QCM : Origine du génotype des individus — 15 questions

Explication

La mitose conserve l’information génétique en produisant deux cellules-filles identiques entre elles et à la cellule-mère. La production de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la mitose.

Explication

Un clone regroupe des cellules provenant d’une même cellule initiale et formées par une succession de mitoses. La fécondation et la méiose impliquent, au contraire, une reproduction sexuée et un brassage génétique.

Explication

Une erreur de réplication ou de division devient une mutation lorsqu’elle n’est pas réparée et reste inscrite dans le génome. Une erreur corrigée ne constitue pas une mutation durable.

Explication

La mutation est transmise à la cellule-fille qui la reçoit, puis aux descendantes de celle-ci, créant une sous-population génétiquement distincte appelée sous-clone. Elle ne se propage donc pas automatiquement à toutes les cellules.

Explication

Les gamètes humains contiennent 23 chromosomes, soit un seul exemplaire de chaque paire, alors que les cellules somatiques en possèdent 46. La cellule-œuf redevient diploïde après la fusion des gamètes.

Explication

L’homozygotie signifie que les deux allèles, paternel et maternel, sont identiques. L’hétérozygotie désigne au contraire la présence de deux allèles différents, tandis que dominant et récessif décrivent l’expression des allèles.

Explication

Deux allèles sont codominants lorsque chacun s’exprime simultanément dans le phénotype. Dans une relation de dominance classique, l’allèle dominant masque l’expression de l’allèle récessif.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges de segments entre chromosomes homologues lors des crossing-over. La répartition aléatoire des chromosomes entiers correspond au brassage interchromosomique.

Explication

Une lignée pure est formée d’individus homozygotes pour les gènes considérés. La génération F1 issue de deux lignées pures est généralement hétérozygote, ce qui constitue la confusion fréquente.

Explication

Le croisement de deux parents de lignées pures combine des allèles différents et produit une génération F1 hétérozygote pour les gènes étudiés. Les parents de lignées pures, eux, sont homozygotes.

Explication

Le croisement test associe un individu hétérozygote, souvent issu de la génération F1, à un individu homozygote pour les allèles récessifs. Le parent récessif permet de révéler les allèles transmis par l’individu testé.

Explication

Des gènes liés produisent davantage de phénotypes parentaux, car les associations d’allèles parentales sont conservées plus fréquemment. Avec des gènes indépendants, les phénotypes parentaux et recombinés sont produits en proportions équivalentes.

Explication

La non-disjonction correspond à une séparation incorrecte des chromosomes homologues ou des chromatides, ce qui produit des gamètes anormaux. L’échange disproportionné de portions chromosomiques décrit plutôt un crossing-over inégal.

Explication

La présence d’un chromosome supplémentaire peut entraîner une trisomie, tandis que l’absence d’un chromosome peut entraîner une monosomie. La monosomie est donc associée à un chromosome manquant, et non à plusieurs chromosomes supplémentaires.

Explication

La fission divise un chromosome en deux et la fusion réunit deux chromosomes non homologues. L’inversion retourne une portion chromosomique, alors que la translocation implique un échange de portions entre chromosomes non homologues.