination de Heisenberg, formulé en 1927, établit l’impossibilité de mesurer simultanément et avec précision la position et la quantité de mouvement d’un électron. La dualité onde-particule concerne la nature de la matière, la quantification de Bohr porte sur l’énergie et la relation de De Broglie relie longueur d’onde et quantité de mouvement.

14. Dans une expérience, la position d’une particule est déterminée plus précisément qu’auparavant. Quelle évolution de l’incertitude sur son impulsion est attendue ?

Elle augmente.
Elle devient nulle.
Elle diminue.
Elle reste inchangée.

Elle augmente.

Explication

Les incertitudes sur la position et l’impulsion varient en sens opposés : une position mieux déterminée s’accompagne d’une impulsion plus incertaine. Dire que les deux incertitudes diminuent ensemble inverse cette relation; l’impulsion n’est pas la position et sa précision ne devient pas automatiquement parfaite.

15. Pour un électron, une mesure fournit une incertitude de position Δx\Delta x. Quelle contrainte doit satisfaire l’incertitude de quantité de mouvement Δp\Delta p ?

Δp≥14πhΔx\Delta p \geq \frac{1}{4\pi h\Delta x}
Δp≥h4πΔx\Delta p \geq \frac{h}{4\pi\Delta x}
Δp≥h2πΔx\Delta p \geq \frac{h}{2\pi\Delta x}
Δp≤h4πΔx\Delta p \leq \frac{h}{4\pi\Delta x}

$$\Delta p \geq \frac{h}{4\pi\Delta x}$$

Explication

La relation Δp Δx≥h4π\Delta p\,\Delta x \geq \frac{h}{4\pi} impose, pour une incertitude de position donnée, Δp≥h4πΔx\Delta p \geq \frac{h}{4\pi\Delta x}. Le signe inférieur inverse la contrainte, 2π2\pi remplace à tort le facteur indiqué et l’inversion de hh omet la constante de Planck au numérateur.

16. Pour décrire une particule de masse mm dans une dimension, un étudiant doit choisir l’équation de Schrödinger stationnaire avec énergie potentielle VV. Quelle équation doit-il utiliser ?

−ℏ22md2ψdx2+Vψ=Eψ-\frac{\hbar^2}{2m}\frac{d^2\psi}{dx^2}+V\psi=E\psi
−ℏ22md2ψdx2+Eψ=Vψ-\frac{\hbar^2}{2m}\frac{d^2\psi}{dx^2}+E\psi=V\psi
−h22mdψdx+Vψ=Eψ-\frac{h^2}{2m}\frac{d\psi}{dx}+V\psi=E\psi
ℏ22md2ψdx2+Vψ=Eψ\frac{\hbar^2}{2m}\frac{d^2\psi}{dx^2}+V\psi=E\psi

$$-\frac{\hbar^2}{2m}\frac{d^2\psi}{dx^2}+V\psi=E\psi$$

Explication

L’équation unidimensionnelle comprend un terme cinétique négatif avec la dérivée seconde de ψ\psi, la constante réduite ℏ\hbar, puis le terme potentiel VψV\psi égal à EψE\psi. Le signe positif inverse le terme cinétique, la dérivée première et hh modifient la forme requise, tandis que l’échange de EE et VV change l’équation.

17. Un modèle atomique représente une région de l’espace où la probabilité de présence de l’électron atteint environ 90 à 95 %, et associe cette région à un nombre quantique nn. De quoi s’agit-il ?

D’une fonction d’onde sans nombre quantique associé
D’une trajectoire électronique
D’une orbitale atomique
D’un niveau d’énergie

D’une orbitale atomique

Explication

Une orbitale atomique est une fonction d’onde associée à un nombre quantique nn et représente un domaine où la probabilité de présence de l’électron atteint un niveau donné, usuellement 90 à 95 %. Une trajectoire est une représentation classique, un niveau d’énergie ne désigne pas ce domaine spatial, et l’option sur une fonction d’onde omet l’association caractéristique à nn.

