QCM : Chapitre 1 — 21 questions

Questions et réponses du QCM

1. Parmi les propositions suivantes concernant l’immunomarquage et l’hybridation in situ, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

L’immunomarquage identifie une cible grâce à une interaction anticorps-antigène.
L’hybridation in situ repose sur la complémentarité de séquences nucléotidiques.
L’hybridation in situ utilise la reconnaissance entre deux séquences nucléotidiques complémentaires.
L’immunomarquage repose sur l’affinité d’un anticorps pour un antigène.
L’immunomarquage repose sur la complémentarité de deux séquences nucléotidiques.

L’immunomarquage identifie une cible grâce à une interaction anticorps-antigène. · L’hybridation in situ repose sur la complémentarité de séquences nucléotidiques. · L’hybridation in situ utilise la reconnaissance entre deux séquences nucléotidiques complémentaires. · L’immunomarquage repose sur l’affinité d’un anticorps pour un antigène.

Explication

L’immunomarquage repose sur l’affinité entre un anticorps et son antigène. L’hybridation in situ repose sur la complémentarité de séquences nucléotidiques, ce qui distingue les deux principes moléculaires.

2. À propos des principaux composants chimiques d’une cellule :

Les macromolécules constituent les quatre composants chimiques élémentaires cellulaires.
Le carbone fait partie des quatre principaux composants chimiques cellulaires.
L’hydrogène figure parmi les quatre principaux composants chimiques cellulaires.
L’azote appartient aux quatre principaux composants chimiques cellulaires.
L’oxygène appartient aux quatre principaux composants chimiques cellulaires.

Le carbone fait partie des quatre principaux composants chimiques cellulaires. · L’hydrogène figure parmi les quatre principaux composants chimiques cellulaires. · L’azote appartient aux quatre principaux composants chimiques cellulaires. · L’oxygène appartient aux quatre principaux composants chimiques cellulaires.

Explication

Les quatre principaux composants chimiques cellulaires sont le carbone, l’hydrogène, l’oxygène et l’azote. Les macromolécules ne sont pas des composants chimiques élémentaires équivalents, mais des assemblages moléculaires.

3. Concernant la définition de la cellule :

La cellule sépare son extérieur de son intérieur grâce à son cytoplasme.
La cellule désigne un assemblage de tissus entouré par une membrane.
La cellule constitue la plus petite unité vivante délimitée par une membrane.
La cellule représente une structure vivante dépourvue de limite membranaire.
La cellule correspond à la plus grande unité fonctionnelle des organismes.

La cellule constitue la plus petite unité vivante délimitée par une membrane.

Explication

La cellule constitue la plus petite unité vivante et sa membrane délimite l’intérieur par rapport à l’extérieur. Elle ne se définit donc pas par l’absence de membrane.

4. À propos de la fixation et du suivi moléculaire dans les cellules :

L’immunomarquage nécessite la fixation des cellules avant l’exploration.
Les protéines marquées permettent d’étudier l’évolution temporelle de la répartition protéique.
Les protéines auto-fluorescentes peuvent suivre la localisation protéique dans des cellules vivantes.
La fixation vise à figer l’état moléculaire observé au moment de l’analyse.
L’hybridation in situ nécessite la fixation des cellules avant l’exploration.

L’immunomarquage nécessite la fixation des cellules avant l’exploration. · Les protéines marquées permettent d’étudier l’évolution temporelle de la répartition protéique. · Les protéines auto-fluorescentes peuvent suivre la localisation protéique dans des cellules vivantes. · La fixation vise à figer l’état moléculaire observé au moment de l’analyse. · L’hybridation in situ nécessite la fixation des cellules avant l’exploration.

Explication

L’immunomarquage et l’hybridation in situ nécessitent la fixation des cellules afin de figer leur état moléculaire au moment de l’exploration. Les protéines auto-fluorescentes ou marquées permettent, elles, de suivre des protéines dans des cellules vivantes au cours du temps.

