Quelles étapes comprend la nomenclature d'un alcane substitué ?
Choisir la chaîne principale, identifier les substituants, comparer les locants, construire le nom IUPAC.
Comment choisir la chaîne principale parmi plusieurs chaînes carbonées égales ?
Celle avec le plus grand nombre de substituants cités en préfixes.
Quel critère détermine la numérotation d'un alcane substitué ?
Le plus petit ensemble de locants est retenu.
En cas d'égalité du plus petit ensemble de locants, que fait-on ?
Le plus petit locant est attribué au premier préfixe.
Quand le cycle est-il le parent dans un monocycloalcane substitué ?
Quand la structure est nommée comme cycloalcane.
Quelle règle guide la numérotation des substituants dans un monocycloalcane ?
La numérotation recherche le plus petit ensemble de locants des substituants.
Comment indique-t-on une liaison double C=C en nomenclature ?
Par le suffixe « ène » précédé du plus petit locant de la liaison double.
Comment indique-t-on une liaison triple C≡C en nomenclature ?
Par le suffixe « yne » précédé du plus petit locant de la liaison triple.
Que faire si la règle du plus petit ensemble de locants ne départage pas doubles et triples ?
Attribuer les plus petits locants aux doubles liaisons.
Comment choisir la chaîne principale avec plusieurs liaisons multiples et substituants ?
Celle avec le plus grand nombre de liaisons multiples, puis minimiser leurs locants avant ceux des substituants.
Quel suffixe reçoit la fonction alcool en nomenclature IUPAC ?
Le suffixe « ol ».
Comment sont traités les suffixes des liaisons multiples avec une fonction principale ?
Ils se cumulent et le suffixe de la fonction principale est cité en dernier.
Quelle fonction est prioritaire entre alcool et thiol en nomenclature ?
La fonction alcool est prioritaire.
Comment est nommé le groupe thiol quand l’alcool est prioritaire ?
Comme préfixe sulfanyl.
Quelle fonction est prioritaire entre alcool et amine ?
La fonction alcool est prioritaire.
Comment sont indiquées les chaînes non principales liées à l’azote dans une amine secondaire ou tertiaire ?
Par le locant N placé avant les locants numériques.
Quelle règle s'applique au locant N dans le nom d'une amine ou amide ?
Le locant N est toujours écrit avant les locants numériques.
Pourquoi 5-amino-4-méthylpentan-2-ol porte-t-il le suffixe ol ?
Car le suffixe ol désigne la fonction principale alcool.
Comment sont indiqués les groupes alcoxyles en nomenclature des éther-oxydes ?
Comme préfixes.
Comment se nomme un éther-oxyde avec deux groupes méthoxy et un groupe méthyle ?
2,4-diméthoxy-3-méthylhexane.
Quelle règle de numérotation s’applique aux éther-oxydes avec une double liaison ?
Le plus petit locant de la liaison C=C prime sur ceux des groupes méthoxy et méthyle.
Comment sont indiqués les groupes alkylsulfanyle en nomenclature des thioéthers ?
Comme préfixes.
Quels préfixes multiplicateurs précèdent un suffixe entre parenthèses ?
Bis, tris, tétrakis, pentakis, hexakis et heptakis.
Quels suffixes multiplicateurs simples s’emploient sans parenthèses ?
Di, tri, tétra, penta, hexa et hepta.
Quelle priorité a une fonction divalente en nomenclature IUPAC ?
Elle est prioritaire devant toutes les fonctions monovalentes.
Quelle fonction est prioritaire entre aldéhyde et cétone ?
La fonction aldéhyde est prioritaire devant la fonction cétone.
Comment nomme-t-on une cétone en présence d'un aldéhyde ?
La cétone est citée avec le préfixe oxo.
Quelle priorité a une fonction trivalente en nomenclature IUPAC ?
Elle est prioritaire devant toutes les fonctions monovalentes et divalentes.
Comment se nomme l’acide cinnamique en nomenclature IUPAC ?
Acide 3-phénylprop-2-énoïque.
Quel est le nom de la base conjuguée de l’acide cinnamique ?
Ion 3-phénylprop-2-énoate, aussi appelé ion cinnamate.