18. Un électron passe d’un niveau d’énergie autorisé à un autre dans un atome. Quelle description du nombre quantique principal convient à cette situation ?

n caractérise la couche et correspond à une énergie quantifiée
n caractérise l’orientation et correspond à une énergie quantifiée
n caractérise la couche et permet une énergie continue
n caractérise la sous-couche et correspond à une énergie quantifiée

n caractérise la couche et correspond à une énergie quantifiée

Explication

Le nombre quantique principal n caractérise la couche électronique et quantifie l’énergie, qui ne prend que des niveaux discrets. La sous-couche relève de l; une énergie continue contredit la quantification; l’orientation relève de m.

19. Pour un électron de la couche définie par n=4n=4, quelles valeurs de ll sont permises ?

1,2,3,41, 2, 3, 4
0,1,2,3,40, 1, 2, 3, 4
0,1,20, 1, 2
0,1,2,30, 1, 2, 3

$$0, 1, 2, 3$$

Explication

Les valeurs autorisées vérifient l∈[0,n−1]l\in[0,n-1]; pour n=4n=4, elles vont donc de 0 à 3. Inclure 4 dépasse la borne; commencer à 1 omet la sous-couche correspondant à l=0; limiter à 2 omet une valeur permise.

20. Une sous-couche est caractérisée par l=2l=2. Quelles valeurs le nombre quantique magnétique mm peut-il prendre ?

−3,−2,−1,0,1,2,3-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3
0,1,20, 1, 2
−2,−1,0,1,2-2, -1, 0, 1, 2
−2,0,2-2, 0, 2

$$-2, -1, 0, 1, 2$$

Explication

Pour une valeur donnée de l, m prend toutes les valeurs entières de −l-l à +l+l; avec l=2l=2, cela donne les cinq valeurs indiquées. N’utiliser que les valeurs de l confond les nombres quantiques; omettre les valeurs négatives réduit à tort les orientations; étendre jusqu’à 3 dépasse la borne.

21. Dans un atome, deux orbitales disponibles ont des énergies différentes. Par laquelle commence le remplissage électronique selon Klechkowski ?

L’orbitale de plus basse énergie
L’orbitale qui possède le plus grand nombre d’orientations
L’orbitale dont les électrons ont des spins parallèles
L’orbitale de plus haute énergie

L’orbitale de plus basse énergie

Explication

La règle de Klechkowski impose le remplissage selon l’ordre croissant des énergies orbitalaires, en commençant par la plus basse. La règle de Hund concerne les orbitales de même énergie; commencer par la plus haute inverse l’ordre; le nombre d’orientations ou le spin ne remplace pas le critère énergétique.

22. Une case quantique contient déjà un électron de spin +12+\frac{1}{2}. Quel électron peut s’y ajouter sans enfreindre la règle de Pauli ?

Un électron de spin −12-\frac{1}{2}
Un électron de spin quelconque, sans restriction
Un électron de spin +12+\frac{1}{2}
Deux électrons supplémentaires de spins opposés

Un électron de spin $$-\frac{1}{2}$$

Explication

Une case quantique peut contenir au maximum deux électrons, et leurs spins doivent être opposés; après +12+\frac{1}{2}, l’électron ajouté doit donc avoir −12-\frac{1}{2}. Des spins identiques violent Pauli; interdire tout second électron ignore la capacité de deux; un spin sans restriction ne respecte pas la condition d’opposition.

23. Trois orbitales de même énergie sont disponibles dans une sous-couche et quatre électrons doivent y être placés. Quelle répartition respecte la règle de Hund ?

Quatre électrons dans une seule orbitale
Un électron dans chacune de quatre orbitales distinctes
Deux électrons dans chacune des deux premières orbitales
Un électron dans chaque orbitale, puis un second dans l’une d’elles

Un électron dans chaque orbitale, puis un second dans l’une d’elles

Explication

La règle de Hund demande d’occuper d’abord séparément les orbitales de même énergie avant d’apparier les électrons; le quatrième s’apparie donc dans l’une des trois orbitales déjà occupées. Apparier avant d’occuper chacune des trois contredit cette règle; une case ne peut contenir quatre électrons; la répartition proposée dans quatre orbitales ne correspond pas au cas décrit.