5. À propos de l’hybridation in situ, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Elle localise une séquence d’ADN ou d’ARN dans une cellule fixée.
Elle permet de détecter une séquence grâce à son hybridation avec la sonde.
Elle nécessite l’observation d’une cellule maintenue vivante pendant l’hybridation.
Elle repose sur l’affinité d’un anticorps pour un épitope protéique.
Elle utilise une sonde nucléotidique complémentaire marquée.

Elle localise une séquence d’ADN ou d’ARN dans une cellule fixée. · Elle permet de détecter une séquence grâce à son hybridation avec la sonde. · Elle utilise une sonde nucléotidique complémentaire marquée.

Explication

L’hybridation in situ localise une séquence d’ADN ou d’ARN dans une cellule fixée. Cette localisation repose sur l’hybridation avec une sonde nucléotidique complémentaire marquée, et non sur un anticorps ou une cellule vivante non fixée.

6. À propos du devenir des cellules normales et tumorales au fil des passages :

Les cellules normales peuvent mourir après plusieurs passages en culture.
Les cellules tumorales perdent leur capacité de division après quelques passages.
Les cellules tumorales peuvent former des lignées capables de divisions indéfinies.
Les cellules normales forment habituellement des lignées immortelles après plusieurs passages.
Les lignées tumorales issues de tissus cancéreux sont dites immortelles.

Les cellules normales peuvent mourir après plusieurs passages en culture. · Les cellules tumorales peuvent former des lignées capables de divisions indéfinies. · Les lignées tumorales issues de tissus cancéreux sont dites immortelles.

Explication

Les cellules normales cessent de se maintenir après plusieurs passages et meurent, contrairement aux cellules tumorales. Ces dernières peuvent former des lignées immortelles capables de se diviser indéfiniment.

7. Une culture épithéliale est réalisée selon le modèle air-liquide. Cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La culture air-liquide est destinée à produire un épithélium différencié.
Les cellules sont ensuite placées à l’interface air-liquide.
La mise à l’interface air-liquide précède l’ensemencement des cellules.
Ce modèle permet de produire un épithélium différencié.
Les cellules sont ensemencées jusqu’à atteindre la confluence.

La culture air-liquide est destinée à produire un épithélium différencié. · Les cellules sont ensuite placées à l’interface air-liquide. · Ce modèle permet de produire un épithélium différencié. · Les cellules sont ensemencées jusqu’à atteindre la confluence.

Explication

En culture air-liquide, les cellules sont d’abord ensemencées jusqu’à la confluence, puis placées à l’interface air-liquide. Cette organisation permet la production d’un épithélium différencié, et non d’une simple monocouche indifférenciée.

8. Concernant le principe de l’immunomarquage :

L’anticorps porte la cible reconnue par l’antigène recherché.
L’antigène reconnaît un épitope porté par l’anticorps spécifique.
L’anticorps reconnaît un épitope porté par l’antigène recherché.
L’immunomarquage repose sur l’hybridation d’une sonde nucléotidique.
L’immunomarquage localise une séquence nucléique dans une cellule fixée.

L’anticorps reconnaît un épitope porté par l’antigène recherché.

Explication

L’immunomarquage repose sur la reconnaissance spécifique d’un épitope de l’antigène par un anticorps. L’antigène porte donc la cible reconnue, et l’anticorps ne reconnaît pas un épitope qu’il porterait lui-même.

9. Concernant les principes des marquages moléculaires :

Les marquages moléculaires permettent d’identifier des molécules cellulaires.
Les marquages moléculaires permettent de localiser des molécules dans les cellules.
Ces techniques peuvent être appliquées à des cellules fixées ou vivantes.
Les marquages moléculaires ont pour fonction principale de multiplier les cellules en culture.
Les marquages moléculaires peuvent renseigner sur la présence d’une molécule cellulaire.