Comment se nomme l’acide malique en nomenclature IUPAC ?
Acide 2-hydroxybutanedioïque.
Quel est le nom de la dibase conjuguée de l’acide malique ?
Ion 2-hydroxybutanedioate, aussi appelé ion malate.
Comment se nomme l’acide citrique en nomenclature IUPAC ?
Acide 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylique.
Quel est le nom de la tribase conjuguée de l’acide citrique ?
Ion 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, aussi appelé ion citrate.
Comment se forme un anhydride d’acide symétrique ?
Il se forme à partir de deux molécules du même acide carboxylique avec élimination d’une molécule d’eau.
Comment nomme-t-on un anhydride d’acide mixte ?
À partir des deux acides carboxyliques différents qui le constituent.
Comment nomme-t-on un ester selon la règle officielle ?
On indique d'abord le groupe alcanoate ou carboxylate, puis le groupe alkyle après « de ».
Comment nomme-t-on un halogénure d’acyle selon la règle officielle ?
On indique l’halogénure, puis le nom du groupe acyle dérivé de l’acide carboxylique.
Comment est numéroté le carbone dans une fonction amide ?
Le carbone de la fonction amide reçoit le numéro 1.
Comment sont notés les substituants liés à l’azote dans un amide ?
Ils reçoivent des locants N placés avant les locants numériques.
Comment est inclus le carbone du groupe nitrile dans la chaîne principale ?
Il est inclus dans la chaîne principale.
Quels suffixes reçoivent les fonctions nitrile selon leur nombre ?
Dinitrile ou trinitrile selon leur nombre.
Quelle est la première étape pour nommer un amide cyclique ?
Choisir le cycle parent.
À quel atome attribue-t-on le numéro 1 dans un amide cyclique ?
Au carbone de la fonction amide.
Comment choisit-on le sens de numérotation dans un amide cyclique ?
Selon les locants des insaturations et des substituants.
Pourquoi nomme-t-on 3,4,6-triméthyloctane plutôt que 3,5,6-triméthyloctane ?
Parce que les locants 3,4,6 sont préférés à 3,5,6.
Que signifie le nom 3,4,6-triméthyloctane ?
Un octane avec trois groupes méthyle aux positions 3, 4 et 6.
Pourquoi place-t-on le préfixe d’un substituant entre parenthèses dans un nom IUPAC ?
Pour séparer le locant du substituant de celui indiquant sa position dans la molécule.
Comment nomme-t-on un cyclopropane avec un groupe éthyle et un groupe méthyle ?
1-éthyl-2-méthylcyclopropane.
Pourquoi le cyclopropane substitué est-il nommé 1-éthyl-2-méthylcyclopropane ?
Parce que la numérotation 1,2 donne les plus petits locants possibles.
Quelle est la nomenclature du cyclohexane avec éthyle, méthyle et propyle ?
2-éthyl-4-méthyl-1-propylcyclohexane.
Pourquoi l’ensemble 1,2,4 est-il préféré à 1,2,5 dans ce cyclohexane ?
Parce qu’il donne le plus petit ensemble de locants des substituants.
Comment nomme-t-on un hexane avec brome, chlore et trois méthyles ?
4-bromo-2-chloro-2,3,5-triméthylhexane.
Quelle est la nomenclature de l’halogénocyclopentane avec fluor, iode, méthyle et éthyle ?
2-éthyl-1-fluoro-4-iodo-1-méthylcyclopentane.
Comment nomme-t-on plusieurs liaisons doubles ou triples dans une chaîne ?
Avec les préfixes di, tri, tétra placés devant « ène » ou « yne ».
Que fait-on entre le radical de l’alcane et le préfixe multiplicateur ?
On insère un « a » entre eux.
Comment nomme-t-on une chaîne pentane avec une double et une triple liaison selon l’orientation ?
Pent-3-én-1-yne ou pent-1-én-3-yne selon l’orientation.
Quel nom est retenu si les locants sont équivalents pour une double et une triple liaison ?
Le nom où la double liaison a le plus petit locant, ici pent-1-én-3-yne.
Comment nomme-t-on une amine secondaire avec un groupe méthyle lié à l’azote ?
