QCM : Organisation et transmission génétique — 19 questions

Explication

La progression correcte va de l’atome à la molécule, puis à l’organite, à la cellule, au tissu, à l’organe, au système et enfin à l’organisme. L’ordre qui place l’organite avant la molécule inverse deux niveaux d’organisation.

Explication

Un tissu regroupe des cellules qui restent associées grâce à la matrice extracellulaire. Un ensemble d’organes coordonnés correspond plutôt à un système qu’à un tissu.

Explication

Le caryotype est une représentation organisée et classée des chromosomes d’une cellule. Une portion de chromosome codant un caractère désigne plutôt un gène.

Explication

Une cellule humaine possède 23 paires, soit 46 chromosomes au total. Confondre le nombre de paires avec le nombre total conduit à proposer 23 chromosomes.

Explication

Une cellule eucaryote possède un noyau, tandis qu’une cellule procaryote comme une bactérie n’en possède pas. Attribuer un noyau à la cellule procaryote inverse précisément cette distinction.

Explication

Un gène est une portion située sur un chromosome et impliquée dans le codage d’un caractère, comme un groupe sanguin. Une représentation classée des chromosomes correspond au caryotype.

Explication

Un nucléotide d’ADN associe un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée parmi l’adénine, la cytosine, la thymine et la guanine. Une histone est une protéine associée à l’ADN, mais elle ne constitue pas un nucléotide.

Explication

Un chromosome est constitué d’ADN associé à des histones, et une chromatide correspond à un brin d’ADN associé à ces protéines. L’ARN et les lipides membranaires ne décrivent pas la composition chromosomique donnée ici.

Explication

Les cellules spécialisées possèdent les mêmes gènes, mais elles n’utilisent que ceux nécessaires à leur fonction, qui s’expriment alors. L’idée qu’elles possèdent des chromosomes différents ne rend pas compte de la spécialisation cellulaire décrite.

Explication

La transgénèse transfère un gène entre organismes et montre ainsi que l’ADN constitue le support de l’information génétique. Le métabolisme concerne plutôt les réactions biochimiques internes, et non le transfert d’un gène.

Explication

Le métabolisme regroupe les réactions biochimiques qui se déroulent à l’intérieur d’un organisme afin de produire de l’énergie. Le transfert d’un gène relève de la transgénèse, tandis que les deux autres propositions concernent la division cellulaire.

Explication

Le cycle cellulaire comprend toutes les phases parcourues par une cellule au cours de sa vie, notamment l’interphase et la mitose. La mitose n’est donc qu’une phase de division incluse dans le cycle cellulaire.

Explication

L’interphase se déroule dans l’ordre G1, S et G2. La phase S est consacrée à la réplication de l’ADN, tandis que G1 et G2 correspondent principalement à la croissance et à la préparation cellulaire.

Explication

Pendant la phase S, la quantité d’ADN double et chaque chromosome acquiert deux chromatides identiques reliées par un centromère. L’alignement sur la plaque équatoriale appartient à la métaphase, pas à la réplication.

Explication

La réplication semi-conservative sépare les deux brins parentaux et utilise chacun comme modèle pour former un brin complémentaire selon les appariements A-T et C-G. Elle ne produit donc pas deux molécules entièrement nouvelles.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques et conserve les caractéristiques du caryotype maternel. La réduction du nombre de chromosomes et la production de quatre gamètes sont des caractéristiques de la méiose.

Explication

La mitose comporte la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. Les phases G1, S et G2 appartiennent à l’interphase, tandis que les phases numérotées I caractérisent la première division de la méiose.

Explication

La méiose est une double division qui transforme une cellule diploïde en quatre gamètes haploïdes. La production de deux cellules filles génétiquement identiques correspond plutôt à la mitose.

Explication

La méiose I est une division réductionnelle qui fait passer le nombre de chromosomes de 46 à 23 chez l’être humain. La méiose II ressemble ensuite à une mitose et sépare les chromatides sœurs sans effectuer une nouvelle réduction chromosomique.