Qu'est-ce que le génome d'un individu ?
L'ensemble de l'information génétique d'un individu.
Quels ADN comprend le génome chez les Eucaryotes ?
L'ADN du noyau, des mitochondries et des chloroplastes.
Qu'appelle-t-on le génotype d'un individu ?
L'ensemble des gènes et des allèles présents chez un individu.
Qu'est-ce qu'un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement semblables issu de divisions mitotiques successives.
Quel est l'effet des mutations dans une lignée clonale ?
Elles sont transmises aux cellules dérivées.
Quand les mutations deviennent-elles héréditaires ?
Lorsqu'elles surviennent dans la lignée germinale.
Qu'est-ce qui caractérise une cellule diploïde par rapport aux chromosomes ?
Elle possède des chromosomes groupés par paires.
Combien de lots de chromosomes possède une cellule haploïde ?
Un seul lot de chromosomes.
Qu'est-ce que la méiose produit à partir d'une cellule-mère diploïde ?
Quatre cellules-filles haploïdes.
Que sépare la méiose I en anaphase I ?
Les chromosomes homologues.
Que sépare la méiose II en anaphase II ?
Les chromatides sœurs.
Y a-t-il une interphase entre la méiose I et la méiose II ?
Non, il n'y a pas d'interphase entre les deux divisions.
Qu'est-ce que le monohybridisme étudie ?
La transmission d'un seul gène avec deux allèles.
Quelle est la différence entre homozygote et hétérozygote ?
L'homozygote a deux allèles identiques, l'hétérozygote deux différents.
Que révèle le phénotype de la première génération issue d'un croisement de lignées pures ?
L'allèle dominant.
Que se passe-t-il lors de l'anaphase I concernant les chromosomes homologues ?
Chaque chromosome d'une paire migre aléatoirement vers un des deux pôles.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
La migration indépendante des chromosomes homologues vers les pôles en anaphase I.
Qu'est-ce que le crossing-over en génétique ?
Un échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues appariés.
À quel stade se produit le crossing-over ?
En prophase I de la méiose.
Où se situe l'échange de fragments lors du crossing-over ?
Au niveau d’un chiasma.
Quels phénotypes produisent les gènes indépendants lors d’un test-cross ?
Quatre phénotypes équiprobables.
Quels phénotypes dominent chez les gènes liés lors d’un test-cross ?
Les phénotypes parentaux majoritairement.
Quels phénotypes sont minoritaires chez les gènes liés lors d’un test-cross ?
Les phénotypes recombinés.
Qu'est-ce que la fécondation unit au hasard ?
Deux gamètes haploïdes génétiquement différents.
Que restaure la fécondation chez l'organisme ?
La diploïdie.
Quel effet la fécondation a-t-elle sur la diversité génétique ?
Elle augmente fortement la diversité des génotypes.
Que sépare incorrectement une non-disjonction en anaphase I ?
Les chromosomes homologues.
Que sépare incorrectement une non-disjonction en anaphase II ?
Les chromatides sœurs.
Qu'est-ce qu'un crossing-over inégal peut provoquer sur une chromatide ?
La duplication d’un gène.
Que se passe-t-il avec chaque copie du gène dupliqué au fil des générations ?
Elles accumulent des mutations indépendamment.
Pourquoi les gènes des globines forment-ils une famille multigénique ?
Parce que leurs séquences ont plus de 40 % de similitudes nucléotidiques.
Que révèle la similitude des séquences des gènes des globines ?
Une origine à partir d’un gène ancestral.
Qu'est-ce qu'un test-cross en génétique ?
Un croisement entre un hétérozygote F1 et un homozygote double récessif.
Quelle est la nature génétique de la mucoviscidose ?
Une maladie monogénique autosomale récessive liée au gène CFTR.
Quand la mucoviscidose se manifeste-t-elle chez un individu ?
Lorsque l'individu possède deux allèles mutés récessifs.
Quelle est la probabilité qu'un enfant de deux parents hétérozygotes mucoviscidosiques soit atteint ?
Un quart, soit 25 %.
Quelle mutation active la transcription de TERT ?
Une mutation de la séquence régulatrice de TERT.
Quel effet a la fixation d'ETS-1 sur TERT ?
Elle active la transcription de TERT.
Que permet l'activation de la télomérase par TERT ?
Le maintien de la longueur des télomères.
Combien de combinaisons chromosomiques théoriques le brassage interchromosomique produit-il chez l'humain ?
8 388 608 combinaisons chromosomiques.
Quelle formule chromosomique caractérise une trisomie après fécondation ?
2n = 47.
Quelle formule chromosomique caractérise une monosomie après fécondation ?
2n = 45.
Quelle est la fréquence de la mucoviscidose à la naissance ?
Une naissance sur 4 000 environ.
Depuis quand existe le dépistage néonatal de la mucoviscidose en France ?
Depuis 2002 par le test de la sueur.
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1. Quelle définition décrit le mieux le génome d’un individu eucaryote ?
2. Chez un individu, que désigne précisément le génotype ?
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