QCM : Origine des caractères individuels (14 questions)

Explication

Les chromosomes portent l’information héréditaire et sont localisés dans le noyau. La membrane délimite la cellule, le cytoplasme est le liquide qui la compose autour du noyau, et l’extérieur de la cellule n’est pas leur lieu de localisation.

Explication

Un caryotype rassemble les chromosomes d’une cellule et les organise par paires et par taille. L’absence de classement, l’ensemble des gènes et une seule paire correspondent à d’autres notions.

Explication

Les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent différer. Une variation d’allèle ne signifie donc pas que les gènes sont différents; elle n’implique pas non plus que tous les individus aient les mêmes allèles.

Explication

Un allèle dominant détermine la forme du caractère dès qu’il est présent en un seul exemplaire. Choisir la forme récessive applique à tort la règle du récessif, l’expression simultanée confond les effets des allèles, et deux copies dominantes ne sont pas nécessaires.

Explication

Un allèle est une version d’un gène, et les deux copies d’un individu ne sont pas nécessairement identiques. L’idée de deux gènes distincts confond copies et gènes, tandis que les deux autres réponses confondent l’allèle avec une identité imposée ou avec un caractère.

Explication

L’allèle récessif détermine la forme du caractère lorsqu’il est présent en deux exemplaires. La réponse qui le dit masqué applique la dominance en l’absence d’un allèle dominant indiqué, tandis que les autres interprètent mal le nombre de copies requis.

Explication

Un caryotype humain comprend 23 paires, ce qui représente 46 chromosomes. Le nombre 46 désigne le total, tandis que 22 oublie une paire et 23 chromosomes ne compte qu’un chromosome par paire.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN qui détermine un caractère héréditaire. Le génome désigne un ensemble de gènes, un chromosome est une structure plus vaste et un allèle est une variante d’un gène.

Explication

Chez de nombreuses espèces, chaque chromosome est présent en deux exemplaires qui forment une paire. Un exemplaire isolé contredit cette organisation ; le nombre de noyaux ne définit pas les paires ; et cette caractéristique ne s’étend pas à toutes les espèces.

Explication

Le gène du groupe sanguin est situé sur la paire de chromosomes numéro 9. Le chromosome isolé confond la paire avec l’un de ses éléments, le numéro 8 décale le repère, et les chromosomes sexuels désignent une autre paire.

Explication

Le phénotype est l’ensemble des caractères d’un individu, notamment le sexe, la couleur de peau et le groupe sanguin. L’hérédité désigne la transmission des caractères, le génotype renvoie à l’information génétique et l’apparence physique ne couvre pas des caractères comme le groupe sanguin.

Explication

Certains caractères dépendent en partie de l’environnement : le bronzage peut ainsi expliquer une différence entre les jumeaux. Attribuer la différence nécessairement aux parents confond variation héréditaire et effet environnemental ; traiter le bronzage comme transmis à la naissance confond bronzage et hérédité ; nier les caractères communs à l’espèce confond caractères partagés et formes variables.

Explication

Les trois allèles du gène du groupe sanguin sont A, B et O. AB est une combinaison d’allèles plutôt qu’un allèle, et les autres réponses omettent O ou ajoutent AB à la liste.

Explication

Chez l’humain, XX correspond à une femme et XY à un homme. Répondre « un homme » inverse ces correspondances; les chromosomes sexuels indiquent le sexe dans ce cadre.