24. Quelle description correspond à la structure générale d’un atome ?

Des protons et des neutrons dispersés sans noyau
Un nuage central entouré d’un noyau d’électrons
Un noyau central entouré d’un nuage d’électrons
Un noyau formé d’électrons entouré de protons

Un noyau central entouré d’un nuage d’électrons

Explication

Un atome est constitué d’un noyau central entouré d’un nuage d’électrons. La description du noyau seul omet les électrons, l’inversion place mal les constituants, et des nucléons dispersés ne correspondent pas à la structure décrite.

25. Un atome neutre possède 12 protons. Quelle valeur de numéro atomique ZZ et combien d’électrons a-t-il ?

Z=11Z=11 et 12 électrons
Z=12Z=12 et 12 électrons
Z=12Z=12 et 11 électrons
Z=24Z=24 et 12 électrons

$$Z=12$$ et 12 électrons

Explication

Le numéro atomique ZZ est le nombre de protons; dans un atome neutre, le nombre d’électrons est égal à celui des protons. La valeur 24 confond ZZ et le nombre de masse, tandis que les autres choix rompent l’égalité propre à la neutralité ou attribuent une mauvaise valeur à ZZ.

26. Un noyau contient 9 protons et 10 neutrons. Quel est son nombre de masse AA ?

28
9
1
19

19

Explication

Le nombre de masse est la somme des protons et des neutrons : A=9+10=19A=9+10=19. La valeur 9 omet les neutrons, 1 résulte d’une soustraction, et 28 correspond à un double comptage des protons ajouté aux neutrons.

27. Trois nucléides sont comparés : P et Q ont le même nombre de neutrons; Q et R ont le même nombre de masse, mais des numéros atomiques différents. Quelle classification s’applique respectivement à P et Q, puis à Q et R ?

Isotones, puis isobares
Isobares, puis isotones
Isotopes, puis isobares
Isotones, puis isotopes

Isotones, puis isobares

Explication

Les isotones ont le même nombre de neutrons; les isobares ont le même nombre de masse et des numéros atomiques différents. Les isotopes, eux, ont le même numéro atomique et des nombres de neutrons différents.

28. Pourquoi la masse d’un atome diffère-t-elle de la somme des masses de ses protons, neutrons et électrons ?

Une perte de masse est convertie en énergie de cohésion nucléaire
Les isotopes ont des nombres de neutrons différents
La charge des électrons réduit la masse totale de l’atome
L’énergie de cohésion s’ajoute à la masse totale des constituants

Une perte de masse est convertie en énergie de cohésion nucléaire

Explication

La formation du noyau entraîne une perte de masse convertie en énergie de cohésion nucléaire, ce qui explique l’écart. Les différences entre isotopes ne sont pas la cause de cet écart, et la charge des électrons ne l’explique pas non plus; l’énergie correspond à une perte de masse, pas à un ajout.

29. Lors de la formation d’un noyau, une perte de masse mm est mesurée. Quelle relation permet de déterminer l’énergie de cohésion correspondante ?

E=mcE=\frac{m}{c}
E=mcE=mc
E=mc3E=mc^3
E=mc2E=mc^2

$$E=mc^2$$

Explication

La relation d’Einstein convertit la perte de masse en énergie selon E=mc2E=mc^2. E=mcE=mc omet le carré, E=mc3E=mc^3 ajoute une puissance incorrecte et E=mcE=\frac{m}{c} divise par la vitesse de la lumière.

30. Pour une mole de magnésium 24, quelle énergie est dégagée si l’énergie libérée par un noyau est de 3.0344×10−11 J3.0344 \times 10^{-11}\,\mathrm{J} et que la mole contient NAN_A noyaux ?

