QCM : Mutations et variabilité génétique (12 questions)

Explication

Un mésappariement devient une mutation lorsqu’il n’est pas réparé avant d’être répliqué. Le considérer comme mutation dès son apparition confond erreur initiale et mutation fixée ; la réparation spontanée ou l’élimination de la cellule ne découle pas de la situation décrite.

Explication

Les effets des radiations ionisantes dépendent de leur type et de leur intensité et peuvent comprendre mutations ponctuelles, insertions ou délétions, ainsi que des lésions plus graves. La dimérisation est associée aux UV, l’hydrolyse à la chaleur, et les effets ne se limitent pas aux mutations ponctuelles.

Explication

Les systèmes de réparation contrôlent les erreurs possibles de réplication tout au long de l’interphase, avec une activité notable en phase G2. La phase G2 est un moment important, mais ne résume pas toute la période d’action.

Explication

Un agent mutagène peut favoriser les erreurs de réplication en endommageant les protéines nucléaires ou en gênant leur action. La dimérisation pyrimidique relève des UV, les coupures par hydrolyse de la chaleur, et la réparation des systèmes de réparation.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN qui forme un nouvel allèle. Une variation d’expression ou de quantité d’ADN ne répond pas à cette définition, et l’apparition d’un organisme nouveau n’est pas le phénomène défini.

Explication

Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles lorsque la cellule se divise, tandis que la transmission à la génération suivante concerne la lignée germinale. Confondre les deux transmissions conduit à attribuer l’hérédité à la cellule de la peau.

Explication

Les différents allèles d’un gène se forment au cours de l’évolution par mutation d’un seul gène ancestral monomorphique. L’hypothèse de plusieurs gènes ancestraux confond l’origine des allèles avec celle de gènes distincts; la sélection agit sur des variations, elle ne crée pas les allèles.

Explication

Les UV proches de 260 nm provoquent la dimérisation de bases pyrimidiques adjacentes, notamment de deux thymines. Les coupures par hydrolyse sont liées à la chaleur, tandis que les insertions et les lésions variées sont associées aux radiations ionisantes.

Explication

Un OGM est un organisme animal, végétal ou bactérien dont le matériel génétique a été modifié par génie génétique pour lui conférer une caractéristique nouvelle. La transgenèse nomme les techniques, tandis que la stabilité de l’incorporation caractérise plus précisément un organisme transgénique.

Explication

Une mutation touchant un gène régulant la division peut rendre les mitoses anarchiques, entraîner la prolifération des cellules et permettre l’apparition d’une tumeur. L’idée de mitoses ralenties inverse l’effet décrit, tandis que des mitoses inchangées ou contrôlées ne rendent pas compte de cette prolifération incontrôlée.

Explication

La transgenèse désigne l’ensemble des techniques de transfert, de modification ou de suppression de gènes. Un organisme transgénique ou un OGM est un organisme, non l’ensemble des techniques ; la preuve du rôle de l’ADN est un apport de la transgenèse, pas son nom.

Explication

Si la mutation ne peut pas être réparée, les systèmes de contrôle peuvent détruire la cellule. Restaurer l’ADN correspond à la réparation, tandis que la transmission aux cellules filles suppose que la cellule survive et se divise.