Une insertion
Explication
Une insertion correspond à l’ajout d’un ou de plusieurs nucléotides dans la séquence. Une substitution remplace un nucléotide, une délétion en retire un, et une réparation est un mécanisme de correction.
Une thérapie génique
Explication
La thérapie génique ajoute un allèle fonctionnel dans les cellules des tissus affectés, avec ou sans suppression de l’allèle défaillant. La transgenèse transfère un gène entre espèces, la mutation germinale concerne la lignée à l’origine des gamètes, et la réparation enzymatique corrige des altérations de l’ADN.
Elle passe aux cellules filles lors de la division
Explication
Une mutation non réparée qui ne compromet pas la survie de la cellule est transmise aux cellules filles lors de sa division. La transmission aux générations suivantes concerne une mutation germinale, tandis que la viabilité n’implique pas une réparation.
Le phénotype
Explication
Le phénotype est l’ensemble des caractères observables chez un individu et se décrit aux échelles moléculaire, cellulaire et de l’organisme. Le génotype désigne l’ensemble des allèles, tandis que les deux autres termes ne définissent pas ces caractères observables.
Une mutation induite
Explication
Une mutation induite résulte de l’interaction de l’ADN avec un agent mutagène, comme les UV. Une mutation spontanée survient sans action extérieure; le caractère héréditaire concerne la transmission, et la réparation corrige l’altération.
Un agent mutagène
Explication
Un agent mutagène est une substance ou un facteur capable de provoquer des mutations et d’augmenter leur fréquence au-delà du niveau naturel. Une mutation est le changement génétique lui-même, l’ADN polymérase participe à la réplication et un allèle est une version d’un gène.
Une erreur d’appariement commise par l’ADN polymérase
Explication
Pendant la réplication, l’ADN polymérase peut mal apparier des nucléotides et provoquer une mutation spontanée. L’action d’un agent mutagène correspond à une mutation induite, tandis que les enzymes de réparation reconnaissent et corrigent des altérations.
Mutation somatique, transmise aux cellules filles mais pas par reproduction sexuée
Explication
Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles, mais elle ne passe pas lors de la reproduction sexuée. La mutation germinale, elle, peut devenir héréditaire; confondre les deux transmissions conduit aux autres interprétations.
L’apparition de nouveaux allèles et de nouveaux phénotypes
Explication
En modifiant les nucléotides d’une séquence d’ADN, une mutation peut faire apparaître de nouveaux allèles et de nouveaux phénotypes. La transformation immédiate en nouvelle espèce, l’explication uniquement environnementale et l’absence de variation allélique ne décrivent pas cette conséquence.
Une mutation
Explication
Une mutation est une modification de la séquence du matériel génétique. Un allèle est une version d’un gène, un phénotype désigne des caractères observables et une réparation corrige une altération.
Un allèle
Explication
Un allèle est une version d’un même gène. Une mutation est une modification de séquence, un phénotype correspond aux caractères observables et un génotype est l’ensemble des allèles d’un individu.
Le génotype
Explication
Le génotype correspond à l’ensemble des allèles d’un individu. Le phénotype rassemble ses caractères observables, un allèle est une version d’un gène, et une cellule germinale est à l’origine des gamètes.
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Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification de la séquence du matériel génétique.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un même gène.
Que peuvent faire apparaître les mutations dans une population ?
De nouveaux allèles et de nouveaux phénotypes.
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