Les marquages moléculaires permettent d’identifier des molécules cellulaires. · Les marquages moléculaires permettent de localiser des molécules dans les cellules. · Ces techniques peuvent être appliquées à des cellules fixées ou vivantes. · Les marquages moléculaires peuvent renseigner sur la présence d’une molécule cellulaire.

Explication

Les marquages moléculaires servent à identifier et localiser des molécules dans des cellules fixées ou vivantes. Ils ne correspondent pas à la culture, qui maintient et multiplie les cellules.

10. Parmi les propositions suivantes concernant l’organisation cellulaire des êtres vivants, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les êtres unicellulaires possèdent plusieurs types cellulaires formant des tissus.
Les organismes unicellulaires sont dépourvus de cellule fonctionnelle.
Les êtres pluricellulaires associent plusieurs types cellulaires organisés en tissus.
Les organismes pluricellulaires sont constitués d’un seul type de cellule.
Les êtres vivants sont constitués de cellules, qu’ils soient uni- ou pluricellulaires.

Les êtres pluricellulaires associent plusieurs types cellulaires organisés en tissus. · Les êtres vivants sont constitués de cellules, qu’ils soient uni- ou pluricellulaires.

Explication

Tous les êtres vivants sont constitués de cellules, tandis que les organismes pluricellulaires associent plusieurs types cellulaires en tissus. L’association de plusieurs cellules ne correspond donc pas à la définition d’un organisme unicellulaire.

11. Concernant l’obtention et le passage des cultures cellulaires :

Le passage cellulaire implique un traitement enzymatique des cellules adhérentes.
Le passage cellulaire correspond au contact entre cellules devenues confluentes.
La culture secondaire provient directement d’un tissu avant tout repiquage.
La culture primaire est obtenue après dissociation enzymatique d’un tissu.
La culture primaire peut provenir de cellules circulantes mises en culture après récupération.

Le passage cellulaire implique un traitement enzymatique des cellules adhérentes. · La culture primaire est obtenue après dissociation enzymatique d’un tissu. · La culture primaire peut provenir de cellules circulantes mises en culture après récupération.

Explication

La culture primaire résulte de la dissociation enzymatique d’un tissu ou de la récupération de cellules circulantes, suivie de leur mise en culture. Le passage correspond au décollement enzymatique puis au repiquage dans une nouvelle boîte, et non à la simple confluence.

12. Une culture cellulaire atteint la confluence puis doit être entretenue. Quelles propositions sont exactes ?

La séparation des cellules confluentes contribue à éviter leur mort.
La confluence désigne le traitement enzymatique utilisé pour décoller les cellules.
Le repiquage des cellules dans une nouvelle boîte correspond à une culture secondaire.
Les cellules confluentes sont maintenues groupées afin de prévenir leur disparition.
Les cellules confluentes se touchent dans la boîte de culture.

La séparation des cellules confluentes contribue à éviter leur mort. · Le repiquage des cellules dans une nouvelle boîte correspond à une culture secondaire. · Les cellules confluentes se touchent dans la boîte de culture.

Explication

Lorsqu’elles atteignent la confluence, les cellules se touchent et doivent être séparées pour éviter leur mort. Le passage implique ensuite leur décollement enzymatique et leur repiquage, tandis que la culture secondaire résulte d’un passage.

13. Concernant les modèles de culture cellulaire :

Une culture dissociée utilise des cellules séparées du fragment tissulaire.
La croissance d’un explant peut conduire à l’apparition d’une excroissance.
Une culture dissociée conserve nécessairement l’organisation complète du tissu initial.
Un explant consiste à déposer directement un fragment de tissu en culture.
Un explant est obtenu après séparation préalable de toutes les cellules du tissu.

Une culture dissociée utilise des cellules séparées du fragment tissulaire. · La croissance d’un explant peut conduire à l’apparition d’une excroissance. · Un explant consiste à déposer directement un fragment de tissu en culture.