1.82736×10−13 J1.82736 \times 10^{-13}\,\mathrm{J}
4.184×1012 J4.184 \times 10^{12}\,\mathrm{J}
3.0344×10−11 J3.0344 \times 10^{-11}\,\mathrm{J}
1.82736×1013 J1.82736 \times 10^{13}\,\mathrm{J}

$$1.82736 \times 10^{13}\,\mathrm{J}$$

Explication

L’énergie molaire s’obtient en multipliant l’énergie par noyau par le nombre d’Avogadro, ce qui donne 1.82736×1013 J1.82736 \times 10^{13}\,\mathrm{J}. 3.0344×10−11 J3.0344 \times 10^{-11}\,\mathrm{J} omet la multiplication, 4.184×1012 J4.184 \times 10^{12}\,\mathrm{J} correspond à l’énergie d’une kilotonne de TNT, et la puissance négative résulte d’une erreur d’exposant.

31. En construisant son tableau, une chimiste constate qu’un ordre fondé sur la masse atomique sépare deux éléments aux propriétés semblables. Quelle démarche correspond à celle de Mendeleïev pour préserver les familles ?

Répéter un élément connu dans la case afin de maintenir la famille chimique
Classer les éléments par numéro atomique et supprimer les cases laissées libres
Inverser l’ordre de certains éléments et laisser une case vide pour un élément encore inconnu
Conserver l’ordre de masse et séparer les éléments semblables dans des colonnes différentes

Inverser l’ordre de certains éléments et laisser une case vide pour un élément encore inconnu

Explication

Pour maintenir ensemble les familles chimiques, Mendeleïev inversait parfois l’ordre de certains éléments et laissait des cases vides en postulant l’existence d’éléments encore inconnus. Conserver l’ordre de masse compromet les familles, le classement par numéro atomique appartient à la classification moderne, et répéter un élément connu ne correspond pas à sa démarche.

32. Lorsqu’un tableau périodique est réorganisé après l’établissement de la loi de Moseley, quel critère remplace le classement par masse atomique ?

La masse atomique croissante
Le numéro atomique décroissant ZZ
La fréquence croissante des rayons X
Le numéro atomique croissant ZZ

Le numéro atomique croissant $$Z$$

Explication

Après la loi de Moseley, les éléments sont classés par numéro atomique croissant ZZ, plutôt que par masse atomique. La masse atomique reprend l’ancien critère, la fréquence des rayons X n’est pas le principe de classement, et l’ordre décroissant inverse le sens établi.

33. En organisant des éléments selon la règle de construction du tableau périodique, quelle disposition faut-il retenir pour ceux qui ont une même période et ceux qui ont une même couche de valence ?

Même période sur une ligne, même couche de valence dans une colonne
Même période dans une colonne, même couche de valence sur une ligne
Même période et même couche de valence sur une ligne
Même période et même couche de valence dans une colonne

Même période sur une ligne, même couche de valence dans une colonne

Explication

La classification place les éléments d’une même période sur une même ligne et ceux ayant la même couche de valence dans une même colonne. L’inversion lignes-colonnes brouille les deux critères, tandis que les deux autres réponses attribuent les deux critères à une seule direction.

34. Combien de lignes et de colonnes le tableau périodique actuel comporte-t-il ?

18 lignes et 7 colonnes
8 lignes et 18 colonnes
7 lignes et 18 colonnes
7 lignes et 8 colonnes

7 lignes et 18 colonnes

Explication

Le tableau périodique actuel est subdivisé en 7 lignes et 18 colonnes. L’inversion correspond à confondre périodes et groupes, tandis que les autres valeurs ne décrivent pas ses dimensions actuelles.

35. Un élément perd facilement des électrons et forme des cations; son oxyde donne un comportement basique. À quelle catégorie correspond-il le mieux ?

À un métalloïde
À un non-métal
À un gaz rare
À un métal

À un métal

Explication

Les métaux perdent facilement des électrons pour former des cations et leurs oxydes sont basiques. Les non-métaux captent des électrons et ont des oxydes acides; les métalloïdes ont un comportement intermédiaire, et les gaz rares ne sont pas définis par ces critères.

