Fiche de révision : Origine du génotype des individus

📋 Plan du Cours

1. Conservation génomique et évolution clonale
2. Brassage génétique et reproduction sexuée
3. Croisements et transmission des caractères
4. Accidents de la méiose

📖 1. Conservation génomique et évolution clonale

🔑 Notions clés & Définitions

• Mitose : Produit, à partir d’une cellule-mère, deux cellules-filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule-mère.
• Clone : Ensemble de cellules issues d’une cellule unique ayant subi une succession de mitoses.

★ À maîtriser

• Le taux d’erreur de la mitose est d’environ 1 nucléotide pour 10^9 nucléotides, et les erreurs non réparées constituent des mutations.

• Une mutation apparue lors d’une mitose est transmise à la cellule-fille puis aux descendantes de celle-ci, formant une sous-population génétiquement distincte appelée sous-clone.

Compléments

• Le génome humain compte environ 6,4 × 10^9 paires de nucléotides et une vie humaine comporte environ 10^17 divisions cellulaires.

💡 Astuce mémo

Mitose fidèle → clones ; erreur de réplication → sous-clones

📖 2. Brassage génétique et reproduction sexuée

🔑 Notions clés & Définitions

• Homozygote : Lorsque ses deux allèles, paternel et maternel, sont identiques.
• Méiose : Transforme une cellule diploïde en quatre cellules-filles haploïdes, chacune recevant un seul chromosome de chaque paire et donc un seul allèle de chaque gène.

★ À maîtriser

• Les gamètes humains sont haploïdes avec 23 chromosomes, tandis que la cellule-œuf et les autres cellules somatiques sont diploïdes avec 46 chromosomes.

• Un allèle dominant s’exprime au détriment d’un allèle récessif, tandis que deux allèles qui s’expriment simultanément sont codominants.

• Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des chromosomes lors de la méiose, tandis que le brassage intrachromosomique résulte d’échanges entre chromosomes homologues lors des crossing-over.

• Pour deux gènes liés avec crossing-over, les combinaisons parentales sont majoritaires et les combinaisons recombinées sont minoritaires.

Compléments

• Pour deux gènes indépendants, la méiose produit quatre combinaisons équiprobables, chacune ayant une probabilité de 25 %.

💡 Astuce mémo

Interchromosomique : répartition ; intrachromosomique : échange

📖 3. Croisements et transmission des caractères

🔑 Notions clés & Définitions

• Lignée pure : Constituée d’individus homozygotes pour les gènes étudiés.
• Croisement test : Consiste à croiser un individu hétérozygote F1 avec un individu homozygote portant les allèles récessifs pour les gènes étudiés.

★ À maîtriser

• Le croisement de deux parents de lignées pures produit une génération F1 constituée d’individus hétérozygotes pour les gènes étudiés.

📌 Lors d’un croisement test, des gènes indépendants produisent autant de phénotypes parentaux que de phénotypes recombinés, tandis que des gènes liés produisent davantage de phénotypes parentaux.

• Chez l’être humain, une femme possède généralement deux chromosomes sexuels X, tandis qu’un homme possède un chromosome X et un chromosome Y et ne porte donc qu’un seul allèle pour les gènes portés par X ou Y.

Compléments

• Plus la distance entre deux locus est grande, plus la probabilité d’un échange intrachromosomique entre eux est forte.

• Un arbre généalogique permet d’identifier des allèles dominants ou récessifs, de repérer certaines mutations et d’estimer les risques de transmission de maladies génétiques.

💡 Astuce mémo

Lignées pures → F1 → test-cross → phénotypes

📖 4. Accidents de la méiose

🔑 Notions clés & Définitions

• Non-disjonction : Une mauvaise séparation des chromosomes homologues ou des chromatides pendant la méiose, produisant des gamètes ayant un chromosome en trop ou en moins.
• Crossing-over inégal : Échange des portions disproportionnées de chromosomes homologues et peut provoquer des anomalies ou des mutations dans le génome.

★ À maîtriser

• La non-disjonction peut entraîner une trisomie lorsqu’un chromosome est surnuméraire ou une monosomie lorsqu’un chromosome manque.

• Les principales anomalies structurales des chromosomes sont:

  • La fission, qui sépare un chromosome en deux
  • La fusion, qui unit deux chromosomes non homologues
  • L’inversion, qui retourne une portion chromosomique
  • La translocation, qui échange des portions entre chromosomes non homologues

Compléments

• Les anomalies de la méiose peuvent produire des anomalies génétiques chez les descendants après la fécondation d’un gamète anormal.

💡 Astuce mémo

NFIT : non-disjonction, fusion, inversion, translocation

📊 Tableaux de synthèse

Brassages génétiques