Explication

Un explant conserve un fragment de tissu déposé directement dans la boîte, où il croît jusqu’à l’apparition d’une excroissance. Les cultures dissociées utilisent au contraire des cellules séparées, qui peuvent être cultivées en 2D ou en 3D.

14. À propos de la culture cellulaire, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La culture cellulaire concerne des cellules qui ne peuvent pas se multiplier.
La culture cellulaire maintient des cellules isolées de leur environnement naturel.
La culture cellulaire remplace le milieu nutritif par un milieu dépourvu de nutriments.
La culture cellulaire utilise un milieu nutritif artificiel.
La culture cellulaire conserve les cellules dans leur environnement naturel.

La culture cellulaire maintient des cellules isolées de leur environnement naturel. · La culture cellulaire utilise un milieu nutritif artificiel.

Explication

La culture cellulaire maintient et multiplie des cellules isolées de leur environnement naturel dans un milieu nutritif artificiel. Les cellules in vivo restent, par définition, dans leur environnement naturel.

15. Parmi les propositions suivantes concernant le passage cellulaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La culture primaire est définie par un repiquage effectué après plusieurs passages.
La confluence correspond au contact entre les cellules cultivées.
Le passage comprend le repiquage des cellules dans une nouvelle boîte.
Le passage comprend le décollement enzymatique des cellules de leur support.
La culture secondaire peut être obtenue après un passage cellulaire.

La confluence correspond au contact entre les cellules cultivées. · Le passage comprend le repiquage des cellules dans une nouvelle boîte. · Le passage comprend le décollement enzymatique des cellules de leur support. · La culture secondaire peut être obtenue après un passage cellulaire.

Explication

Le passage cellulaire associe le décollement enzymatique au repiquage dans une nouvelle boîte. La confluence correspond au contact entre cellules, et la culture primaire précède la culture secondaire issue d’un passage.

16. Concernant les paramètres usuels d’incubation des cellules cultivées, les propositions exactes sont :

L’humidité de l’incubateur se situe entre 80 et 85 %.
Les cellules sont incubées à une température de 37 °C.
La température usuelle d’incubation des cellules est de 25 °C.
L’atmosphère de l’incubateur contient environ 5 % de CO2.
L’humidité usuelle de l’incubateur se situe autour de 50 %.

L’humidité de l’incubateur se situe entre 80 et 85 %. · Les cellules sont incubées à une température de 37 °C. · L’atmosphère de l’incubateur contient environ 5 % de CO2.

Explication

Les cellules cultivées sont placées dans un incubateur à 37 °C, avec 5 % de CO2 et 80 à 85 % d’humidité. Ces valeurs ne correspondent donc ni à une température de 25 °C, ni à une humidité de 50 %.

17. Les étapes nécessaires à l’expression d’une protéine auto-fluorescente comprennent :

La synthèse de la protéine chimère par la cellule transfectée ou électroporée.
La perméabilisation de la membrane par un choc électrique lors d’une électroporation.
L’encapsulation de la construction dans un liposome lors d’une électroporation.
La construction préalable d’un gène chimérique codant la protéine fusionnée.
L’introduction de la construction génétique par transfection ou électroporation.

La synthèse de la protéine chimère par la cellule transfectée ou électroporée. · La perméabilisation de la membrane par un choc électrique lors d’une électroporation. · La construction préalable d’un gène chimérique codant la protéine fusionnée. · L’introduction de la construction génétique par transfection ou électroporation.

Explication

L’expression d’une protéine auto-fluorescente passe par la construction d’un gène chimérique, son introduction par transfection ou électroporation, puis la synthèse de la protéine chimère par la cellule. La transfection et l’électroporation correspondent à deux modalités distinctes d’introduction de la construction.