36. Un élément est classé dans le bloc F parce que sa couche f n’est pas complète. Quel critère justifie ce classement ?

Une couche s incomplète
Une couche f incomplète
Une couche p incomplète
Une couche d incomplète

Une couche f incomplète

Explication

Le bloc F regroupe les éléments dont la couche f est incomplète. Une couche d, p ou s incomplète renvoie à un autre type de sous-couche et ne justifie pas ce classement.

37. Dans le tableau périodique, comment reconnaît-on généralement une famille d’éléments chimiques ?

Un ensemble aux propriétés semblables, généralement dans la même colonne
Un ensemble aux propriétés semblables, généralement dans la même ligne
Un ensemble ayant la même configuration dans toutes ses couches
Un ensemble occupant le même bloc, quelles que soient ses propriétés

Un ensemble aux propriétés semblables, généralement dans la même colonne

Explication

Une famille rassemble des éléments aux propriétés semblables, généralement disposés dans la même colonne. Une ligne correspond à une période; la définition ne requiert ni une configuration identique de toutes les couches ni l’appartenance à un bloc entier.

38. Un élément appartient au groupe 8 et présente une configuration de valence de type d6s2d^6s^2. À quelle catégorie périodique appartient-il ?

Aux métaux pauvres
Aux alcalins
Aux alcalino-terreux
Aux éléments de transition

Aux éléments de transition

Explication

Les éléments de transition comprennent les groupes 3 à 12 et ont une couche de valence de configuration dxs2d^xs^2; le groupe 8 en fait donc partie. Les alcalino-terreux sont du groupe 2 avec une valence s2s^2, les alcalins ont une valence s1s^1, et les métaux pauvres sont décrits comme une famille distincte.

39. Dans un échantillon, un élément possède une couche de valence complète et ne tend pas à s’allier à d’autres éléments. À quelle famille appartient-il ?

Aux alcalino-terreux
Aux gaz rares
Aux alcalins
Aux halogènes

Aux gaz rares

Explication

Les gaz rares ont une couche de valence complète et n’ont pas tendance à s’allier avec d’autres éléments. Les halogènes, les alcalins et les alcalino-terreux ne sont pas caractérisés par cette combinaison de propriétés.

40. En comparant plusieurs groupes du tableau périodique, une équipe constate que les propriétés chimiques se répètent à intervalles réguliers. Quel principe explique cette périodicité ?

La seule augmentation régulière du numéro atomique
La répétition de motifs dans les configurations électroniques
La ressemblance de propriétés indépendante des configurations électroniques
La répétition d’un même nombre de couches dans les groupes

La répétition de motifs dans les configurations électroniques

Explication

La périodicité des propriétés chimiques découle de la répétition de motifs dans les configurations électroniques, et les éléments d’un même groupe partagent la configuration de leur couche de valence. Un même nombre de couches ne caractérise pas les groupes, et le numéro atomique croissant à lui seul n’explique pas cette périodicité.

41. Deux atomes voisins sont observés dans un solide condensé. Quelle grandeur correspond au rayon atomique dans cette situation ?

Le rayon covalent de l’élément
La distance entre le noyau et l’électron le plus externe
La distance séparant les deux atomes voisins
La densité radiale de l’orbitale de valence

La distance séparant les deux atomes voisins

Explication

À l’état condensé, le rayon atomique est défini comme la distance séparant deux atomes voisins. Le rayon covalent correspond au cas d’un atome dans une molécule, tandis que la densité radiale concerne l’atome isolé à l’état gazeux.

42. En comparant des éléments d’un même tableau périodique, quelle évolution du rayon atomique prévoit-on en descendant une période et en progressant vers un groupe de numéro supérieur ?

Il augmente dans les deux directions du tableau périodique
Il diminue en descendant une période et augmente vers un groupe de numéro supérieur
Il augmente en descendant une période et diminue vers un groupe de numéro supérieur
Il diminue dans les deux directions du tableau périodique

Il augmente en descendant une période et diminue vers un groupe de numéro supérieur

Explication

Le rayon atomique augmente lorsque la période augmente et diminue lorsque le numéro de groupe augmente; ses variations sont discontinues aux changements de période. Inverser l’une de ces directions conduit aux deux premières erreurs décrites dans les distracteurs.