N-méthylpropan-1-amine.
Quel est le nom d’une amine tertiaire avec deux groupes méthyle liés à l’azote et deux sur la chaîne principale ?
N,N,2,4-tétraméthylpentan-1-amine.
Comment s'écrit le locant N quand plusieurs atomes d'azote sont présents ?
Le locant N est accompagné en exposant du locant numérique du carbone lié à l'azote.
Quel est le nom IUPAC de la triamine monocyclique avec fonctions en 1, 2 et 4 ?
N2,N2,N4-triméthylcyclohex-5-ène-1,2,4-triamine.
Comment nomme-t-on le groupe –NHCH3 en nomenclature IUPAC ?
Méthylamino.
Quel est le nom du composé avec le groupe –NHCH3 en position 5 ?
4-méthyl-5-(méthylamino)pentan-2-ol.
Comment nomme-t-on le groupe –N(CH3)2 en nomenclature IUPAC ?
Diméthylamino.
Quels sont trois exemples d’éther-oxydes acycliques simples ?
Éthoxyéthane, 2-méthoxypentane, 1-méthoxypropane.
Comment se nomme un thioéther avec deux groupes méthylsulfanyl et un groupe méthyle ?
3-méthyl-2,4-bis(méthylsulfanyl)hexane.
Comment s'appelle un composé avec aldéhyde, méthoxy, hydroxyle, amino et méthyle ?
4-amino-5-hydroxy-7-méthoxy-3-méthyloctanal.
Comment nomme-t-on un composé avec deux aldéhydes et une double liaison ?
3-méthyl-5-(méthylamino)-4-sulfanylhept-2-ènedial.
Comment nomme-t-on un composé avec deux cétones, un hydroxyle et un sulfanyle ?
4,8-dihydroxy-5-sulfanylnonane-2,6-dione.
Comment se nomme l’acide carboxylique monocyclique avec double liaison et groupe phényle ?
Acide 4-phénylcyclopent-2-ène-1-carboxylique.
Quel anhydride d’acide est formé par l’acide butanoïque ?
L’anhydride butanoïque.
Quel anhydride d’acide est formé par l’acide cyclohexanecarboxylique ?
L’anhydride cyclohexanecarboxylique.
Quels esters odorants sont présentés comme exemples ?
Le butanoate de butyle, le butanoate d’éthyle, l’heptanoate d’éthyle et le nonanoate d’éthyle.
Comment s'appelle l’ester issu de l’acide 2-hydroxypropanoïque ?
2-hydroxypropanoate d’éthyle, aussi appelé lactate d’éthyle.
Quel est le nom de l’ester issu de l’acide cyclohexanecarboxylique et du pentanol ?
Cyclohexanecarboxylate de pentyle.
Comment nomme-t-on l’ester issu de l’acide pentanoïque et du groupe 3,7-diméthylocta-2,6-dién-1-yle ?
Pentanoate de 3,7-diméthylocta-2,6-dién-1-yle, aussi appelé pentanoate de géranyle.
Quel est le nom du composé dérivé de l’acide 3,4-diméthylpent-4-énoïque ?
Chlorure de 3,4-diméthylpent-4-énoyle.
Quel est le nom d’un amide avec chlore, deux méthyles et une double liaison ?
2-chloro-N,3-diméthylpent-4-énamide.
Comment nomme-t-on un amide cyclique avec un groupe éthyle et deux méthyles ?
N-éthyl-N,2-diméthylcyclopent-3-ène-1-carboxamide.
Quel est le nom d’un nitrile avec deux doubles liaisons, un amino et un méthyle ?
6-amino-3-méthylhepta-2,4-diène-1,7-dinitrile.
Quel est le nom d’un amide cyclique avec un méthyle sur le cycle et des groupes cyclobutyle et cyclopropyle sur l’azote ?
N-cyclobutyl-N-cyclopropyl-5-méthylcyclopent-2-ène-1-carboxamide.
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1. Quelle succession d’étapes permet de nommer correctement un alcane substitué selon la nomenclature IUPAC ?
2. Lorsque plusieurs chaînes carbonées ont la même longueur maximale dans un alcane substitué, laquelle devient la chaîne principale ?
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