QCM : Divisions cellulaires et réplication de l’ADN (15 questions)

Explication

Le cycle cellulaire désigne l’ensemble des étapes que traverse une cellule pour se diviser et se multiplier. La division en deux cellules correspond à la mitose, la synthèse de l’ADN à la phase S, et la séparation des chromosomes aux étapes de la mitose.

Explication

L’interphase regroupe les phases G₁, S et G₂, tandis que la phase M correspond à la division cellulaire. Réduire cette période à la phase S confond une phase avec l’ensemble de l’interphase; inclure M ou inverser l’ordre confond division et préparation.

Explication

La mitose est une division au cours de laquelle une cellule mère donne deux cellules filles identiques. La production de gamètes et le passage de cellules diploïdes à haploïdes caractérisent la méiose, tandis que des cellules filles différentes ne correspondent pas au résultat décrit pour la mitose.

Explication

En métaphase, les chromosomes doubles s’alignent au centre de la cellule grâce aux fibres du fuseau achromatique. La condensation caractérise la prophase, la séparation des chromatides l’anaphase et la formation de deux cellules la télophase.

Explication

La méiose produit des gamètes génétiquement différents. La production de cellules identiques correspond à la mitose, la duplication de l’ADN est une étape distincte, et les cellules somatiques ne sont pas les gamètes.

Explication

La méiose I est réductionnelle : elle fait passer le nombre de chromosomes de $2n$ à $n$. Maintenir $2n$ confond cette division avec une conservation du nombre, et attribuer la séparation des chromatides à cette étape confond la méiose I avec la méiose II.

Explication

En prophase I, les chromosomes se condensent, les homologues s’apparient et échangent des portions. L’alignement équatorial caractérise la métaphase I, tandis que les migrations vers les pôles et la séparation des chromatides concernent d’autres étapes.

Explication

La méiose II est équationnelle : elle transforme deux cellules haploïdes en quatre cellules filles haploïdes conservant $n$ chromosomes, sans réplication préalable. La réduction de $2n$ à $n$ relève de la méiose I, et la méiose II aboutit à quatre cellules, pas deux.

Explication

En anaphase II, les chromatides se séparent et migrent vers les pôles. L’alignement équatorial correspond à la métaphase II, la migration des chromosomes homologues caractérise l’anaphase I, et la reformation des enveloppes nucléaires survient en télophase II.

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, les deux brins se dissocient et chacun sert de matrice à un nouveau brin complémentaire. L’association des brins initiaux correspond à une confusion avec le modèle conservatif; l’utilisation d’un seul brin et la dégradation des brins initiaux ne décrivent pas ce mécanisme.

Explication

Chaque molécule fille contient un brin initial et un brin nouvellement synthétisé, qui sont complémentaires. Deux brins initiaux réunis ou deux brins néoformés réunis ne correspondent pas au modèle semi-conservatif; l’absence de complémentarité contredit la structure de la molécule obtenue.

Explication

Après l’ouverture de la double hélice par l’hélicase et la formation d’une amorce par la primase, l’ADN polymérase synthétise un nouveau brin à partir de cette amorce. La primase ne synthétise pas les nouveaux brins; l’amorce ne précède pas l’ouverture et l’hélicase ne réalise pas la synthèse.

Explication

Le brin synthétisé dans le sens 5’ vers 3’ est formé de façon continue, tandis que l’autre est assemblé de manière discontinue à partir de fragments d’Okazaki. Inverser les modes de synthèse, placer les fragments sur le brin continu ou supprimer cette distinction contredit ce fonctionnement.

Explication

Une mutation modifie la séquence d’ADN et peut ainsi changer l’information génétique. La réplication correspond à la copie de l’ADN, une variation d’expression ne suppose pas une modification de séquence, et une perte de chromosome entier n’est pas la définition générale d’une mutation.

Explication

Le remplacement d’une ou de plusieurs paires de nucléotides correspond à une substitution. Une insertion ajoute des paires, une délétion en retire, et une anomalie du nombre de chromosomes concerne un autre niveau de variation.