43. Pour estimer l’énergie des électrons d’un atome comportant plusieurs électrons, quel apport caractérise le modèle de Slater par rapport au modèle de Bohr ?

Il étend le modèle de Bohr aux atomes polyélectroniques et fournit une méthode de calcul des énergies tenant compte des interactions électroniques
Il décrit des électrons en orbite autour d’un noyau immobile sans tenir compte des interactions électroniques
Il détermine la forme des orbitales à partir des nombres quantiques de l’électron
Il représente l’atome comme une sphère positive dans laquelle sont répartis des électrons

Il étend le modèle de Bohr aux atomes polyélectroniques et fournit une méthode de calcul des énergies tenant compte des interactions électroniques

Explication

Le modèle de Slater étend le modèle de Bohr aux atomes polyélectroniques et propose une méthode simple de calcul des énergies qui tient compte des interactions entre électrons. Les orbites planétaires, la sphère positive et les nombres quantiques des orbitales renvoient à d’autres descriptions.

44. Dans un calcul de Slater, quelle interprétation faut-il donner à la constante d’écran attribuée à un électron d’une couche donnée ?

Elle représente les interactions avec les électrons de la même couche et des couches inférieures, avec une valeur propre à chaque électron
Elle représente les interactions avec les électrons de la même couche et des couches supérieures, et a la même valeur pour les électrons de cette couche
Elle correspond à la charge nucléaire de l’atome et reste identique pour tous ses électrons
Elle représente les interactions avec les électrons de la même couche et des couches inférieures, et a la même valeur pour les électrons de cette couche

Elle représente les interactions avec les électrons de la même couche et des couches inférieures, et a la même valeur pour les électrons de cette couche

Explication

La constante d’écran σ tient compte des interactions avec les électrons de la même couche et des couches inférieures; elle est identique pour les électrons d’une même couche. Les couches supérieures ne font pas partie de cette définition, et σ n’est pas la charge nucléaire Z.

45. Un atome possède une charge nucléaire Z=17Z=17 et, pour un électron considéré, une constante d’écran σ=10\sigma=10. Quelle charge effective Z∗Z^{*} faut-il utiliser ?

77
−7-7
2727
170170

$$7$$

Explication

La charge effective est calculée par Z∗=Z−σZ^{*}=Z-\sigma; ici, 17−10=717-10=7. Additionner donne 27, inverser la soustraction donne −7, et multiplier les valeurs ne correspond pas à la règle.

46. Quelle énergie désigne l’énergie d’ionisation d’un atome ?

L’énergie libérée ou fournie lorsqu’un atome neutre capte un électron
L’énergie nécessaire pour arracher un électron à un atome gazeux dans son état fondamental
L’énergie nécessaire pour arracher un électron à un ion positif dans son état fondamental
L’énergie nécessaire pour exciter un atome gazeux depuis son état fondamental

L’énergie nécessaire pour arracher un électron à un atome gazeux dans son état fondamental

Explication

L’énergie d’ionisation correspond à l’arrachement d’un électron à un atome gazeux dans son état fondamental. La capture d’un électron relève de l’affinité électronique, l’ion positif n’est pas l’atome initial visé et l’excitation ne retire pas l’électron.

47. En comparant deux éléments sans exception périodique, l’un situé plus à droite dans la même période et l’autre plus bas dans le même groupe, quelle tendance générale suit l’énergie d’ionisation ?

Elle est généralement plus faible à droite dans une période et plus faible en descendant un groupe
Elle est généralement plus élevée à droite dans une période et plus élevée en descendant un groupe
Elle est généralement plus élevée à droite dans une période et plus faible en descendant un groupe
Elle est généralement plus faible à droite dans une période et plus élevée en descendant un groupe

Elle est généralement plus élevée à droite dans une période et plus faible en descendant un groupe

Explication

L’énergie d’ionisation augmente généralement avec le numéro du groupe et diminue quand le numéro de période augmente : elle tend donc à augmenter vers la droite et à diminuer vers le bas. Les autres tendances inversent l’une ou les deux directions.