18. Concernant l’utilisation d’une protéine auto-fluorescente dans une cellule vivante :

La GFP permet de suivre la localisation d’une protéine d’intérêt.
La GFP doit être purifiée puis couplée chimiquement à de l’or colloïdal.
La GFP peut être exprimée par des cellules vivantes.
La GFP peut révéler la localisation de la protéine à laquelle elle est associée.
La GFP est introduite dans la cellule sous forme d’un anticorps marqué.

La GFP permet de suivre la localisation d’une protéine d’intérêt. · La GFP peut être exprimée par des cellules vivantes. · La GFP peut révéler la localisation de la protéine à laquelle elle est associée.

Explication

La GFP peut être exprimée par des cellules vivantes pour suivre la localisation d’une protéine d’intérêt. Elle n’est pas définie ici comme une protéine purifiée micro-injectée ni comme un anticorps marqué.

19. Concernant la composition quantitative approximative d’une cellule, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’ADN représente environ 1 % de la composition cellulaire.
Les lipides représentent environ 2 % de la composition cellulaire.
L’eau représente environ 70 % de la composition cellulaire.
Les macromolécules représentent environ 30 % de la composition cellulaire.
Les protéines représentent environ 2 % de la composition cellulaire.

L’ADN représente environ 1 % de la composition cellulaire. · Les lipides représentent environ 2 % de la composition cellulaire. · L’eau représente environ 70 % de la composition cellulaire. · Les macromolécules représentent environ 30 % de la composition cellulaire.

Explication

L’eau représente environ 70 % de la cellule, tandis que les macromolécules représentent environ 30 %. Parmi ces macromolécules, les protéines comptent pour 15 %, les lipides et les sucres pour 2 % chacun, et l’ADN pour 1 %, avec des ions et de petites molécules supplémentaires.

20. Quelles sont les réponses exactes au sujet des modèles bidimensionnels et tridimensionnels ?

La culture bidimensionnelle reforme des structures tissulaires proches de l’organisation in vivo.
Les modèles tridimensionnels reproduisent des structures plus proches de l’in vivo.
Les sphéroïdes constituent des modèles de culture tridimensionnels.
La culture bidimensionnelle organise les cellules en monocouche.
La culture air-liquide fait partie des modèles tridimensionnels.

Les modèles tridimensionnels reproduisent des structures plus proches de l’in vivo. · Les sphéroïdes constituent des modèles de culture tridimensionnels. · La culture bidimensionnelle organise les cellules en monocouche. · La culture air-liquide fait partie des modèles tridimensionnels.

Explication

Les cellules dissociées peuvent être organisées en monocouche bidimensionnelle ou dans des modèles tridimensionnels. Les sphéroïdes et la culture air-liquide appartiennent aux modèles 3D, qui reproduisent des structures plus proches de l’in vivo.

21. Les étapes d’un immunomarquage intracellulaire comprennent :

L’observation après lavage des anticorps restés spécifiquement liés.
L’ajout d’anticorps spécifiques marqués après la perméabilisation cellulaire.
L’élimination par lavage des anticorps non liés avant l’observation.
Une fixation et une perméabilisation de la cellule avant l’ajout des anticorps.
L’élimination par lavage des anticorps non liés avant la fixation cellulaire.

L’observation après lavage des anticorps restés spécifiquement liés. · L’ajout d’anticorps spécifiques marqués après la perméabilisation cellulaire. · L’élimination par lavage des anticorps non liés avant l’observation. · Une fixation et une perméabilisation de la cellule avant l’ajout des anticorps.

Explication

L’immunomarquage intracellulaire commence par la fixation et la perméabilisation, puis les anticorps marqués sont ajoutés. Un lavage élimine les anticorps non liés avant l’observation, et non avant leur ajout.

Révisez avec les flashcards

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Qu'est-ce qu'une cellule en biologie ?

La plus petite unité vivante limitée par une membrane.

De quoi sont constitués tous les êtres vivants ?

De cellules.

Que forment plusieurs types de cellules chez les êtres pluricellulaires ?

Des tissus.

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