48. Que décrit l’affinité électronique lorsqu’un atome neutre capte un électron ?

L’énergie nécessaire pour attirer des électrons dans une liaison chimique
L’énergie libérée lors de l’arrachement d’un électron à un ion négatif
L’énergie nécessaire à l’arrachement d’un électron et à la formation d’un ion positif
L’énergie libérée ou fournie lors de la formation d’un ion négatif

L’énergie libérée ou fournie lors de la formation d’un ion négatif

Explication

L’affinité électronique est l’énergie libérée ou fournie dans la réaction où un atome neutre gagne un électron et devient négatif. L’arrachement produit un ion positif et correspond à l’ionisation, tandis que l’attraction dans une liaison définit l’électronégativité.

49. Un atome neutre capte un électron au cours d’une réaction. Quel type de processus et quel ion sont obtenus ?

Une ionisation et un ion positif
Une affinité électronique et un ion négatif
Une ionisation et un ion négatif
Une affinité électronique et un ion positif

Une affinité électronique et un ion négatif

Explication

Le gain d’un électron par un atome neutre relève de l’affinité électronique et forme un ion négatif. L’ionisation correspond à une perte d’électron, qui donne un ion positif.

50. Une liaison entre deux atomes présente une différence d’électronégativité Δχ=1,2\Delta\chi=1{,}2. Comment la classe-t-on selon les seuils indiqués ?

Comme une liaison ionique
Comme une liaison covalente polaire
Comme une liaison covalente apolaire
Comme une liaison dont le type ne peut pas être déterminé par Δχ\Delta\chi

Comme une liaison covalente polaire

Explication

Une différence comprise entre 0,40{,}4 et 1,71{,}7 correspond à une liaison covalente polaire, et 1,21{,}2 appartient à cet intervalle. Le seuil apolaire concerne les valeurs au plus égales à 0,40{,}4, tandis que le seuil ionique commence à 1,71{,}7.

51. Dans une comparaison, les électrons d’un atome sont moins liés au noyau parce que sa charge nucléaire effective est plus faible. Quelle conséquence prévoit-on pour son rayon atomique ?

Son rayon atomique est plus grand
Son rayon atomique reste identique
Son rayon atomique devient nul
Son rayon atomique est plus petit

Son rayon atomique est plus grand

Explication

Une charge effective plus faible lie moins fortement les électrons au noyau, ce qui est associé à un rayon atomique plus grand. La réponse « plus petit » inverse cette relation; la charge ionique et l’électronégativité ne sont pas la relation décrite ici.

52. Dans le modèle quantique, que décrit la fonction d’onde de l’électron ?

Sa trajectoire exacte dans l’espace
La probabilité de sa localisation
L’orientation de son spin
La valeur de son énergie potentielle

La probabilité de sa localisation

Explication

La fonction d’onde décrit la localisation de l’électron de manière probabiliste. Une trajectoire exacte relève d’une conception classique, tandis que l’énergie potentielle et le spin ne définissent pas cette description.

53. Pour caractériser une orbitale, une étudiante doit préciser son niveau d’énergie, sa forme et son orientation dans l’espace. Quels nombres quantiques doit-elle utiliser ?

n, ℓ et m
ℓ, m et s
n, m et s
n, ℓ et s

n, ℓ et m

Explication

Le nombre principal n caractérise le niveau d’énergie, ℓ la forme et m l’orientation de l’orbitale. Le nombre magnétique ne fixe pas la forme, le spin décrit l’orientation du spin de l’électron et non celle de l’orbitale, et ℓ ne caractérise pas le niveau d’énergie.

54. Dans un atome, que représente le nombre quantique de spin msm_s de l’électron ?

La projection du spin intrinsèque sur un axe de quantification
Le niveau d’énergie associé à l’orbitale de l’électron
La grandeur totale du moment cinétique orbital de l’électron
L’orientation de l’orbitale dans l’espace autour du noyau

La projection du spin intrinsèque sur un axe de quantification

Explication

Le nombre quantique msm_s décrit la projection du spin intrinsèque de l’électron sur un axe de quantification. Le niveau d’énergie relève du nombre quantique principal, tandis que l’orientation de l’orbitale et le moment cinétique orbital sont d’autres propriétés.

55. Deux groupes d’atomes ont le même nombre de protons et le même état d’énergie nucléaire, mais des nombres de masse différents. Que peut-on conclure sur leur appartenance à un même nucléide ?

Ils ne constituent pas le même nucléide, car leur nombre de masse diffère
Ils ne constituent pas le même nucléide, car leur nombre de protons est identique
Ils constituent le même nucléide, car leur nombre de protons est identique
Ils constituent le même nucléide, car leur état d’énergie est identique

Ils ne constituent pas le même nucléide, car leur nombre de masse diffère

Explication

Un nucléide regroupe des atomes ayant à la fois le même nombre de protons, le même nombre de masse et le même état d’énergie nucléaire. Des nombres de masse différents empêchent donc l’appartenance au même nucléide; l’identité du nombre de protons établit plutôt qu’ils relèvent du même élément.

56. En 1869, quelle organisation Mendeleïev donne-t-il à sa table pour faire ressortir les ressemblances chimiques entre éléments ?

Un classement global par numéro atomique, avec les éléments aux propriétés semblables réunis dans une même famille
Un classement global par masse atomique, avec les éléments aux propriétés semblables répartis dans des familles distinctes
Un classement global par masse atomique, avec les éléments aux propriétés semblables réunis dans une même famille
Un classement global par état physique, avec les éléments aux propriétés semblables réunis dans une même famille

Un classement global par masse atomique, avec les éléments aux propriétés semblables réunis dans une même famille

Explication

La table publiée par Mendeleïev en 1869 classe globalement les éléments par masse atomique et rassemble ceux qui ont des propriétés semblables dans une même famille. Le numéro atomique relève d’un autre critère de classement, tandis que l’état physique et la séparation des éléments semblables ne décrivent pas cette organisation.

57. Dans une classification périodique, une diagonale du bloc p part de l’aluminium et se prolonge jusqu’au polonium en regroupant des métaux dont le caractère métallique est moins marqué que celui des métaux de transition. De quelle famille s’agit-il ?

Les métaux alcalins
Les métaux pauvres
Les métaux de transition
Les métalloïdes

Les métaux pauvres

Explication

Les métaux pauvres appartiennent au bloc p et ont des propriétés métalliques moins marquées que celles des métaux de transition; leur famille s’étend en diagonale de l’aluminium au polonium. Les métaux de transition forment une autre famille, les métalloïdes ont des propriétés intermédiaires entre métaux et non-métaux, et les alcalins constituent une famille distincte.

58. Dans une série de lanthanides, le numéro atomique augmente et les électrons ajoutés occupent la sous-couche interne 4f. Quelle évolution du rayon atomique faut-il prévoir ?

Une augmentation progressive, car les électrons ajoutés élargissent la couche externe
Une stabilité du rayon, car les électrons 4f compensent entièrement la charge nucléaire accrue
Une diminution progressive, car l’écrantage imparfait laisse croître l’attraction nucléaire effective
Une augmentation progressive, car les électrons 4f repoussent davantage les électrons externes

Une diminution progressive, car l’écrantage imparfait laisse croître l’attraction nucléaire effective

Explication

Les électrons ajoutés occupent la sous-couche interne 4f et écrantent imparfaitement l’augmentation de la charge nucléaire, ce qui entraîne une diminution progressive du rayon. La stabilité suppose à tort un écrantage complet, tandis que l’augmentation attribuée à l’expansion de la couche externe confond sous-couche interne et couche externe.

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Quelles propriétés Dalton attribue-t-il aux atomes en 1803 ?

Ils sont indivisibles et ceux d’un même élément sont identiques, contrairement à ceux d’autres éléments.

Comment les atomes forment-ils les composés selon Dalton ?

Des atomes de différents éléments se combinent selon des rapports fixes.

Comment Thomson représente-t-il l’atome dans son modèle proposé en 1897 ?

Des électrons négatifs baignent dans une sphère de charge positive.

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